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公开(公告)号:CN105541635A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610096018.5
申请日:2016-02-22
Applicant: 陈铭
Inventor: 陈铭
IPC: C07C201/02 , C07C203/08 , C06B25/00
CPC classification number: C07C201/02 , C06B25/00 , C07C29/48 , C07C203/08 , C07C35/44
Abstract: 一类富勒醇多硝酸酯及其制备方法。所述一类新型的富勒醇多硝酸酯具有高张力的富勒烯母体结构和多硝酸酯基结构,可以用作新型高能材料或燃料添加剂。所述制备方法为:由富勒烯为原料,在氧化剂和辅剂的作用下进行羟基化反应,制得带有多羟基的富勒醇,然后添加硝化剂进行充分的硝酸酯化反应,纯化后即得到所述的一类富勒醇多硝酸酯。本发明的一类富勒醇多硝酸酯不仅具有一般新型高能材料的特征,也是目前可以具有最高理论生成焓、爆热、爆压和爆速的一类富勒烯衍生物,且制备步骤少,分离纯化操作简便,易于控制反应进程,在航天、能源和军事领域都具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105418432A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201511011054.9
申请日:2015-12-30
Applicant: 江西西林科股份有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明公开一种硝酸异辛酯的生产方法,其步骤为:(1)配制摩尔比为1.5-2.5:1硫酸和硝酸的混酸作为硝化剂;(2)配制质量比为0.8-2:1硝酸异辛酯和异辛醇的混合液;(3)在10-30℃下,将硝酸异辛酯和异辛醇的混合液加入到硫酸和硝酸混酸中,反应0.5-1小时,静止分液,有机相碱洗,水洗,得到硝酸异辛酯产品。本发明工艺简便,成本较低,易于工业化。
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公开(公告)号:CN104892425A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201410082963.0
申请日:2014-03-07
Applicant: 康宁股份有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 一种用于在连续流动反应器中合成硝酸异辛酯的方法,其包括使H2SO4-HNO3混合物在流动反应器中流动,并使异辛醇流入所述流动反应器,从而将所述异辛醇与所述H2SO4-HNO3混酸混合,并产生在所述反应器中流动的反应混合物流,同时将在所述反应器中流动的反应混合物流维持在下述反应温度范围:-10℃到35℃(含端值),以及其中反应混合物流在流动反应器中的停留时间大于或等于5秒且小于或等于40秒,且在所述H2SO4-HNO3混合物中的H2SO4是浓度在下述范围的H2SO4:85-95%(含端值),更优选地88-92%(含端值),最优选地90%。
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公开(公告)号:CN104364194A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201380023209.3
申请日:2013-04-11
Applicant: 赫多特普索化工设备公司
IPC: C01B31/18 , C07C68/00 , C07C201/02 , C07D301/04 , C07D305/12 , C25B1/02 , C25B1/04
CPC classification number: C07D305/12 , C07C51/14 , C07C67/035 , C07C67/38 , C07C68/005 , C07C68/04 , C07C201/02 , C07D301/04 , C25B1/00 , C25B1/02 , C25B15/08 , Y02E60/366 , Y02P20/133 , Y02P20/134 , Y02P20/582 , C07C203/04 , C07C69/96 , C07C53/124 , C07C69/24
Abstract: 由二氧化碳原料制备化合物的方法,该方法包括以下步骤:a)提供主要由二氧化碳组成的进料流;b)在电解阶段将进料流中的二氧化碳电解为包含一氧化碳的第一气体流和包含氧气的第二气体流,其中在电解阶段中一氧化碳和氧气之间的摩尔比为约1∶0.5;c)通过在CO2并未完全转化下的操作,或通过使用包含CO2的气体吹扫一种或两个气体流,或通过在电解池和氧化羰基化反应器之间的一定阶段使用包含CO2的气体稀释一种或两个气体流,来调整第一气体流或第二气体流或两个气体流的组成使其包括二氧化碳,均同时保持一氧化碳与氧气的总摩尔比为约1∶0.5;和d)将所述第一和第二过程流引入到反应阶段,并且通过利用过程进料流中包含的一氧化碳和氧气的氧化羰基化反应,使第一和第二过程流组合地或连续地与底物反应成化合物。
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公开(公告)号:CN103951558A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410141238.6
申请日:2014-04-10
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
CPC classification number: C07C67/36 , C07C201/02 , G01N30/02 , C07C69/06 , C07C203/04
Abstract: 本发明公开了一种气相甲醇羰基化生产甲酸甲酯的装置,其特征在于:该装置包括氮气气体管道、一氧化碳气体管道、氢气气体管道、一氧化氮气体管道、氧气气体管道、甲醇储罐(1)、流体泵(2)、酯化塔(3)、第一精馏塔(4)、废水储罐(5)、第一冷凝器(6)、气体混合箱(7)、反应器(8)、加热炉(9)、催化剂(10)、针型阀(11)、在线气相色谱分析系统(12)、气液分离器(13)、第二精馏塔(14)、第二冷凝器(15)、甲酸甲酯储罐(16)、放空阀(17)、循环泵(18)。该装置采用固定床反应器,催化剂与产物易分离,装置操作简单,反应器为常压反应器,资金投入少。
