公开(公告)号：CN118064360A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410123184.4

申请日：2024-01-29

申请人： 北京医院 ,  中国医学科学院北京协和医院 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

发明人： 张烜 ,  张博 ,  周德敏 ,  袁叶双 ,  纪德重 ,  王忞 ,  孙也婷 ,  朱星星 ,  罗金环

IPC分类号： C12N5/078 ,  A61K47/51 ,  A61K47/54 ,  A61K38/16 ,  A61K38/10 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种共价修饰的红细胞及其制备方法和应用，属于红细胞修饰技术领域。本发明通过将含有叠氮基团的非天然氨基酸NAEK插入到免疫耐受诱导肽中，再将其与含有DBCO、DIBO或BCN基团的RBC进行点击化学反应，实现对红细胞表面的共价修饰。该修饰后的RBC可以很好地保留其原有的生物学特性，与其天然状态一样保持稳定，并可有效诱导免疫特异性免疫耐受，治疗自身免疫性疾病或炎性疾病。

公开(公告)号：CN118005804A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410121926.X

申请日：2024-01-29

申请人： 北京医院 ,  中国医学科学院北京协和医院 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

发明人： 张博 ,  张烜 ,  周德敏 ,  孙也婷 ,  王忞 ,  纪德重 ,  袁叶双

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K39/00 ,  A61P37/02 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，本发明提供了一种响应致炎细胞因子的CAR序列和CAR‑Treg细胞的构建方法及应用。本发明还提供了所述CAR‑Treg细胞的构建方法及应用。所述CAR序列为Ada‑CD28‑CD3ζ、Ada‑4‑1BB‑CD3ζ、Ada‑TNFR2‑CD3ζ和Ada‑CD28‑IL2Rβ‑CD3ζ等中的任意一种。本发明中的CAR‑Treg能响应致炎环境，将致炎性细胞因子捕获降低其浓度，并将致炎细胞因子的促炎信号转换为促进Treg细胞生长和功能的信号，从而发挥Treg的抑制功能，在TNF和/或IL‑17A介导的炎症性疾病中发挥疗效。

公开(公告)号：CN114230654B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202111293777.8

申请日：2021-11-03

申请人： 中国医学科学院北京协和医院 ,  北京医院 ,  北京大学

发明人： 张博 ,  张烜 ,  周德敏 ,  孙家琦

IPC分类号： C07K14/55 ,  A61K38/20 ,  A61K47/60 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04

公开(公告)号：CN103830184A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201410054054.6

申请日：2014-02-18

申请人： 北京大学

发明人： 张烜 ,  宋文丁 ,  张强

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/426 ,  A61K47/04 ,  A61P19/06

摘要： 本发明涉及一种非布索坦固体分散系统，所述的固体分散系统包含药物非布索坦与纳米骨架材料胶体二氧化硅，并任选地含有常规的固体分散体载体；所述常规的固体分散体载体选自聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、泊洛沙姆和聚丙烯酸树脂中的一种或多种。所述固体分散系统能较好地解决非布索坦水溶性差，生物利用度的技术问题。

公开(公告)号：CN102579325A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201110008665.3

申请日：2011-01-17

申请人： 北京大学

发明人： 张烜 ,  王颖 ,  陈粟 ,  张强

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/41 ,  A61K47/40 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种乙烷硒啉静脉注射剂的配方及制备，包含活性组分和辅料，其中所述活性组分为乙烷硒啉，及其类似物，辅料由稳定剂和有机溶剂组成。将活性组分与辅料制备注射液，临床使用时经适当稀释后供静脉注射用。

公开(公告)号：CN101653416B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200910176039.8

申请日：2009-09-22

申请人： 北京大学

发明人： 张强 ,  代文兵 ,  王坚成 ,  张烜

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K45/00 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种整合素介导的肿瘤双重靶向脂质体及其制备方法，本发明的组合物，其组成为：抗肿瘤药物，具有肿瘤新生血管靶向和肿瘤细胞靶向功能的多肽，聚乙二醇或其衍生物和制备脂质体药物的载体。

公开(公告)号：CN101912362A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010268946.8

申请日：2010-09-01

申请人： 北京大学

发明人： 张强 ,  代文兵 ,  王坚成 ,  张烜

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法，本发明的注射用脂肪乳预乳化浓缩液由替尼泊苷、油相、磷脂、注射用有机溶剂组成，各组分重量百分比如下：替尼泊苷0.01-10％，油相0％-20％，磷脂10-80％，注射用有机溶剂10-99％，制备方法为：将活性组分替尼泊苷先溶解在有机溶剂或油相或它们的混合液中，再加入处方中的其它组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明澄清的预乳化浓缩液。

公开(公告)号：CN114853874A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210455654.8

申请日：2019-11-15

申请人： 中国医学科学院北京协和医院 ,  北京大学

发明人： 张博 ,  周德敏 ,  张烜 ,  王妍 ,  孙家琦

IPC分类号： C07K14/55 ,  A61K38/20 ,  A61P37/02 ,  A61K47/60 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06

摘要： 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。

公开(公告)号：CN102670504B

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201210159242.6

申请日：2012-05-22

申请人： 北京大学

发明人： 张烜 ,  李丹 ,  柯曦宇 ,  杨科 ,  李捷思 ,  张强

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/337 ,  A61K47/44 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种被动靶向给药系统，特别是涉及一种包含CLA-PTX的微乳制剂。本发明还涉及所述微乳制剂的制备方法和所述微乳制剂在制备用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途。

公开(公告)号：CN102617679B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201210064883.3

申请日：2012-03-13

申请人： 北京大学

发明人： 王坚成 ,  张强 ,  陶小妹 ,  张烜

IPC分类号： C07H19/073 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种共轭亚油酸与吉西他滨连接的前体药物制备方法及其应用，其中的共轭亚油酸与吉西他滨通过酰胺键相连，其制备方法为，在氮气保护下，将共轭亚油酸溶解于溶剂中，-15℃低温搅拌下加入活化剂，活化共轭亚油酸形成高反应活性的混合酸酐，将吉西他滨溶于溶剂中滴加到混合酸酐中，室温搅拌反应；溶剂是指三乙胺，四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺中的一种或其混合溶液；活化剂为氯甲酸乙酯；反应时间为2-72小时；吉西他滨∶共轭亚油酸的投料摩尔比为1∶0.5-5，活化剂与共轭亚油酸的摩尔比为1∶0.5-5。本发明的目的是增加吉西他滨的抗肿瘤疗效。