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公开(公告)号：CN107106613A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580060480.3
申请日：2015-11-09
申请人： 胞外体干细胞株式会社
IPC分类号： A61K35/28 , A61K35/51 , A61K9/06 , A61P17/00 , A61K8/98 , A61K8/99 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
CPC分类号： A61K8/981 , A61K8/02 , A61K8/0216 , A61K8/04 , A61K8/31 , A61K8/342 , A61K8/345 , A61K8/361 , A61K8/41 , A61K8/585 , A61K8/8105 , A61K8/86 , A61K8/925 , A61K8/98 , A61K35/28 , A61K35/35 , A61K35/51 , A61K2800/70 , A61K2800/74 , A61K2800/805 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/18 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C12N5/0653 , C12N2500/90 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/22 , C12N2501/231 , C12N2501/25 , C12N2501/33 , C12N2501/355 , C12N2501/48 , C12N2501/50 , C12N2501/734 , C12N2506/1384 , A61K8/99 , A61K9/0019 , A61K9/06
摘要： 本发明涉及一种药物组合物，用于诱导分化成脂肪细胞和/或脂肪组织的再生，包含作为活性成分的衍生自分化成脂肪细胞的干细胞的外泌体。所述外泌体显示出影响分化成脂肪细胞的极佳的生物活性因子表达速率，并具有将干细胞分化成脂肪细胞的作用。据此，本发明可被用为干细胞分化诱导试剂，用于组织再生的可注射制剂，用于化妆品目的的填充物，用于组织工程的制剂等。此外，本发明涉及用于皮肤美白、改善皱纹和皮肤再生的化妆品组合物，包含来源于干细胞的外泌体，作为活性成分。外泌体包含与细胞增殖、干细胞的分化和再生相关的基因、蛋白质、生长因子等；其为不包括培养液的抗生素、血清或有害因子的纯化组分；并且其为细胞来源的脂质载体，并且由此，所述外泌体可被用于具有皮肤美白、改善皱纹和皮肤再生功能的功能性化妆品组合物，以及出于美容目的来改善疤痕的制剂，等等。
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公开(公告)号：CN101878298B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN200880117963.2
申请日：2008-11-25
申请人： 生命扫描有限公司
发明人： A·雷扎尼亚
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： C12N5/0678 , C12N5/0676 , C12N2501/105 , C12N2501/117 , C12N2501/12 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/335 , C12N2501/385 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/70 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2533/90
摘要： 本发明提供促进多能干细胞分化的方法和与该方法相关或由该方法产生的产物。具体地讲，本发明提供形成胰腺激素表达细胞和胰腺激素分泌细胞的改进方法。此外，本发明还提供在不使用饲养细胞层的情况下促进多能干细胞分化的方法和与该方法相关或由该方法产生的产物。本发明还提供在衍生自多能干细胞的胰岛素产生细胞中促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌的方法。
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公开(公告)号：CN106635968A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610895793.7
申请日：2016-10-14
申请人： 中卫华医(北京)生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0655 , C12N2500/24 , C12N2500/30 , C12N2500/38 , C12N2501/15 , C12N2506/1392
摘要： 本发明涉及一种人脐带源间充质干细胞诱导分化成软骨细胞的方法，为解决现有技术分化效率低问题，是将脐带组织清洗去除血迹后剪成小段，剖开脐带小段剔除血管组织，将脐带小段剪碎并消化得到单个间充质干细胞，将获得的间充质干细胞扩增培养至第七代制得单细胞悬液，接种于含软骨分化诱导剂的无血清培养基中继续培养，每隔3天半量更换新鲜培养基，诱导14天后，即可得到软骨细胞。能将脐带间充质干细胞高效分化为软骨细胞，在修复人体内软骨组织，治疗骨损伤方面具有重要意义的优点。
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公开(公告)号：CN106520685A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611191503.7
申请日：2016-12-21
申请人： 江西宜信堂医疗科技有限公司
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0655 , C12N2500/25 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/46 , C12N2500/50 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/148 , C12N2501/15 , C12N2501/734 , C12N2501/998 , C12N2501/999
摘要： 本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种适用于软骨细胞体外培养的无血清培养基及其制备方法。本发明培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：丁二胺2-3μM，丝氨酸蛋白酶抑制蛋白10-20μg/mL，纤黏连蛋白15-25ng/mL，转铁蛋白25-35μg/mL，胰岛素5-10μg/mL，转化生长因子1-10ng/mL，表皮生长因子3-15ng/mL，聚赖氨酸2-5mg/mL，花生四烯酸1-3μM，亚麻酸4-10μM，血清铺展因子4-11ng/mL，维生素C 15-25μg/mL，银胶菊内酯10-30μg/mL，黄酮20-32μg/mL。本发明培养基成本较低。
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公开(公告)号：CN106318902A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610866869.3
申请日：2016-09-29
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0655 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2500/44 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/148 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/305 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/392 , C12N2501/395 , C12N2501/60 , C12N2501/999 , C12N2533/54
