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公开(公告)号：CN106164295A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201580016272.3
申请日：2015-02-24
申请人： 生物纳米基因公司
发明人： 泽利科·扎库拉
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6809 , C12Q1/6827 , C12Q2600/166 , C12Q2537/165 , C12Q2565/629
摘要： 本发明提供了使用流控技术对分子进行检测和定量的方法。在某些实施方式中，所述方法包括最小化或消除由标记物密度引起的偏差，或者最小化或消除由标记物密度之外的因素引起的偏差。在某些实施方式中，所述方法包括遗传结构变异的自动鉴定。在某些实施方式中，所述方法包括分析血液以检测来自于胎儿或肿瘤的循环DNA或细胞的存在。
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公开(公告)号：CN106102872A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580012819.2
申请日：2015-01-09
申请人： 小利兰·斯坦福大学托管委员会
IPC分类号： B01D57/02
CPC分类号： A61B1/00009 , A61B1/0005 , A61B1/05 , A61B1/0676 , C12N15/101 , C12Q1/6806 , G01N27/44791 , G06T7/0016 , G06T7/254 , G06T2207/10068 , G06T2207/30032 , C12Q2565/125 , C12Q2565/629
摘要： 公开了用于从单细胞制备RNA和DNA的装置和方法。具体而言，本发明涉及从单细胞同步提取RNA和DNA，以及电泳分离核酸的方法。利用电场来裂解单个靶细胞，从而质膜被选择性地破坏，但不裂解核膜。通过在优先降低核的移动性的筛分基质的存在下进行等速电泳(ITP)，将胞质RNA与核分离。在ITP过程中，胞质RNA在前导和尾随电解质之间的ITP界面处累积，然后可以不含核DNA的方式被提取。所述方法可在全自动化进行该过程所有步骤的微流体装置中进行。
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公开(公告)号：CN104053774B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201280056605.1
申请日：2012-11-16
申请人： 瑞尼克斯有限公司
发明人： 周朋
CPC分类号： C12Q1/6806 , B01L3/502715 , B01L2200/0631 , C07H1/08 , C12N15/1003 , C12Q2527/101 , C12Q2565/629
摘要： 微流体装置、方法及相关应用，使用并适用于福尔马林固定的、石蜡包埋的(FFPE)组织样品，和进行液液提取，以在核酸纯化步骤之前从组织样品中移除石蜡。微流体装置包括专用液液提取工艺容器、核酸纯化工艺组件和核酸扩增反应器。液液提取和核酸纯化试剂盒包括：能进行液液提取工艺和核酸纯化工艺的微流体装置，其包括专用液液提取工艺容器、设置在容器中的不混溶液体或其前驱相、核酸纯化工艺组件、以及流体相连的核酸扩增反应器；以及适于实现所述液液提取工艺和所述核酸纯化工艺的试剂源。
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公开(公告)号：CN105772124A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610242532.5
申请日：2016-04-18
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC分类号： B01L3/502753 , B01L2200/10 , C12Q1/6844 , C12Q2565/629 , C12Q2527/101
摘要： 本案涉及一种用于阵列化核酸检测的微流控芯片，包括：圆盘；第一弧形腔，其一端设有进样口，另一端设有第一管路；第二弧形腔，其位于第一弧形腔的外周，一端与第一管路相连，另一端设有第二管路；在第二弧形腔中靠近第一管路的一端还设有第三管路；第三弧形腔，其沿远离轴心的方向设置有多个第四管路，第四管路连有反应腔；第三弧形腔的一端连接第三管路，另一端设有废液腔。本案将微泵和微阀集成到微流控芯片上，提高了集成度，可快速准确地得到检测结果，节约操作时间，对核酸检测进入临床具有推动力，能够更好更便捷地检测相关的病毒，体现出及时诊断的优越性。
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公开(公告)号：CN105637102A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201480058251.3
申请日：2014-10-06
申请人： 罗伯特·博世有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , B01L3/502715 , B01L3/50273 , B01L7/52 , B01L7/525 , B01L2300/044 , B01L2300/046 , B01L2300/0627 , B01L2300/0636 , B01L2300/08 , B01L2300/0816 , B01L2300/0861 , B01L2300/087 , B01L2300/088 , B01L2300/123 , B01L2300/14 , B01L2300/18 , B01L2300/1822 , B01L2400/0481 , C12Q1/6848 , G01N35/00871 , G01N2035/00237 , C12Q2547/101 , C12Q2565/629
摘要： 本发明涉及一种用于实施聚合酶链式反应的分析单元（100），其中所述分析单元（100）包括：盖部元件（130），该盖部元件具有至少一个盖部凹槽（135）；以及底部元件（150），该底部元件具有至少一个底部凹槽（152），其中所述底部凹槽（152）与所述盖部凹槽（135）相对置地布置，以便形成反应腔（110）。此外，所述分析单元（100）包括薄膜（140），所述薄膜至少在所述盖部凹槽（135）的区域中布置在所述盖部元件（130）和所述底部元件（150）之间。所述分析单元（100）还包括至少一个通道（160a、160b），所述通道在所述盖部元件（130）和所述底部元件（150）之间构成，以便将流体引入到所述反应腔（110）的底部凹槽（152）中并且/或者从中引出。最后，所述分析单元（100）包括布置在所述底部凹槽（152）中的探头载体（155），所述探头载体作为探头（157）具有至少一种用于查验生化材料的指示材料，其中所述探头载体（155）上的指示材料具有固体的聚集态。
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公开(公告)号：CN101848765B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN200880100225.7
