公开(公告)号：CN106191089A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610628388.9

申请日：2016-08-01

申请人： 山东大学

发明人： 高超 ,  李中 ,  马翠卿 ,  许平

IPC分类号： C12N15/70 ,  C12P13/00

CPC分类号： C12N15/70 ,  C07K14/21 ,  C07K14/245 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/80 ,  C12P13/005 ,  C12Y113/12002

摘要： 本发明公开了一种加速5-氨基戊酸生物法生产的方法，是通过在共表达L-赖氨酸2-单加氧酶基因davB和δ-氨基戊酰胺水解酶基因davA的工程菌中过表达赖氨酸专一性透性酶基因lysP和4-氨基丁酸转运蛋白基因pp2911，提高工程菌催化L-赖氨酸生产5-氨基戊酸的生产速率和得率。相比只表达L-赖氨酸2-单加氧酶基因davB和δ-氨基戊酰胺水解酶基因davA的重组菌，本发明提供的过表达赖氨酸专一性透性酶基因lysP和4-氨基丁酸转运蛋白基因pp2911的方法使得基因工程菌生产5-氨基戊酸的产量提高了67.3％，转化率达到0.94mol/mol。本发明方法对于5-氨基戊酸的工业生产极具应用前景。

公开(公告)号：CN106047737A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610366951.X

申请日：2016-05-26

申请人： 山东农业大学

发明人： 李多川 ,  耿志刚 ,  陈铭

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N15/53 ,  C12N15/81 ,  C12R1/84

CPC分类号： C12N9/0069 ,  C12N15/815

摘要： 本发明涉及一种表达AA9家族多糖单加氧酶基因TLAA9‑2的毕赤酵母工程菌株，是通过RT‑PCR方法从疏绵状嗜热丝孢菌Thermomyces lanuginosus获得糖苷水解酶基因TLAA9‑2，将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体pPICZαA中，然后将得到的糖苷水解酶基因TLAA9‑2表达载体pPICZαA/TLAA9‑2导入到毕赤酵母GS115中，再从中筛选出一种表达糖苷水解酶基因TLAA9‑2的酵母工程菌GS‑CT‑9‑1。该工程菌表达的糖苷水解酶TLAA9‑2对内切纤维素酶的活性具有明显的促进作用，混合酶比原始内切酶N24的降解纤维素的活性提高1.2倍。

公开(公告)号：CN106047736A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610366939.9

申请日：2016-05-26

申请人： 山东农业大学

发明人： 李多川 ,  耿志刚 ,  陈铭

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N15/53 ,  C12N15/81 ,  C12R1/84

CPC分类号： C12N9/0069 ,  C12N15/815

摘要： 本发明涉及一种表达AA9家族多糖单加氧酶基因TLAA9‑3的毕赤酵母工程菌株；通过RT‑PCR方法从疏绵状嗜热丝孢菌Thermomyces lanuginosus获得糖苷水解酶基因TLAA9‑3，将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体pPICZαA中，然后将得到的糖苷水解酶基因TLAA9‑3表达载体pPICZαA/TLAA9‑3导入到毕赤酵母GS115中，再从中筛选出一种表达糖苷水解酶基因TLAA9‑3的酵母工程菌GS‑CT‑9‑1。该工程菌表达的糖苷水解酶TLAA9‑3对内切纤维素酶的活性具有明显的促进作用，混合酶比原始内切酶N24的降解纤维素的活性提高1.25倍。TLAA9‑3具有良好的热稳定性和提高纤维素酶活力的能力，可广泛用于纤维废料及其它工业领域，具有重大经济价值和社会价值。

公开(公告)号：CN105861538A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610355056.8

申请日：2016-05-25

申请人： 天津大学

发明人： 肖文海 ,  王瑞钊 ,  王颖 ,  元英进

IPC分类号： C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12N15/66 ,  C12P23/00 ,  C12R1/865

CPC分类号： C12N15/81 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/0071 ,  C12N15/66 ,  C12P23/00

