公开(公告)号：CN107254437A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710671983.5

申请日：2017-08-08

申请人： 安徽惠恩生物科技股份有限公司

发明人： 张正亮

IPC分类号： C12N5/078

CPC分类号： C12N5/0641 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2506/02

摘要： 本发明公开了一种人工诱导多能干细胞分化为红细胞的方法，该方法具体步骤如下：取胚胎干细胞接种在小鼠胚胎成纤维细胞培养层上；胚胎干细胞的常规培养；胚胎干细胞预诱导形成胚胎体；胚胎干细胞定向分化形成造血干细胞；将消化后的干细胞加入至脱核诱导培养基重悬细胞，接种于培养皿中，培养20d后得到定向分化的红细胞。本发明通过在胚胎干细胞向造血干细胞定向转化过程中加入干细胞因子(SCF)，采用分阶诱导的方式促使细胞分化，诱导使用的干细胞来源于胚胎干细胞，易于体外扩增，取材方便，提供了一种经济安全，行之有效的新的红细胞来源。

公开(公告)号：CN107002029A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580065072.7

申请日：2015-09-24

申请人： 科蒙斯生物公司

发明人： 阿林·贝当古

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  A01N63/00

CPC分类号： C12N5/0043 ,  A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0668 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/92 ,  C12N2501/00 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2313 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/58 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/999

摘要： 新型MSC干细胞培养和治疗方法以及培养基组合物，其目的在于诱导、激活或引发分立、均匀的细胞表型，以选择性地促进或抑制炎症和免疫，从而产生在基于细胞的治疗中使用的被极化、引发、激活或诱导的细胞。

公开(公告)号：CN106190965A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610569756.7

申请日：2016-07-19

申请人： 袁肇斌

发明人： 袁肇斌

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0663 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/33

摘要： 本发明公开了一种骨髓间充质干细胞体外培养液及培养扩增方法，培养液以DMEM培养液为基础培养基，并依次加入化合物(Ⅰ)、L-谷氨酰胺、维生素C、胰岛素、红细胞生成素和血管内皮生长因子，再用氢氧化钠调节pH值，最后加入胎牛血清并过滤除菌，得到骨髓间充质干细胞体外培养液；其中，所述化合物(Ⅰ)浓度为15～25mg/L，所述L-谷氨酰胺浓度为200～400mg/L，所述维生素C浓度为60～90mg/L，所述胰岛素浓度为10～20mU/L，所述红细胞生成素浓度为20～40U/L，所述血管内皮生长因子浓度为20～120μg/L。本发明提供的人骨髓间充质干细胞体外培养液及培养扩增方法可以提高人骨髓间充质干细胞的扩增效率，与现有技术相比，具有突出的实质性特点和显著的进步。

公开(公告)号：CN103068972B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201180015358.6

申请日：2011-02-21

申请人： 皮埃尔-玛丽-居里大学(巴黎第六大学) ,  法国血液研究所 ,  巴黎公共医疗救助机构

发明人： L·杜艾 ,  M-C·贾拉塔纳

IPC分类号： C12N5/0781

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N5/0641 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/91

摘要： 本发明涉及用于造血谱系细胞生长和/或分化的细胞培养基，其包含：‑胰岛素，浓度为1至50μg/ml；‑运铁蛋白，浓度为100μg/ml至2000μg/ml；以及‑血浆或血清，浓度为1%至30%。

公开(公告)号：CN101336293B

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN200680051956.8

申请日：2006-11-30

申请人： 普罗吉内特实验室有限公司

发明人： Y·初

IPC分类号： C12N15/06 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/5041 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/23 ,  C12N2506/02

摘要： 描述了一种鉴定潜在的细胞信号转导途径调节物的方法，包括以下步骤：(a)提供第一种细胞类型的细胞，其中可通过使所述第一种细胞类型序贯暴露于两种或更多种反应条件将所述第一种细胞类型经祖细胞分化为第二种细胞类型；(b)以暴露于一种或多种含所述潜在调节物的不同反应条件加入或置换祖细胞已暴露的所述两种或更多种反应条件中的至少一种；和(c)监测第一种细胞类型的分化，以确定第二种细胞类型的形成。

公开(公告)号：CN102388130A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201080016131.9

