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公开(公告)号：CN114853874A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210455654.8
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C07K14/55 , A61K38/20 , A61P37/02 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN102617679B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210064883.3
申请日：2012-03-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种共轭亚油酸与吉西他滨连接的前体药物制备方法及其应用，其中的共轭亚油酸与吉西他滨通过酰胺键相连，其制备方法为，在氮气保护下，将共轭亚油酸溶解于溶剂中，-15℃低温搅拌下加入活化剂，活化共轭亚油酸形成高反应活性的混合酸酐，将吉西他滨溶于溶剂中滴加到混合酸酐中，室温搅拌反应；溶剂是指三乙胺，四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺中的一种或其混合溶液；活化剂为氯甲酸乙酯；反应时间为2-72小时；吉西他滨∶共轭亚油酸的投料摩尔比为1∶0.5-5，活化剂与共轭亚油酸的摩尔比为1∶0.5-5。本发明的目的是增加吉西他滨的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN101926757B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010268940.0
申请日：2010-09-01
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K47/44 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K47/24
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法，本发明的液体组合物由难溶性药物、注射用油、磷脂、溶剂等组成。各组分重量百分比如下：由难溶性药物0.01-10％，注射用油0％-20％，磷脂10-80％，溶剂10-99％，制备方法为：将难溶性药物先溶解在溶剂或注射用油或它们的混合液中，加入磷脂以及处方中其它辅助组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明液体组合物。
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公开(公告)号：CN101327190B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810134581.2
申请日：2008-07-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种供注射用的抗肿瘤长循环靶向脂质体，其特征在于将抗血管药物与抗肿瘤药物联合，采用具有肿瘤部位靶向功能的多肽和亲水性聚乙二醇(PEG)同时修饰的脂质体进行装载，将二种药物输送到肿瘤部位，通过两种药物不同的释放速率和作用机理，增强肿瘤治疗效果。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN114853874B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210455654.8
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C07K14/55 , A61K38/20 , A61P37/02 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN110642934B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201911120718.3
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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公开(公告)号：CN107412781B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710247667.5
申请日：2017-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种邻硝基苯丙酸紫杉醇偶联物的自组装载药系统，其特征在于，所述的载药系统包含邻硝基苯丙酸紫杉醇偶联物，液体溶剂，以及任选包含表面活性剂或增溶材料。该无载体或含少量载体的自组装纳米系统具有纳米给药系统的优势，同时又克服了传统载体纳米递送系统的载药量低，载药不稳定等不足，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110642934A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911120718.3
申请日：2019-11-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素-2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素-2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素-2。修饰后的长效白细胞介素-2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素-2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。
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