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公开(公告)号：CN101302243A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200710198950.X
申请日：2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供11－溴代－12－烯齐墩果烷型五环三萜类化合物，具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式如图。
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公开(公告)号：CN101293832A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810062484.7
申请日：2008-06-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/08
Abstract: 本发明提供一种绿原酸及其衍生物的合成方法，是由苯烯丙酸类化合物(II)与偕二氧叉保护奎尼酸类化合物(III)在搅拌条件下、在缩合剂二环己基碳二亚胺及其类似物和有机碱的催化下、在有机溶剂中，于温度0～100℃及反应时间1～72小时反应后，再在稀释的酸溶液中，于温度0～100℃及反应时间1～72小时进行水解得到。本发明方法设计合理，与传统的酰氯法制备方法相比，本发明操作简单，反应步骤短，后处理简单，产率较好。
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公开(公告)号：CN101284007A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810061687.4
申请日：2008-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶酮类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明所述的芳基取代吡啶酮类衍生物具有重要的生物活性，体外试验表明此类具有哌嗪类衍生物结构的化合物对于体外培养人食管癌细胞株(Eca－109)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有生长抑制活性，可期待作为防治相关肿瘤性疾病药物的用途。
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公开(公告)号：CN101254212A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810060885.9
申请日：2008-03-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成，本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性，可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN101235071A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710194190.5
申请日：2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一类双烯齐墩果酸五环三萜类衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式如上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101024637A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710067776.5
申请日：2007-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P31/04 , A61K36/288
Abstract: 本发明提供一种从菊科蒲公英植物中得到的伪愈创木烷倍半萜内酯化合物－蒙古蒲公英内酯A及其可药用的盐，化学名为：1－酮－11(R)－羟基－3，5，1(10)－三烯－伪愈创木－8α，12－内酯。本发明提供的化合物及其可药用的盐与制剂允许的药物赋形剂或载体制备成药物制剂，所制备的药物还含有其他抗菌药物。制剂形式主要包括片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、滴丸、注射剂、透皮贴剂、气雾剂、控释或缓释剂、或纳米制剂。本发明提供的化合物及其可药用的盐具有明显的抑制金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌生长的功效，可在制备预防和治疗抗格兰氏阳性菌的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101235071B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200710194190.5
申请日：2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一类双烯齐墩果酸五环三萜类衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式：
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公开(公告)号：CN101254212B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810060885.9
申请日：2008-03-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成，本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性，可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN100596294C
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200710156910.9
申请日：2007-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/734 , C07C43/23 , A61K31/216 , A61K31/085 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种4′-取代苄氧基-3′，5′-二甲氧基苯基-丁二烯类衍生物以及它们的可药用盐或溶剂化物，具有以下结构通式：将4′-取代苄氧基-3′，5′-二甲氧基苯甲醛与溴代巴豆酸乙酯三苯基膦盐，再经过氢化铝锂-三氯化铝复合物的还原得到相应的化合物。本发明提供的化合物具有重要的生物活性，体外对人肺癌细胞(A549)，人慢性髓原细胞白血病细胞(K562)，人原髓细胞白血病细胞(HL-60)，小鼠淋巴样瘤(P388D1)肿瘤细胞的细胞毒活性试验表明此类4′-取代苄氧基-3′，5′-二甲氧基苯基-丁二烯类衍生物对肿瘤细胞生长具有抑制作用，体外对多种肿瘤细胞有抑制作用，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN100494157C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610053579.3
申请日：2006-09-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种桉烷型倍半萜酸化合物，化学名为：5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸。本发明提供的桉烷型倍半萜酸化合物，对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较强的抑制作用，其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶；有抑制乙肝病毒HBV-DNA复制活性的作用，属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物，可在制备用于防治乙型病毒性肝炎、降低乙肝表面抗原药物中的应用。
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