摘要： 本申请属于细胞技术领域，具体涉及一种软骨细胞的培养方法。本发明公开的一种软骨细胞的培养方法，包括：a)将软骨细胞接种到三维支架上，开启循环压力控制系统，进行培养；b)培养3～5天后，更换新鲜的无血清培养液并添加莱菔硫烷进行培养。本发明同时采用无血清培养液和循环压力控制系统对软骨细胞进行了三维培养，并在培养过程中添加莱菔硫烷，不仅避免了含血清培养基的动物源性成分带来的干扰，还减少细胞分化，促进细胞增殖。经过实验检测，本发明培养的软骨细胞所分泌Ⅱ型胶原和蛋白多糖的含量高于现有技术下培养得到的软骨细胞，同时Ⅰ型胶原的含量低于现有技术，表明本发明技术方案优于现有技术。
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公开(公告)号：CN103003416B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201180029389.7
申请日：2011-06-14
申请人： 细胞动力学国际有限公司
发明人： 阿曼达·麦克
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/074 , C12N5/02 , C07K14/475
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N15/85 , C12N2500/98 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/15 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/26 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2506/11 , C12N2510/00
摘要： 公开了涉及生产诱导性多潜能干细胞(iPS细胞)的方法和组合物。例如，可以使用游离重编程和不含饲养物或不含异种物质的条件从外周血细胞如人血液祖细胞产生诱导性多潜能干细胞。在某些实施方案中，本发明提供了以低数量的血液祖细胞提高整个重编程效率的新方法。
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公开(公告)号：CN106085953A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610570610.4
申请日：2016-07-19
申请人： 安徽惠恩生物科技股份有限公司
发明人： 张正亮
IPC分类号： C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0665 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/22 , C12N2501/2303 , C12N2509/00
摘要： 本发明公开一种临床级脐带间质细胞提取制备方法，包括下述顺序步骤：取新鲜健康脐带，用PBS冲洗干净，剔去血管，剥离华氏胶组织，将所得组织充分剪碎，加入α‑MEM培养液置于CO2培养箱培养，形成大小不等的细胞集落；取基础培养基DMEM/F12，并向其中添加血清、细胞因子白细胞介素3、粒细胞‑集落刺激因子、表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、转化生长因子β、胰岛素样生长因子1与血小板源性生长因子，然后接种细胞集落于培养基中，进行体外扩增；收集扩增后的脐带间质细胞，加入溶液混合并离心处理，取上样液进行浓缩，提取制得临床级脐带间质细胞。本发明提供的制备方法，能快速有效地增值提取脐带间质细胞，能够满足临床上对脐带间质细胞的需求。
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公开(公告)号：CN106047793A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610439563.X
申请日：2016-06-16
申请人： 广东科玮生物技术股份有限公司
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0629 , C12N2500/25 , C12N2500/30 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/15
摘要： 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种皮肤角质形成细胞的培养基及其培养方法。本发明提供的皮肤角质形成细胞的培养基包括DMEM基础培养基，还包括表皮生长因子、转化生长因子、维生素H、重组人胰岛素、转铁蛋白、橙皮苷和白藜芦醇。本发明提供的皮肤角质形成细胞的培养基可以缩短角质形成细胞的贴壁时间，防止角质形成细胞分化和减少角质形成细胞受成纤维细胞的污染；同时该皮肤角质形成细胞培养基还能提高角质形成细胞的增殖率，维持角质形成细胞在传代过程中的活力和细胞特性，是一种较为理想的角质形成细胞体外培养基。
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公开(公告)号：CN104428410B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201380027230.0
申请日：2013-05-24
申请人： 学校法人埼玉医科大学
CPC分类号： C12N5/0676 , C12N2501/105 , C12N2501/119 , C12N2501/12 , C12N2501/15 , C12N2501/16 , C12N2501/335 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/999 , C12N2506/22 , C12N2506/45
摘要： 本发明提供胰激素产生细胞的制造方法(分化诱导方法)及由此制造的胰激素产生细胞、以及用于所述制造方法的分化诱导促进剂，所述制造方法能够将多能干细胞或胰组织干/祖细胞高效地诱导分化成胰激素产生细胞。本发明涉及的胰激素产生细胞的制造方法的特征在于，在从多能干细胞或胰组织干/祖细胞向胰激素产生细胞的分化诱导过程中，向培养基中添加特定的分化诱导促进剂。作为分化诱导促进剂，可以使用下述多肽或其变体、或者下述细胞的培养上清液，所述多肽包含由包含序列号1所示的碱基序列的DNA编码的氨基酸序列，所述细胞中，作为外源基因整合有包含序列号1所示的碱基序列的DNA、或能够和包含与所述DNA互补的碱基序列的DNA在严格条件下杂交的DNA。
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公开(公告)号：CN105705634A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201380074012.2
申请日：2013-12-30
申请人： 詹森生物科技公司
IPC分类号： C12N5/07 , C12N5/0735 , C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0677 , C12N5/0606 , C12N2500/02 , C12N2500/25 , C12N2500/34 , C12N2501/117 , C12N2501/15 , C12N2501/16 , C12N2501/19 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2509/00 , C12N2513/00 , C12N2531/00
摘要： 本发明提供了制备用于分化的聚集多能干细胞群集的方法。
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