申请日：2008-07-23
申请人： 科隆迪亚戈有限公司
IPC分类号： B01L3/00
CPC分类号： B01L3/502738 , B01L3/5027 , B01L2300/0816 , B01L2300/0887 , B01L2300/18 , B01L2400/0415 , B01L2400/0481 , B01L2400/0655 , C12Q1/6816 , C12Q1/6848 , C12Q1/703 , C12Q1/708 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2547/101 , C12Q2563/107 , C12Q2563/149 , C12Q2565/601 , C12Q2565/629
摘要： 一种装置，该装置包括刚性的基体以及至少部分覆盖着基体的挠性覆盖元件，在基体中形成的第一结构，该结构适于容纳液体并适于释放一种或多种细胞，孢子或病毒的内含物，内含物中包含有靶分子，在基体中形成的第二结构，该结构适于容纳液体并含有至少一个结合元件，该结合元件适于捕获靶分子并适于测定表明靶分子的存在和/或量的值，微流体网路，将至少第一结构和第二结构相互连通，还包括致动器元件，适于通过将挠性覆盖元件压向基体以选择性关闭一部分微流体网路，来实现第一结构和第二结构之间的流体流动。
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公开(公告)号：CN101553577B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN200780020479.3
申请日：2007-04-04
申请人： 达雅高生物科技有限公司
发明人： 约翰荣安.谭
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/541
CPC分类号： G06F19/20 , C12Q1/6827 , G01N33/5308 , G06F19/18 , C12Q2565/629 , C12Q2565/519 , C12Q2535/131
摘要： 本发明涉及一种用导流方式的快速核酸检测方法。本发明的方法包括单一步骤的信号放大和/或单一步骤杂交协议。利用导流杂交程序，本发明提供了一种更有效，更快速和更便宜的基因分型方法。本发明进一步提供基于单核苷酸多态性(单核苷酸多态性)的DNA指纹分析方法，以提供快速和准确的、对于从人类和其他不同的生物的遗传物质的基因分型，鉴定以及DNA分析。此外，本发明还披露可快速和灵敏分析目标分析物的设备。
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公开(公告)号：CN105080626A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510454963.3
申请日：2011-09-21
申请人： 赫尔大学
发明人： 斯蒂芬·约翰·哈斯韦尔 , 科斯蒂·简·肖 , 彼得·多克尔
IPC分类号： B01L3/00
CPC分类号： G01N27/447 , B01L3/502753 , B01L2200/10 , B01L2300/069 , B01L2300/0816 , B01L2300/0861 , B01L2400/0421 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , G01N27/44791 , C12Q2565/629 , C12Q2565/137
摘要： 本发明涉及包括检测仪器和微流体装置的系统。提供了一种系统，包括检测仪器和一个微流体装置，该检测仪器具有检测装置并且该微流体装置具有一个分析区域，该检测仪器具有至少一个固定的定位器以及对抗一种弹性偏置力可移动的至少一个定位器，该微流体装置是由该检测仪器可夹持的，这是通过使这些定位器与该微流体装置相接触并且使该至少一个被偏置的定位器将该微流体装置推在该至少一个固定的定位器上以便将该微流体装置定位在相对于该检测仪器的一个预定的位置中，并且其中当微流体装置被如此夹持时，该检测装置以及该分析区域被相互定位成用于在该分析区域上该检测装置的操作。
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公开(公告)号：CN104903463A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380062971.2
申请日：2013-10-04
申请人： 贝斯4创新公司
发明人： 卡梅伦·亚历山大·弗雷林 , 巴纳比·巴姆福思 , 布鲁诺·弗拉维奥·诺盖拉·德·索萨·苏亚雷斯 , 托马斯·亨利·艾萨克 , 鲍里斯·布赖纳 , 亚历山德拉·纳塔莱 , 米歇尔·阿马西奥
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6874 , C12Q1/6869 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/319 , C12Q2521/501 , C12Q2525/301 , C12Q2563/159 , C12Q2565/1015 , C12Q2565/629
摘要： 本发明公开了用于测序多核苷酸分析物的方法，所述方法包括：a.产生含有单核苷酸的小滴流，其中在所述小滴流中的单核苷酸的顺序与所述分析物中核苷酸的序列对应；b.向每个小滴中引入多个生物探针类型，每个类型包含处于不可检测状态的不同的标记且适于捕获不同的单核苷酸；c.使包含在所述小滴中的单核苷酸与其互补探针结合；d.使所述标记以可检测状态从已经结合单核苷酸的探针释放。所述探针是哑铃形状的探针，其包含荧光供体和猝灭剂标记和单核苷酸缺口。在通过聚合酶和连接酶修复缺口后，通过限制酶切割限制酶识别位点，然后进行外切核酸酶消化，以释放所述标记。
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公开(公告)号：CN104508492A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380039315.0
申请日：2013-03-15
申请人： 北卡罗来纳-查佩尔山大学
CPC分类号： C12Q1/6823 , B01J2219/00317 , B01J2219/00454 , B01J2219/00495 , B01J2219/005 , B01J2219/00554 , B01J2219/00576 , B01J2219/00619 , B01L3/5027 , B01L3/502715 , B01L3/502761 , B01L7/52 , B01L2200/16 , B01L2300/0636 , B01L2300/0829 , B01L2300/0864 , C12Q1/6853 , C12Q1/686 , G01N2035/00158 , C12Q2563/149 , C12Q2565/629 , C12Q2537/143 , C12Q2565/537
摘要： 微流体装置包括多个反应孔和多个固体支持体，并且每一个固体支持体具有附接至其上的试剂。所述试剂通过不稳定的试剂/支持体键而附接至固体支持体以便将所述试剂配置以通过裂解操作而从支持体上裂解。
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