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公开(公告)号:CN107636014A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201680025273.9
申请日:2016-05-04
申请人: 皮里斯制药有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/09 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号: C07K16/32 , A61K2039/505 , C07K14/435 , C07K16/2878 , C07K2317/52 , C07K2317/73 , C07K2318/20 , C07K2319/00
摘要: 本公开内容提供了对CD137和HER2/neu两者特异的融合多肽,所述融合多肽可用于将CD137聚集和活化导向至HER2/neu阳性肿瘤细胞。这种融合多肽可用于许多制药应用中,例如用作用于治疗或预防人类疾病如各种肿瘤的抗癌剂和/或免疫调节剂。本公开内容还涉及制备本文所述的融合多肽的方法以及包含这种融合多肽的组合物。本公开内容还涉及编码这种融合多肽的核酸分子以及用于产生这种融合多肽和核酸分子的方法。此外,本申请公开了这种融合多肽以及包含一种或多种这种融合多肽的组合物的治疗和/或诊断用途。
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公开(公告)号:CN107614521A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201680008450.2
申请日:2016-01-30
申请人: 中央研究院
CPC分类号: C07K16/32 , C07K16/18 , C07K16/241 , C07K16/2887 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及包含抗体或其结合片段、进一步包含通用Fc糖型的组合物及使用方法。
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公开(公告)号:CN103998469B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201280060939.6
申请日:2012-12-14
申请人: 普雷斯蒂奇生物制药私人有限公司
CPC分类号: C07K1/20 , C07K1/18 , C07K1/36 , C07K16/065 , C07K16/32
摘要: 本发明涉及制备高纯度、高质量的抗体群的方法,所述方法相继采用阳离子交换柱、疏水相互作用柱和阴离子交换柱来去除抗体同种型和杂质,而不采用蛋白A柱;以及通过以上方法制备的抗体群。
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公开(公告)号:CN107459577A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710518609.1
申请日:2011-11-29
申请人: 默沙东公司
CPC分类号: C12N15/1037 , C07K16/00 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/46 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/35 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C40B40/10
摘要: 本发明部分提供了同时使用分泌和展示模式的抗体展示系统。与单价抗体片段复合的诱饵可以在宿主细胞表面上表达,其中所述片段可以就抗原结合进行测定,而全抗体同时从宿主细胞中分泌。还提供了使用该系统用于鉴定与目的抗原特异性结合的抗体的方法。还提供了对于制备抗体展示系统有用的多肽、多核苷酸和宿主细胞连同其使用方法。
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公开(公告)号:CN107446045A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201610584242.9
申请日:2016-07-22
申请人: 北京天广实生物技术股份有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , C07K16/32 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07K16/32 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K16/2863 , A61K49/0004 , C07K2317/565 , C07K2317/73
摘要: 本发明属于肿瘤治疗和分子免疫学领域,涉及一种抗HER2的抗体、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及一种抗Her2抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗Her2抗体包括第一重链和第二重链;其中,第一重链:其VH包含氨基酸序列为SEQ ID NO:1-3的CDR,并且其CH的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示;第二重链:其VH包含氨基酸序列为SEQ ID NO:4-6的CDR,并且其CH的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。与曲妥珠和帕妥珠两种抗体联用相比,本发明的抗体具有更高的细胞直接杀伤活性和ADCC活性,CDC活性相当;本发明的抗体保持了正常抗体的结构;本发明还通过敲除岩藻糖,提高了ADCC活性。
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公开(公告)号:CN107428834A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680017202.4
申请日:2016-04-14
申请人: 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61K39/395 , C07K16/18 , C12N15/09
CPC分类号: C07K16/32 , A61K31/337 , A61K31/47 , A61K33/24 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K14/705 , C07K14/71 , C07K16/28 , C07K16/2863 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K2317/20 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/21 , C07K2319/42 , C12N9/14 , C12Y301/03001 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供对于人类Notch4可具有中和活性的抗人类Notch4抗体或其Notch4结合片段、及含有这些作为有效成分的药物组合物。诸位发明人获得了对于人类Notch4具有高中和活性及结合亲和性的小鼠抗人类Notch4抗体,并确定出所述小鼠抗人类Notch4抗体的互补决定区(CDR)的序列。借此,可生产包含重链及轻链的可变区连同所述小鼠抗人类Notch4抗体的CDR序列的人源化抗体。
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公开(公告)号:CN107427566A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201580075039.2
申请日:2015-12-01
申请人: 宾夕法尼亚大学理事会 , 艾诺奥医药品有限公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/395
CPC分类号: A61K39/39558 , A61K48/0016 , A61K48/0066 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , C07K14/82 , C07K16/00 , C07K16/1063 , C07K16/1081 , C07K16/28 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N15/09 , C12N2800/107 , C12N2800/22 , C12N2830/50 , C12N2840/60 , G01N33/531
摘要: 本文中公开了包含编码抗体的重组核酸序列的组合物。本文中还公开了通过向受试者施用所述组合物在受试者中产生合成抗体的方法。本公开还提供了使用所述组合物和产生方法预防和/或治疗受试者的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN107337734A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710604956.6
申请日:2010-12-03
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07K16/46
CPC分类号: C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K16/283 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K2317/31 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/90
摘要: 本发明提供了特异性结合至少两个不同表位的多特异性抗体。还提供了天然抗体的结构性变体(抗体类似物)。另外,提供了具有一系列生物学活性的多特异性抗体和抗体类似物。提供了激动剂及拮抗剂多特异性抗体和激动剂及拮抗剂抗体类似物。还提供了与治疗剂和/或诊断剂缀合的多特异性抗体和抗体类似物,还提供了与下述试剂缀合的多特异性抗体和抗体类似物,与缺少这类试剂的多特异性抗体和抗体类似物相比,所述试剂用来增加体内半寿期。此外,提供了制造多特异性抗体及抗体类似物和包含多特异性抗体及抗体类似物的组合物的方法。也提供了多特异性抗体和抗体类似物的治疗用途、研究用途和诊断用途。
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公开(公告)号:CN107261137A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710363838.0
申请日:2017-05-22
申请人: 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号: A61K39/395 , A61K31/548 , A61K47/68 , A61K47/65 , A61P35/00 , C07K16/32
CPC分类号: A61K31/548 , A61K39/3955 , C07K16/32 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及生物技术和药物领域,具体是两种抗HER2抗体-毛壳素偶联物Trastuzumab-vc-Chaetocin(T-L-C)和Pertuzumab-vc-Chaetocin(P-L-C)及其合成制备方法和应用。所述抗体偶联物由带连接基的药物分子和单克隆抗体偶联得到,结构如下所示。本发明还提供了一种带连接基药物分子的制备方法。本发明制备的抗体偶联物对HER2阳性细胞具有靶向作用,既可以增强对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤,也可减少(+)-Chaetocin单独给药产生的毒副作用,对HER2阳性表达的肿瘤细胞引起的癌症有巨大潜在治疗应用价值。
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公开(公告)号:CN107257691A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201580046809.0
申请日:2015-07-15
申请人: 达娜-法勃肿瘤研究所公司
IPC分类号: A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号: C07K16/32 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/55 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C12N15/111 , C12N15/1135 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2320/31
摘要: 提供了治疗癌症的方法。特别地,提供了通过抑制EGFR家族成员的信号传导来治疗低级别浆液性卵巢癌的方法。
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