一种5’-肌苷酸二钠和5’-鸟苷酸二钠在线浓度检测方法

    公开(公告)号:CN109520954A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811323223.6

    申请日:2018-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种5’-肌苷酸二钠和5’-鸟苷酸二钠在线浓度检测方法,该方法先获取标定数据、确定回归模型,然后进行在线浓度测量。本发明回归模型为和 式中cIMP、cGMP分别为IMP及GMP溶液浓度,Ri为ATR-UV吸收光谱230~310nm波长范围的吸光度值,cEtOH为乙醇浓度,T为溶液温度,αi,IMP、βIMP、γIMP、εIMP、αi,GMP、βGMP、γGMP及εGMP为关联系数。本方法实现了IMP和GMP双溶质体系的在线浓度检测,具有适用范围大、操作简单、实时等优点,适于IMP和GMP结晶等过程。

    三羟甲基氨基甲烷改性玉米醇溶蛋白功能载药微球及制备方法

    公开(公告)号:CN108403662A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810431366.2

    申请日:2018-05-08

    Abstract: 本发明公开了三羟甲基氨基甲烷改性玉米醇溶蛋白功能载药微球及制备方法。该方法是将三羟甲基氨基甲烷偶联到经碳二亚胺盐活化的玉米醇溶蛋白上,并以此为载体材料采用反溶剂制备药物输送系统,随后以叶酸、cRGD肽、Her2抗体等功能性分子进行表面修饰,获得出球形度好、载药效率高、粒径分布窄、功能性分子接枝量显著高于未改性玉米醇溶蛋白的功能化载药微球。本发明所制备的载药微球分散性好,粒径为100~300nm,载药效率为81.48~86.01%,其功能性分子的接枝量平均为未改性玉米醇溶蛋白微球的1.72~1.94倍。本发明制备的功能性载药微球能够适应不同生理环境,在医药领域具有较好的应用前景。

    玉米醇溶蛋白微球的制备方法及制备用超声内置透析装置

    公开(公告)号:CN104225607B

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201410421960.5

    申请日:2014-08-25

    Abstract: 本发明公开了一种玉米醇溶蛋白微球的制备方法及制备用超声内置透析装置;该装置的析袋置于装有透析液的夹套釜中;夹套釜与恒温槽连接;超声发生器与超声换能器连接,超声变幅杆顶部与超声换能器连接,超声变幅杆伸入透析袋中,与透析袋上端固定,超声变幅杆底部置于透析袋内所透析溶液中部;该方法将玉米醇溶蛋白溶解到乙醇溶液中,将玉米醇溶蛋白的溶液置于透析袋中,将固定好的透析袋放入透析液中,打开超声发生器,控制超声功率为150W~225W;所得透析后产物冷冻干燥,得产物。本发明超声内置透析法所得玉米醇溶蛋白微球表面光滑粒径为1~2μm,粒径分布窄,分散性好,可用于口服、吸入式给药或制备成混悬剂供注射使用。

    冷却结晶过程药物活性组分在线浓度检测方法

    公开(公告)号:CN103760124B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410013509.X

    申请日:2014-01-10

    Abstract: 本发明公开了冷却结晶过程药物活性组分在线浓度检测装置和方法。该方法在结晶釜中配制若干组不同浓度药物活性组分溶液,进行浓度标定;以药物活性组分浓度y为目标函数,取紫外光区200‐400nm波长范围多个波长下的吸光度值R及对应温度T进行偏最小二乘法回归,获得药物活性组分浓度在线检测模型中的关联系数a、b及c值;n为测试的药物活性组分测试点的个数;控制电脑实时获取的光谱和温度信息代入检测模型,自动计算检测模型函数值,获得药物活性组分的浓度。本发明实现了药物活性组分浓度的在线快速检测,具有适用温度范围大、检测精度高、重复性好、操作简单的优点,适于结晶过程在线浓度检测推广。