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种重组质粒及重组酵母菌株及其构建方法和应用。本发明所述重组质粒包含如下基因片段：终止子ADH1t、β?胡萝卜素羟化酶基因crtZ、启动子FBA1p或TEF1p、启动子TDH3p、β?胡萝卜素酮化酶基因crtW、终止子TDH2t顺次拼接而成的基因片段。本发明通过选择特定的终止子、启动子以及外源crtZ和crtW，组成了可生产虾青素产量的基因片段，由此获得了重组质粒，将其转化至特定的酿酒酵母菌株中，保证了虾青素的较高产量，为虾青素的异源微生物生产提供更加经济、效率、简便的方式。

公开(公告)号：CN105724139A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610164721.5

申请日：2016-03-22

申请人： 北京大北农科技集团股份有限公司 ,  北京大北农生物技术有限公司

发明人： 谢香庭 ,  陶青 ,  庞洁

IPC分类号： A01G13/00 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01G1/00

CPC分类号： C12N15/8278 ,  A01M7/00 ,  A01N43/54 ,  A01N47/36 ,  A01N57/20 ,  C12N9/16 ,  C12N15/8275 ,  A01G13/00 ,  A01G2/00 ,  C07K14/415 ,  C07K14/80 ,  C12N9/0004 ,  C12N9/001 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/1022 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/1092 ,  C12N9/14 ,  C12N9/88 ,  C12N15/8261 ,  C12N15/8271 ,  C12N15/8289 ,  C12Y103/03004 ,  C12Y113/11027 ,  C12Y113/12019 ,  C12Y202/01006 ,  C12Y205/01019

摘要： 本发明涉及一种除草剂耐受性蛋白质的用途，所述控制杂草的方法包括将含有有效剂量甲嘧磺隆的除草剂施加到存在至少一种转基因植物的植物生长环境中，所述转基因植物在其基因组中包含编码噻吩磺隆水解酶的核苷酸序列，所述转基因植物与其他不具有编码噻吩磺隆水解酶的核苷酸序列的植物相比具有减弱的植物损伤和/或具有增加的植物产量。本发明首次公开了噻吩磺隆水解酶可以对甲嘧磺隆除草剂表现出较高的耐受性，且含有编码噻吩磺隆水解酶核苷酸序列的植物对甲嘧磺隆除草剂的耐受性强，至少可以耐受1倍大田浓度，因此在植物上应用前景广阔。

公开(公告)号：CN105695486A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610064454.4

申请日：2016-01-29

申请人： 西南交通大学

发明人： 谭锐 ,  顾健

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N15/65 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/4702 ,  C12N9/0069 ,  C12N15/65 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/107 ,  C12Q1/6897 ,  C12Y113/12007

摘要： 本发明提供了一种用于筛选具有抗慢性缺氧病变活性的药物的细胞模型及其用途和使用方法，本发明构建的细胞模型以HIF-1ɑ启动子为靶点，可系统、高效、多方面地筛选具有抗慢性缺氧病变活性的药物。

公开(公告)号：CN105647968A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610073847.1

申请日：2016-02-02

申请人： 浙江大学

发明人： 谢安勇 ,  郭涛 ,  冯依力

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/66

CPC分类号： C12N15/85 ,  C07K14/43595 ,  C12N9/0059 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/2471 ,  C12N9/78 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/10 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/80 ,  C12N2810/10 ,  C12Q1/6811 ,  C12Q1/6897 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y110/03001 ,  C12Y113/12007 ,  C12Y302/01023 ,  C12Y305/04023 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/626

