一种漏气检测方法和漏气检测装置

    公开(公告)号:CN112504584B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202011534700.0

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明公开一种漏气检测方法和漏气检测装置。其中漏气检测方法包括如下步骤:S1:在辅助安装件上形成有安装孔,其中所述安装孔和样品阀的阀口对应设置;S2:将充气件置于所述安装孔内,以及将适配的辅助安装件置于干燥箱内,使得所述充气件的充气嘴接触于所述阀口,其中所述样品阀连接于所述干燥箱;S3:模拟真空环境,通过所述充气件的状态确定所述样品阀是否漏气。此步骤的一种漏气检测方法,借助于辅助安装件、充气件并模拟真空环境,其中真空环境可通过机器上的按钮即可模拟,随后通过充气件的状态可确定样品阀是否漏气以检测漏气故障,无需拆卸样品阀,省时省力,且避免了人为操作对样品阀的损伤,以及辅助安装件、充气件便于携带,十分便利。

    PQQ对AGEs的抑制作用的研究方法

    公开(公告)号:CN108982700B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201810927948.X

    申请日:2018-08-15

    Abstract: PQQ对AGEs的抑制作用的研究方法,是继PQQ(吡咯并喹呤醌)与Lys及Arg反应行为研究的方法之后,是PQQ与晚期糖基化终产物AGEs抑制作用的研究成果,属于生物分析技术领域。Nε‑(羧甲基)赖氨酸(CML),Nε‑(羧乙基)赖氨酸(CEL)是AGEs最主要的单体之一,本发明在测定CML、CEL的方法上进行了优化和改进,采用正‑丁醇/HCl衍生反应、固相萃取、UPLC‑MS/MS检测血浆中CML和CEL的含量,具有高效、准确、灵敏的特点。用所建立的方法分析D‑gal(D‑半乳糖)诱导衰老型大鼠和给予一定剂量的多奈哌齐(Don)和PQQ干预后,CML、CEL、蛋白结合CML和蛋白结合CEL的变化,为退行性疾病的发病机制和药物作用靶点提供新的依据。

    一种漏气检测方法和漏气检测装置

    公开(公告)号:CN112504584A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011534700.0

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明公开一种漏气检测方法和漏气检测装置。其中漏气检测方法包括如下步骤:S1:在辅助安装件上形成有安装孔,其中所述安装孔和样品阀的阀口对应设置;S2:将充气件置于所述安装孔内,以及将适配的辅助安装件置于干燥箱内,使得所述充气件的充气嘴接触于所述阀口,其中所述样品阀连接于所述干燥箱;S3:模拟真空环境,通过所述充气件的状态确定所述样品阀是否漏气。此步骤的一种漏气检测方法,借助于辅助安装件、充气件并模拟真空环境,其中真空环境可通过机器上的按钮即可模拟,随后通过充气件的状态可确定样品阀是否漏气以检测漏气故障,无需拆卸样品阀,省时省力,且避免了人为操作对样品阀的损伤,以及辅助安装件、充气件便于携带,十分便利。

    光敏感药品真空冷冻干燥时间的测试方法及用途

    公开(公告)号:CN110530755A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910849586.1

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 本发明涉及光敏感药品真空冷冻干燥时间的测试方法,包括以下步骤:准备多个相同的容器并分成多组;向每组的容器加入水并且体积依次增加;其中不少于一组的容器为指示管,其余组的容器均全部包裹黑色纸或锡泊纸并在容器的进口处刺出小孔;将装有水的容器全部置于低温冰箱中冷冻;对所有预冻的容器快速称量并记录重量,然后快速放入真空罐开始真空冷冻干燥;真空干燥过程中每间隔一小时对容器快速称重并记录重量和干燥时间;直到容器失重的重量与加入水的重量相等,并记录重量和干燥时间;根据真空干燥过程中记录的容器的重量及时间制作干燥时间与水的体积曲线图。该方法能准确确定光敏感药品的真空干燥时间,干燥质量好,能耗低。

    半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素的制备及应用

    公开(公告)号:CN101328220A

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200810021401.X

    申请日:2008-07-31

    Abstract: 半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素的制备及应用,属于靶向生物药物技术领域。本发明以人血清白蛋白融合干扰素为半乳糖基化前体,可为半乳糖基化提供足够多的位点,从而更有效地制备所需不同糖密度(7-35)的半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素。该化合物与人血清白蛋白融合干扰素相比,具有明显的肝靶向性和相同的药理活性,有望开发用于制备新型的病毒性肝炎肝靶向治疗药物,显著提高IFN在肝脏中的药物浓度,延长其生物半衰期,有效降低临床IFN的用量,减轻患者反复注射的痛苦,减少副反应的发生,大幅度降低患者的治疗费用,提高我国病毒性肝炎的治疗水平,促进我国人民的身体健康,具有较好的社会效益和巨大的经济效益。

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