    一种冷却结晶精制L-脯氨酸的方法

    公开(公告)号:CN103265467B

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201310169264.5

    申请日:2013-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种冷却结晶精制L-脯氨酸的方法。该方法将L-脯氨酸粗品原料加入结晶釜中,加入乙醇溶液为溶剂,溶解L-脯氨酸;自然降温至55~65℃析晶;设置结晶釜温度70~75℃,达设置温度后保持5~10min,降温过程按函数T(t)=(T1(t)+T2(t))/2进行,T(t)为降温时刻t溶液温度,设定降温总时间t0=360~400min,初始温度Ti=70~75℃,终止温度Tf=5~10℃;常压过滤,真空干燥即可得到针状L-脯氨酸晶体产品。本发明通过L-脯氨酸冷却结晶过程降温曲线的优化,很好地控制了晶核析出与晶体生长,从而使L-脯氨酸产品纯度、晶形与粒度得到显著提高。

    基于超声分散、差速离心和光谱技术测定蛋白质溶解度的方法

    公开(公告)号:CN104634750A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510044738.2

    申请日:2015-01-28

    Abstract: 本发明公开了基于超声分散、差速离心和光谱技术测定蛋白质溶解度的方法。该方法建立蛋白质浓度标准曲线;然后制备蛋白质分散样品:每个蛋白质样本分别置于体积为V溶剂中,得到相应质量添加浓度为的样品;再进行差速离心以及样品蛋白质浓度的光谱测定;最后进行蛋白质溶解度的计算:将蛋白质样品质量添加浓度按由小到大的顺序纵行排列,离心速度j按由小到大的顺序横向排列,求出每行的标准方差si,标准方差si随蛋白质样品质量添加浓度小到大呈一次指数增加趋势,计算出曲率最大点对应的浓度为蛋白质的溶解度。该方法测定蛋白质的溶解度,稳定、快速、准确。

    一种有机溶剂沉淀分离初步提纯谷胱甘肽发酵液的方法

    公开(公告)号:CN102286069A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110226826.6

    申请日:2011-08-09

    Abstract: 本发明公开了一种有机溶剂沉淀分离初步提纯谷胱甘肽发酵液的方法。该方法以经离心、热水抽提和纳滤膜浓缩的发酵抽提液为原料,调节其pH值至2~4;然后在所得发酵抽提液中加入有机溶剂,操作温度为5-10℃,搅拌下,促使溶液中杂质沉淀;有机溶剂选用甲醇或乙醇。有机溶液与发酵抽提液的体积比为3∶1-6∶1;将得到的混合物常压过滤,去除沉淀,得到初步纯化的谷胱甘肽澄清液。本发明利用有机溶剂可以使蛋白质核酸等大分子物质变性沉淀从而可以将其除去的方法初步纯化谷胱甘肽抽提液,可以使谷胱甘肽的纯度从15%左右提高到40%以上,有利于谷胱甘肽的后续分离和纯化。

    单塔加压汽提处理煤气化废水的方法及其装置

    公开(公告)号:CN1884150A

    公开(公告)日:2006-12-27

    申请号:CN200610036072.7

    申请日:2006-06-23

    Abstract: 本发明涉及一种单塔加压汽提处理煤气化废水的方法及装置。所述方法包括将煤气化废水分冷、热两股从带侧线抽出的酸气/氨汽提塔的上部和中上部进入汽提塔,从塔顶汽提出混合气经分相、洗涤而分离出轻油、酸气等,从侧线采出氨水气经两级分凝、精制得液氨,从塔底采出釜液与有机溶剂逆流萃取、精馏分离出粗酚和有机溶剂,萃余相经溶剂汽提塔汽提回收有机溶剂。所述方法使用的装置含有油酸气/氨汽提塔、萃取塔、酸气洗涤塔、溶剂汽提塔、溶剂回收塔、油水分离器,分凝器、泵、贮槽。本发明可以缓解铵盐结晶和结垢,避免蒸氨时的溶剂损耗,同时将酚的回收率提高至92%以上,大幅度降底废水的污染。本发明适用于煤气化高浓度有机废水的治理。

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