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公开(公告)号:CN102083786A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN200880121176.5
申请日:2008-10-10
Applicant: 隆萨有限公司 , 广州龙沙研究开发中心
IPC: C07C201/02 , C07C201/12 , C07C203/04 , C07C205/57
CPC classification number: C07C201/02 , C07C201/12 , C07C203/04 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及具有至少一个硝酰氧和至少一个羟基基团的有机硝酸酯的制备工艺,其中该至少一个羟基基团可以酯化羟基残基的形式存在,后者被非硝酸的酸酯化。
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公开(公告)号:CN101903328A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200880122237.X
申请日:2008-12-19
Applicant: DSM精细化学奥地利NFG两合公司
Inventor: 萨斯彻·布郎恩 , 斯特凡·斯坦霍夫 , 彼得·珀依克劳尔 , 拉斐尔·威尔西玛斯·伊丽莎白·格西斯雷恩·雷特珍斯 , 尼科尔·瑟多拉·威尔荷米娜·林森 , 梅忽而·塔哈格
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
CPC classification number: B01J19/0093 , B01J2219/0086 , B01J2219/00873 , B01J2219/00889 , B01J2219/00966 , B01J2219/00984 , C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明涉及一种在两相溶剂体系中连续生产式(II)化合物的方法,HO-R1-ONO2 (II),式II中,R1是具有3至6个碳原子的直链烷基,所述方法包括:使式(I)化合物与硝酸在第一溶剂的存在下进行接触,HO-R1-OH (I),式I中,R1如上所定义,其中,式(II)化合物被连续萃取到第二溶剂中,并且所述反应在混合微反应器中实施,所述混合微反应器提供的功率损耗是在相同条件下由内径等于所述混合微反应器的平均水力直径、长度等于所述混合微反应器的长度的圆形横截面、直通道微反应器提供的功率损耗的至少1.3倍。
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公开(公告)号:CN101730676A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200880022260.1
申请日:2008-06-18
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
CPC classification number: C07C201/02 , C07C67/08 , C07C227/18 , C07C315/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/337 , C07D209/18 , C07D209/46 , C07D209/86 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D313/14 , C07D333/24 , C07D337/14 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07C69/003 , C07C317/44 , C07C229/42 , C07C69/28 , C07C203/04
Abstract: 本发明涉及一种用作大规模制备药学活性化合物的高纯度硝基氧基丁基酯的中间体的1,4-丁二醇单硝酸酯的制备方法。
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公开(公告)号:CN101351443A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200680050207.3
申请日:2006-11-23
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/51 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C303/40
CPC classification number: C07C201/02 , B01J31/0262 , B01J31/0267 , B01J31/0272 , B01J2531/96 , B01J2531/985 , C07C303/34 , C07C307/06 , C07C205/58
Abstract: 本发明涉及通过在B当量的碱IV作用下使式II间硝基苯甲酰氯与式III氨基砜反应来制备式I磺酰胺的方法,其中式I中的变量具有说明书中的定义。所述方法特征在于,在步骤a)中,使式III氨基砜与B1当量的碱IV反应,和在步骤b)中,使由步骤a)得到的反应混合物与式II间硝基苯甲酰氯和B2当量的碱IV反应;B、B1和B2具有说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN1984871A
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN200580024051.7
申请日:2005-02-02
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C203/04 , C07C203/10 , C07D207/16 , C07D285/06 , C07D403/10
CPC classification number: C07D207/46 , C07C201/02 , C07C203/04 , C07C203/10 , C07C231/12 , C07D207/16 , C07D213/89 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D403/10 , C07C233/25
Abstract: 本发明涉及根据下列反应方案(I)、(II)、(III),制备具有至少一个羟基或者巯基官能团的化合物的硝基氧基酯、硝基氧基硫酯、硝基氧基碳酸酯和硝基氧基硫代碳酸酯的方法。本发明还涉及可用于所述方法的中间体以及它们的制备。
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