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    毛兰素联合斯妥尤单抗在制备治疗葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用
    11.
    发明公开
    毛兰素联合斯妥尤单抗在制备治疗葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117919399A

    公开(公告)日：2024-04-26

    申请号：CN202410117198.5

    申请日：2024-01-29

    申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院

    发明人： 杨鹿笛 ,  左思鹏 ,  柴佩韦 ,  陆琳娜

    IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/09 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了毛兰素联合斯妥尤单抗在制备治疗葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用。本发明选择毛兰素和斯妥尤单抗联用来治疗葡萄膜黑色素瘤，毛兰素能够通过调控葡萄膜黑色素瘤的RNA甲基化修饰，达到治疗葡萄膜黑色素瘤的作用，毛兰素处理后的葡萄膜黑色素瘤中SLITRK6高表达，不利于逆转肿瘤恶性表型，采用毛兰素联合斯妥尤单抗治疗，能够有效抑制SLITRK6表达，可以在毛兰素作用基础上进一步杀伤肿瘤细胞。本发明为葡萄膜黑色素瘤提供新了的临床治疗药物，提高治疗有效性，延长患者生命，提高生存质量，开拓了葡萄膜黑色素瘤治疗的一个新领域。

    一种多功能抗肿瘤纳米药物递送系统及其制备方法和应用
    13.
    发明授权
    一种多功能抗肿瘤纳米药物递送系统及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN115970002B

    公开(公告)日：2024-03-01

    申请号：CN202310109455.6

    申请日：2023-02-14

    申请人： 国家纳米科学中心

    发明人： 吴雁 ,  李昀昊 ,  贾帆 ,  高玉娟 ,  王绚

    IPC分类号： A61K47/69 ,  A61K47/59 ,  A61K31/704 ,  A61K31/09 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明涉及一种多功能抗肿瘤纳米药物递送系统及其制备方法和应用，所述多功能抗肿瘤纳米药物递送系统包括：以聚丙交酯‑乙交酯为载体共负载亲水性化疗药物和疏水性抗血管生成药物的纳米粒子，以及包覆于所述纳米粒子表面的聚多巴胺。该药物递送系统的制备方法简单易操作，首先由聚丙交酯‑乙交酯、亲水性化疗药物、疏水性抗血管生成药物运用改进的双乳方法制得纳米粒子，实现两种药物的包裹，然后通过自组装方法制备聚多巴胺包覆的纳米复合物，以实现光热、化疗、抗肿瘤血管生成的协同治疗作用。

    白芨联菲B在制备抗菌产品中的应用
    18.
    发明公开
    白芨联菲B在制备抗菌产品中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117298076A

    公开(公告)日：2023-12-29

    申请号：CN202311042674.3

    申请日：2023-08-17

    申请人： 遵义医科大学珠海校区

    发明人： 阳小燕 ,  乐尧金 ,  刘莹

    IPC分类号： A61K31/09 ,  A61K31/198 ,  A61P31/04 ,  A61K8/34 ,  A61K8/44 ,  A61Q17/00 ,  A01N31/16 ,  A01P1/00 ,  C11D3/48 ,  C11D3/20

    摘要： 本发明属于抑菌抗菌产品技术领域，提供了白芨联菲B在制备抗菌产品中的应用。本发明首次发现了白芨联菲B具有抑菌作用，对金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、变异链球菌、肺炎链球菌、李斯特菌、铜绿假单胞杆菌、副溶血弧菌不仅具有抑制效果，还具有抗菌效果。白芨联菲B通过抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，以达到对金黄色葡萄球菌抑制作用；白芨联菲B干扰细菌体内的ROS平衡，进而影响糖酵解/糖异生、精氨酸合成等多个通路；白芨联菲B抑制了金黄色葡萄球菌体内ROS的产生。白芨联菲B可进一步用于制备抑菌或抗菌产品，白芨联菲B是天然植物的提取成分，更为安全。

    一种从山橿中分离得到的二苯乙烯类化合物及其制备方法与应用
    20.
    发明授权
    一种从山橿中分离得到的二苯乙烯类化合物及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN114956965B

    公开(公告)日：2023-12-12

    申请号：CN202210379901.0

    申请日：2022-04-12

    申请人： 河南中医药大学

    发明人： 陈随清 ,  付宇航 ,  孙孝亚 ,  段懿哲 ,  侯亚迪

    IPC分类号： C07C39/23 ,  C07C37/82 ,  C07C41/36 ,  C07C43/215 ,  A61P29/00 ,  A61K31/05 ,  A61K31/09

    摘要： 一种从山橿中分离得到的二苯乙烯类化合物，包括化合物Reflexanbene D（3,5‑二羟基‑4‑[(1’’S3’’S4’’S)对薄荷醇基]‑反式‑二苯乙烯）、Reflexanbene G（3,5‑二甲氧基‑2‑[(3’’R4’’R)对薄荷烯基]‑反式‑二苯乙烯）、Reflexanbene J（3,5‑二羟基‑2,6‑二‑[(3’’R4’’R3’’’R4’’’S)‑对薄荷烯基]‑反式‑二苯乙烯）、Reflexanbene H（3,5‑二羟基‑4‑[(3’’S4’’R)对薄荷烯基]‑反式‑二苯乙烯）和Reflexanbene K（3,5‑二甲氧基‑反式‑二苯乙烯），其制备方法，包括以下步骤：（1）制备山橿总黄酮提取物；（2）硅胶色谱分离；（3）定向分离目标化合物。本发明提取分离过程简单，易于操作，具有显著的抗炎作用，可用于制备抗炎药物，开拓了山橿的药用新用途，具有实际的临床意义，经济和社会效益显著。