公开(公告)号：CN102089303A

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200980127022.1

申请日：2009-07-10

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 跡部公和 ,  长沼健二 ,  森本晃史 ,  小林辉树

IPC分类号： C07D417/04 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/08 ,  C07D417/14 ,  C07D491/048

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/506 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D491/048

摘要： 本发明提供一种含氮杂环化合物，其以下述通式(1)表示。在对人或动物给药时，该化合物或其盐针对EP1受体具有强力的拮抗作用，其作为例如用于预防和/或治疗膀胱过动症的药物的有效成分是有用的。进而，其作为用于预防和/或治疗尿频、尿急或尿失禁等症状的药物的有效成分是有用的。式中，G表示下述通式(G1)-(G4)中的任一基团；Cy表示芳基等；X表示C、N；Y表示C、N、O、S；A1～2表示单键等；R1～7，9表示H等，R1与R4以及R4与R5可以形成环；R8表示羧基等。

公开(公告)号：CN101809008A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN200880110430.1

申请日：2008-07-29

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 高山正己 ,  黑濑规之

IPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61P1/18 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D277/46

CPC分类号： C07D277/38 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46

摘要： 本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。

公开(公告)号：CN1681811B

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN03821416.4

申请日：2003-07-10

申请人： 默克雪兰诺有限公司

发明人： T·吕克利克 ,  江旭亮 ,  P·盖拉德 ,  D·丘奇 ,  T·瓦乐顿

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D277/18 ,  A61K31/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/538 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及式(I)的唑烷酮-乙烯基稠合的-苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺损伤。在式(I)中，A、X、Y、Z、R1、R2和n如说明书所述。

公开(公告)号：CN101679298A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880018967.5

申请日：2008-04-02

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 岛田神生 ,  大西朗之 ,  森诚 ,  德丸惠理

IPC分类号： C07D235/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/16 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/14 ,  C07D333/38 ,  C07D417/12

摘要： 新的稠合二环杂芳基衍生物，其具有良好的降血糖作用且治疗糖类和脂质代谢病症或由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ介导的疾病和/或预防这些疾病的发作，或其药理学上可接受的盐。具有下面通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐：其中R 1 表示C 1 -C 6 烷基、任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C 6 -C 10 芳基等；R 2 表示C 1 -C 6 烷基；R 3 表示任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C 6 -C 10 芳基等；Q表示由式＝CH-表示的基团或氮原子；和取代基组a包括卤素原子、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 羟烷基等。

公开(公告)号：CN100567275C

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200480034209.4

申请日：2004-11-16

申请人： 埃科特莱茵药品有限公司

发明人： 马丁·博利 ,  米夏埃尔·舍茨 ,  克劳斯·米勒 ,  博里斯·马蒂斯 ,  克里斯托夫·宾克特 ,  奥利弗.内勒

IPC分类号： C07D277/20 ,  C07D417/06 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07D277/54 ,  A61K31/426 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D417/06

摘要： 本发明关于预防或治疗因活化免疫系统造成的疾病的含至少一种5-(苯基-(Z)-亚基)-噻唑烷-4-酮衍生物(I)的药物组合物。再者，本发明关于尤其用作医药活性化合物的新颖噻唑烷-4-酮衍生物。该化合物特别亦用作抑制免疫的药剂。

公开(公告)号：CN101268060A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200680034134.9

申请日：2006-09-15

申请人： 托伦脱药品有限公司

发明人： R·K·巴纳基 ,  R·C·古普塔 ,  D·塔利 ,  M·罗得 ,  B·舒塔 ,  D·姆拉尼 ,  P·帕塔克 ,  T·乔克斯 ,  A·查达瑞

IPC分类号： C07D277/42 ,  C07D263/48 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07F9/6539 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07F9/6539 ,  C07D263/48 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供了通式(I)所表示的新型取代的杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中，通式(I)的取代基具有本说明书所限定的涵义。本发明还提供了这些化合物的制备方法，药物组合物以及治疗或预防PTP－1B介导的疾病的方法。

公开(公告)号：CN101237885A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200680028685.4

申请日：2006-06-02

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 大元和之 ,  木下晶博 ,  松屋秀和

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K47/40 ,  A61P9/00 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D417/12

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/427 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D417/12

摘要： 可具有EP3激动作用的EP2激动剂具有神经再生和/或保护作用，因而可用作周围神经系统疾病的治疗剂，例如下位或上位运动神经元疾病、神经根疾病、神经丛疾病、胸廓出口压迫综合征、周围神经病、神经纤维瘤和神经肌肉传递疾病。具有EP3激动作用的EP2激动剂是既安全又有效的神经再生和/或保护剂，对循环系统几乎没有影响。

公开(公告)号：CN1976910A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021678.7

申请日：2005-07-07

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 陈立 ,  褚新阶 ,  A·J·勒伟伊 ,  赵春林

IPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D417/12

摘要： 本发明公开了新的式(I)的4－氨基噻唑衍生物。这些化合物抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶。这些化合物以及它们的药用盐和酯具有抗增殖活性，并用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，治疗或控制癌症的方法，更具体地治疗或控制乳腺、肺、结肠及前列腺肿瘤的方法。本发明还公开了用于制备这些新的4－氨基噻唑衍生物的中间体。

公开(公告)号：CN1561335A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN02819281.8

申请日：2002-10-01

申请人： 日本曹达株式会社

发明人： 松井宣夫 ,  古川裕纪 ,  荻原敦

IPC分类号： C07D277/30

CPC分类号： C07D277/20

摘要： 本发明的目的是提供在控制烯醇双键的立体构型的同时高收率地得到具有式(I)(式中，E表示C(＝X)R4基，S(O)nR4基，P(＝X)R4R5基等)所示的烯醇结构的乙烯衍生物的方法，该方法是将式(II)所示的化合物与式(III) (式中，E表示与前述相同的定义，Y表示氯原子，溴原子，或者CN基。)所示化合物在碱和式(IV) (式中，R6是烷基等)所示的吡啶衍生物的存在下反应。

公开(公告)号：CN1537002A

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN01820445.7

申请日：2001-06-05

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼吉 ,  B·纳格 ,  S·麦狄舍拉 ,  D·德伊

IPC分类号： A61K31/425 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/34

摘要： 提供了含有噻唑烷二酮或噁唑烷二酮部分的新的二苯基乙烯化合物和其衍生物，它们对降低II型糖尿病动物模型中的血糖浓度、血清胰岛素浓度、甘油三酯浓度和游离脂肪酸浓度是有效的。同以前报道的能降低leptin浓度的噻唑烷二酮化合物相反，本化合物能提高leptin浓度，并且对肝脏没有已知的毒性。公开了该化合物在许多治疗中是有用的，包括炎症、炎症和免疫疾病、胰岛素抗性、高脂血症、冠状动脉疾病、癌症和多发性硬化的治疗。