公开(公告)号：CN102822672B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201080060962.6

申请日：2010-12-16

申请人： 安科健康公司

发明人： S·成

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12Q1/70

CPC分类号： G01N33/57411 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/025

摘要： 公开了量化临床样品中HPV蛋白质表达的方法。该量化方法包括获得临床样品的过程。这种临床样品由易受HPV感染的细胞群体组成。该量化方法还包括将临床样品沉积到容器中的过程。使临床样品与特异性结合由HPV感染细胞表达的HPV蛋白质的初次抗体接触，所述接触的条件是促进初次抗体与由细胞群体表达的HPV蛋白质特异性结合。该方法还包括量化初次抗体的特异性结合的过程，从而量化临床样品中的HPV蛋白质表达。该分析提供客观的测试，以在活组织检查前，从细胞学样品中识别具有高级前体的患者。

公开(公告)号：CN105073141A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201480017055.1

申请日：2014-01-31

申请人： 詹尼斯费尔公司 ,  蓝科纳医学研究学院

发明人： R·C·盖茨 ,  J·萨维基

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K47/48 ,  C12N15/87 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A61K48/0058 ,  A61K9/0014 ,  A61K38/45 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61K47/64 ,  A61K47/6829 ,  A61K47/6849 ,  A61K48/0041 ,  A61K48/0075 ,  C07K14/43595 ,  C12N9/1077 ,  C12N15/87 ,  C12Q1/6897 ,  C12Q1/708 ,  C12Y204/02036 ,  G01N33/5091 ,  G01N2333/025 ,  C12Q2525/313

摘要： 本发明公开了包含连接有一个或多个DNA序列的DNA树状聚合物的组合物，所述DNA序列包含编码多肽或调控RNA的DNA序列，所述DNA序列与调控所述编码多肽或调控RNA的DNA序列的表达以产生编码所述多肽的RNA或产生所述调控RNA的DNA序列连接。还公开了通过将所述树状聚合物递送到细胞，随后表达所编码的多肽或调控RNA来治疗细胞的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：CN102575220B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201080046134.7

申请日：2010-09-02

申请人： 贝克顿·迪金森公司

发明人： F·杨 ,  S-S·王 ,  L·M·沃恩 ,  M·波特 ,  E·罗斯

IPC分类号： C12N1/06 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/48 ,  G01N1/28

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12N1/06 ,  C12Q1/708 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/025 ,  C12Q2527/137 ,  C12Q2527/125

摘要： 直接化学裂解组合物包括检验相容性缓冲剂成分和检验相容性表面活性剂。当与样品储存组合物组合时，此类组合物防止对于从生物样品中的细胞裂解而来的核酸和蛋白的不想要的修饰。来自此类组合物的样品的检验无需昂贵的和耗时的步骤，例如离心和延长的高温处理。本发明的直接化学裂解组合物允许从生物样品中的细胞直接进行核酸提取，无需倒掉转运培养基或更换转运培养基为检验相容性缓冲剂。无需将样品与蛋白酶K或其它酶组合以从细胞中提取核酸。还涉及用于裂解细胞以获得用于检验的靶核酸的方法，以及用于组合直接化学裂解组合物和样品的试剂盒。

公开(公告)号：CN104880555A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510346407.4

申请日：2015-06-19

申请人： 中国食品药品检定研究院

发明人： 王佑春 ,  聂建辉 ,  黄维金 ,  吴雪伶

IPC分类号： G01N33/569

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N2333/025

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种人乳头瘤病毒中和抗体的高通量检测方法。本发明构建了包含EGFP和RFP不同荧光蛋白报告基因的HPV假病毒，建立了包含不同报告基因假病毒混合检测不同中和抗体的检测方法。该方法操作简便、检测周期短(72小时)、灵敏度高、可重复性好、结果判读客观、高通量、样品需求量少、检测成本低、方法可标准化，便于实验室间推广、可同时检测针对多种型别病毒的中和抗体，更接近疫苗免疫后的真实状况。

公开(公告)号：CN103582651A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201180063220.3

申请日：2011-12-26

申请人： 公益财团法人日本健康科学振兴财团

发明人： 森清一郎 ,  神田忠仁

IPC分类号： C07K16/08 ,  A61K39/395 ,  A61K49/00 ,  A61P31/20 ,  C12N5/10 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569 ,  G01N33/574 ,  G01N33/577 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08

CPC分类号： G01N33/6854 ,  A61K47/6901 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/084 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/57411 ,  G01N2333/025 ,  G01N2800/26 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明系有关对于多种高危险型HPV等具有结合活性的单克隆抗体的开发。本发明亦提供简单又高通量的测定交叉中和抗体效价的方法，其可用于分析实验对象血清样品中抗HPV的交叉中和抗体等。本发明测定交叉中和抗体效价的方法包含：制备对抗具有高危险型HPV共同特异性氨基酸序列的肽的单克隆抗体，及使用此单克隆抗体分析交叉中和抗体等步骤。

公开(公告)号：CN102906278A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201180013386.4

