公开(公告)号：CN1882528A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200480033678.4

申请日：2004-11-25

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： D·K·贝施林 ,  J·K·麦鲍姆 ,  H·塞尔纳

IPC分类号： C07C237/20 ,  C07D295/02 ,  C07C237/24 ,  C07C271/24 ,  C07C323/29 ,  C07C255/50 ,  C07D319/18 ,  C07D313/08 ,  C07D307/79 ,  C07D207/09 ,  C07D333/08 ,  A61P9/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/09 ,  C07D295/027 ,  C07D307/79 ,  C07D313/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/08

摘要： 本发明公开涉及式(I)的δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酸酰胺化合物及其盐，它们具有肾素抑制活性。本发明也涉及包含上述化合物的药用组合物，还涉及将其给药治疗下列疾病的方法，所述疾病包括高血压、动脉粥样硬化、不稳定型冠状动脉综合征、充血性心衰、心肌肥厚、心肌纤维化、梗塞后心肌病、不稳定型冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病导致的并发症(如肾病、血管病和神经病)、冠状动脉疾病、血管成形术后的再狭窄、眼房压力升高、青光眼、异常血管生长、高醛甾酮症、认知损害、阿尔茨海默氏病、痴呆、焦虑状态和认知紊乱。

公开(公告)号：CN103402996A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201280011428.5

申请日：2012-01-02

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： E·阿尔特曼 ,  U·霍美尔 ,  E·L·J·洛蒂瓦 ,  J·K·麦鲍姆 ,  N·奥斯特曼 ,  J·奎安卡德 ,  S·A·兰德尔 ,  O·西米克 ,  A·武尔佩蒂 ,  O·罗格尔

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/416 ,  A61P27/02

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明提供了式(I)化合物、本发明的化合物的制备方法及其治疗应用。本发明还提供了药理学活性剂的组合产品和药物组合物。

公开(公告)号：CN101146530B

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200680009493.9

申请日：2006-03-21

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： C·埃尔哈特 ,  入江统 ,  E·L·J·洛蒂瓦 ,  J·K·麦鲍姆 ,  N·奥斯特曼 ,  H·塞尔纳

IPC分类号： A61K31/4025 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D207/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及(3，4-二-、3，3，4，-三-、3，4，4-三-或3，3，4，4-四-)取代的吡咯烷化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的化合物，其用于温血动物的诊断和治疗性处置，尤其用于依赖于肾素活性的疾病(＝疾患)的治疗；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的新化合物；包含所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或治疗方法，其包括给予所述取代的吡咯烷化合物，尤其所述新的取代的吡咯烷化合物的制造方法，以及用于它们合成的新颖中间体、原料和/或部分步骤。这些取代的吡咯烷化合物为式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和T是如说明书所限定的。

公开(公告)号：CN101171248A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680015248.9

申请日：2006-05-02

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： D·K·贝施林 ,  W·布赖滕施泰因 ,  C·埃尔哈特 ,  J·K·麦鲍姆 ,  N·奥斯特曼 ,  J·齐默尔曼 ,  S·卢迪塞 ,  E·范格莱维灵格 ,  横川文昭 ,  二本柳厚子 ,  入江统 ,  梅村一郎 ,  铃木雅贵 ,  茂树宗登 ,  金轮孝则

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D211/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/453 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4525 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D211/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及3，5－哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(病症)；涉及此类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及此类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－哌啶化合物的药物制剂，和/或包括给予3，5－哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－哌啶化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。本发明特别涉及具有式I结构式的3，5－哌啶化合物，在该式中各符号具有如说明书中所述的定义。

公开(公告)号：CN101094848A

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200580045028.6

申请日：2005-12-28

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： W·布赖滕施泰因 ,  江原建 ,  C·埃尔哈特 ,  P·格罗舍 ,  比留佑幸 ,  岩城幸 ,  金轮孝则 ,  小西一豪 ,  J·K·麦鲍姆 ,  升谷敬一 ,  二本柳厚子 ,  N·奥斯特曼 ,  铃木雅贵 ,  鸟谷尾淳 ,  横川文昭

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4545 ,  C07D405/12 ,  A61P9/00 ,  C07D409/10

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D211/60 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： 本发明公开了3，4－取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4－取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4－二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。

公开(公告)号：CN101115715A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200580047843.6

申请日：2005-12-21

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： W·布赖滕施泰因 ,  S·科滕斯 ,  C·埃尔哈特 ,  E·雅各比 ,  E·L·J·洛蒂瓦 ,  J·K·麦鲍姆 ,  N·奥斯特曼 ,  H·塞尔纳 ,  O·西米克

IPC分类号： C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D207/08 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/54 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及新的3－单－、3，4－二－和3，4，4，－三－取代的吡咯烷化合物，这些化合物可用于诊断或治疗温热动物疾病或病症，特别是用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病或病症，本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、这些化合物在治疗与不当的肾素活性有关的疾病中的用途、含有所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或通过给予所述取代的吡咯烷化合物治疗疾病或病症的方法、生产所述取代的吡咯烷化合物的方法以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。所述取代的吡咯烷化合物特别为式I化合物，在式(I)中，各取代基如说明书中所定义。