摘要： 本发明公开了一种CRISPR/Cas9工作效率快速测试系统及其应用，所述测试系统包括：(1)用于表达sgRNA的质粒；(2)用于表达Cas9的质粒；(3)用于测试CRISPR/Cas9基因编辑效率的报告系统；所述报告系统是将能够编码有效蛋白的核苷酸片段的C-端与报告基因的N-端拼接，拼接处插入两个限制性核酸内切酶酶切位点；在利用CRISPR/Cas9系统编辑(敲除)特定基因之前，靶序列的选择至关重要，这个选择会影响sgRNA对目的DNA的识别效率、与目的DNA的结合效率、Cas9的靶向切割效率和NHEJ修复效率，利用本系统可定量比较不同sgRNA–靶DNA序列的基因编辑效率，可以在短时间内确定工作效果最佳的sgRNA，提高实际敲除的成功率，这不仅可以降低工作成本，还可以提高工作效率，推动工作进程。

公开(公告)号：CN105400804A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510970988.9

申请日：2015-12-22

申请人： 滨州学院

发明人： 李田 ,  孙景宽 ,  陆兆华 ,  刘京涛 ,  夏江宝 ,  宋爱云

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

CPC分类号： C12N9/0069 ,  C12N15/8273 ,  C12Y113/11051

摘要： 本发明涉及一种增强绒毛白蜡耐盐性的FvNCED3基因及其应用。一种控制绒毛白蜡耐盐特性的FvNCED3基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次从绒毛白蜡中发现了与增强植物耐盐性相关的绒毛白蜡FvNCED3基因，经试验证明绒毛白蜡FvNCED3基因具有较好的应用前景，尤其对于基因工程改良植物的耐逆性具有巨大的潜在应用价值，同时为研究整个植物抗逆基因调控网络及胁迫应答反应机理提供理论基础，为利用植物基因工程的方法改良作物抗逆性，创造新的抗逆树种提供基因基础。

公开(公告)号：CN105368852A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510964506.9

申请日：2015-12-21

申请人： 北京中科紫鑫科技有限责任公司

发明人： 高静 ,  蔡亦梅 ,  吴超 ,  徐潇 ,  张睿 ,  王者馥 ,  王绪敏 ,  殷金龙 ,  任鲁风

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/0069 ,  C12Y113/12007

摘要： 本发明提供一种高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因及制备方法。该基因是通过对来源于Photinuspyralis的萤火虫荧光素酶基因进行分子改造后，通过化学合成获得。本发明提供的高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因目前未见报道，其在大肠杆菌中表达的荧光素酶占全细胞内可溶性蛋白质的72.1％～83.5％，荧光素酶的表达量为481～739mg/10g湿菌。本发明提供的高效表达的高热稳定性荧光素酶编码基因的表达产物是一种荧光素酶，该荧光素酶热稳定性高，在40℃下保温20min，仍能够保持95％左右的相对活性。

公开(公告)号：CN105358697A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480037141.9

申请日：2014-04-28

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·帕斯特纳克 ,  S·特雷施 ,  H·克劳斯 ,  J·赫茨勒 ,  J·莱尔希尔 ,  T·米茨纳 ,  L·帕尔拉帕多 ,  J·M·保利克

IPC分类号： C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01N63/00

CPC分类号： C12N15/8274 ,  A01N43/82 ,  C12N9/0069 ,  C12Y113/11027

摘要： 本发明涉及一种在植物栽培地点控制不想要的植物的方法，所述方法包括步骤：在所述地点提供包含至少一种核酸的植物，所述核酸包含了编码抵抗或耐受N-杂环-芳基酰胺的野生型羟苯基丙酮酸双加氧酶或突变羟苯基丙酮酸双加氧酶(mut-HPPD)的核苷酸序列和/或编码抵抗或耐受N-杂环-芳基酰胺的野生型尿黑酸茄呢基转移酶或突变尿黑酸茄呢基转移酶(mut-HST)的核苷酸序列，向所述地点施加有效量的所述除草剂。本发明还涉及鉴定编码抵抗或耐受N-杂环-芳基酰胺的mut-HPPD的核苷酸序列的方法，以及相比于植物细胞的野生型品种，具有增加的抵抗或耐受N-杂环-芳基酰胺的转基因植物。