申请日：2011-01-11

申请人： 比奥根艾迪克MA公司

发明人： L.戈雷利克 ,  K.J.西蒙 ,  M.萨布拉曼亚姆 ,  M.M.卢舍

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N15/86

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N2333/025 ,  G01N2469/20 ,  G01N2800/50

摘要： 本公开涉及分析样品中JC病毒抗体的存在的方法和试剂。公开了一种方法，所述方法包括从受试者获得生物样品(例如，血浆、血清、血液、尿或脑脊髓液)，在适于所述样品中的JCV抗体与HPVLP结合的条件下使所述样品接触高度纯化的病毒样颗粒(HPVLP)，和检测所述样品中与HPVLP结合的JCV抗体的水平。在一个实施方案中，确定所述受试者样品中的JCV抗体的水平提供了鉴定受试者的PML风险的方法。

公开(公告)号：CN1957256B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN200580016317.3

申请日：2005-03-23

申请人： 三路影像公司

发明人： T·J·费希尔 ,  D·P·马利诺夫斯基 ,  A·J·泰勒 ,  M·R·帕克

IPC分类号： G01N33/574 ,  C07K16/18 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/57411 ,  C07K16/3069 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6875 ,  G01N2333/025

摘要： 提供了用于在患者样品中鉴定高度子宫颈疾病的方法和组合物。本发明的方法包括在机体样品中检测至少一种生物标志物的过表达，其中所述生物标志物选择性地在高度子宫颈疾病中过表达。在特定的权利要求中，所述机体样品是Pap抹片或单层宫颈细胞。本发明的生物标志物包括参与细胞周期调控、信号转导和DNA复制及转录的基因和蛋白。在特定的权利要求中，所述生物标志物是S期基因。在本发明的一些方面，使用生物标志物的特异性抗体在蛋白水平上或使用核酸杂交技术在核酸水平上检测目的生物标志物的过表达。还提供了实施本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：CN102066931A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980131077.X

申请日：2009-06-12

申请人： 郑淑玲

发明人： 郑淑玲

IPC分类号： G01N33/53

CPC分类号： G01N33/56983 ,  C07K16/084 ,  C12Q1/708 ,  G01N33/571 ,  G01N2333/025 ,  G01N2469/10

摘要： 本发明实施案例，提供方法、单克隆抗体、多克隆抗体、试验和试剂盒，侦测人乳头状瘤病毒感染，包括各式人乳头状瘤病毒型之感染及早期或晚期人乳头状瘤病毒相关性或特异性之蛋白和抗体。在单一试验中，单克隆抗体可侦测高风险及低风险人乳头状瘤病毒型之原致癌基因，且不受限于试验之形式，提供一可专一性侦测侵袭性子宫颈癌之有利工具。本专利发明亦对子宫颈癌之生物标记进行确认，生物标记可配合试验方法，可用于侦测早期癌前病灶或癌症晚期之发展状况。

公开(公告)号：CN101868724A

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：CN200880114115.6

申请日：2008-10-29

申请人： 自体免疫诊断有限责任公司

发明人： V·肖尔霍恩

IPC分类号： G01N33/50 ,  G01N33/569

CPC分类号： G01N33/5091 ,  G01N33/569 ,  G01N2333/025 ,  G01N2333/35 ,  Y02A50/54 ,  Y02A50/57

摘要： 本发明涉及一种用于体外诊断和/或体外治疗监测感染和/或感染性疾病，特别是用于区分急性感染和潜伏性或痊愈感染的方法，其中使用抗原培养真核细胞并检测分泌抗原特异性抗体的细胞(ASC)，所述细胞分泌的抗体特异地针对所述抗原。

公开(公告)号：CN100351268C

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN03815024.7

申请日：2003-07-02

申请人： Y·X·胡

发明人： Y·X·胡 ,  M·J·罗森菲尔德

IPC分类号： C07K14/025 ,  G01N33/53 ,  A61K39/12

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2710/20022 ,  C12Q1/708 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/57411 ,  G01N33/6854 ,  G01N2333/025 ,  G01N2469/20

摘要： 来自人乳头瘤病毒(HPV)的E2、E6或E7早期编码区的可溶于水介质中的分离的蛋白序列或肽，其特征包括色氨酸、甲硫氨酸和半胱氨酸残基的相对缺乏，以及甘氨酸和天冬酰胺残基的相对丰富。也公开了来自HPV 16和18的E2、E6或E7早期编码区的分离的蛋白序列或肽，以及用于检测或诊断癌症或细胞异常的方法。检测和/或诊断癌症或细胞异常可以包括检测和/或诊断癌前期或恶化前状况、子宫颈发育异常、子宫颈癌、细胞中空、过度角化、上皮内损害和其它癌症。优选地，本发明的用于检测和/或诊断癌症或细胞异常的新颖方法包括步骤：(1)将体液或组织样品与分离的蛋白序列或肽反应；(2)形成抗体-肽复合物；和(3)检测抗体-肽复合物。