申请日：2010-03-01

申请人： 细胞动力国际有限公司

发明人： D·拉杰什 ,  R·利维斯

IPC分类号： C12N5/0781 ,  C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N5/0692 ,  C12N2500/02 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/26 ,  C12N2506/03 ,  C12N2506/45

摘要： 本文提供了用于体外维持、扩增、培养多能细胞例如人类胚胎干细胞(hESC)或诱导的多能细胞(iPSC)和/或使其分化为造血前体细胞或内皮细胞的方法。多能细胞可以维持于并在确定条件下分化；因此，在一些实施方式中，多能细胞向造血前体细胞或内皮细胞的分化无需使用小鼠饲养细胞或血清。得到的造血前体细胞可以进一步分化为多种骨髓或淋巴谱系。

公开(公告)号：CN107429230A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680018703.4

申请日：2016-01-26

申请人： 菲特治疗公司

发明人： 巴莱姆·瓦拉莫河 ,  莱顿·克拉克

IPC分类号： C12N5/0783 ,  C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0646 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2311 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/42 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/1369 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/52 ,  C12N2533/90

摘要： 本发明提供了将多能细胞分化为造血细胞的培养平台、细胞培养基和方法。本发明进一步提供了使用本文公开的培养平台和方法产生的多能干细胞来源的造血细胞，其能够无饲养、单层培养和不进行EB形成。特别的，本发明的多能干细胞来源的造血细胞包括和不限于iHSC、永久造血内皮、造血专能祖细胞、T祖细胞、NK祖细胞、T细胞和NK细胞。

公开(公告)号：CN107338220A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710422772.8

申请日：2017-06-07

申请人： 北京呈诺医学科技有限公司

发明人： 顾春雨 ,  魏强

IPC分类号： C12N5/0789 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/45

摘要： 本发明涉及一种诱导性多能干细胞向造血干细胞分化的方法及其培养基。所述方法包括：将经预处理后的iPS用添加了重组来源的细胞因子组合Ⅰ的改进拟胚体形成培养基悬浮后离心，将离心后聚集在一起的iPS进行培养，获得拟胚体；再用添加了重组来源的细胞因子组合Ⅱ的造血干细胞诱导培养基培养，获得造血干细胞。该方法需要的初始iPS细胞量少，拟胚体形态整齐、发育和分化阶段统一；整个过程耗时短，操作简单；不涉及动物源性细胞和成分，大大提高了iPS来源的造血干细胞的安全性，为利用患者自身的iPS大规模生产临床应用级别的造血干细胞提供了一种新的途径和方法。

公开(公告)号：CN105713880A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610250759.4

申请日：2016-04-20

申请人： 广东艾时代生物科技有限责任公司

发明人： 乔志平 ,  单磊

IPC分类号： C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了一种造血干细胞体外扩增培养的无血清培养基及其制备方法。本发明的体外扩增造血干细胞的培养基不引入外源性基因表达，不改变原干细胞的基因组稳定性，无致瘤风险，且不涉及饲养层细胞等外源性细胞混杂而导致的干细胞移植安全问题，并通过联合应用多种细胞因子，选择适宜的培养条件及扩增时间，克服了扩增数量不足的缺点，有效地扩增其数量，同时保持其质量，即达到保留HSC并扩增早期造血祖细胞来维持造血重建能力的作用。

公开(公告)号：CN105624114A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610079144.X

申请日：2016-02-04

申请人： 广东盈生力健康科技有限公司

发明人： 陈运贤

IPC分类号： C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了一种干细胞分化培养基及其应用。该培养基以α-MEM为基础培养基，按比例添加如下成分：终浓度为体积百分比10～20％的FBS、终浓度为质量体积比0.1～1％的BSA、终浓度为10-4～10-5mol/L的巯基乙醇、终浓度为1～5mM的左旋-谷氨酰胺、终浓度为10-100ng/ml的干细胞因子、终浓度为10-50ng/ml的白介素3、终浓度为1～5U的促红细胞生成素、终浓度为10～100μg/ml的维生素C、终浓度为1～20μg/ml的硫辛酸。该培养基能在单细胞水平上100％精确评估造血干祖细胞的分化潜能，且通量高、耗时短。