公开(公告)号：CN116807893A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202311009295.4

申请日：2023-08-11

申请人： 江苏中兴药业有限公司

发明人： 梅书成 ,  彭羽 ,  蒋玉英

IPC分类号： A61J3/00 ,  A61K9/16 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K36/00 ,  A61P11/10 ,  A61K31/522 ,  A61K31/4402

摘要： 本发明提供了一种流化床侧喷制粒技术在顺气化痰颗粒中的应用，步骤包括：S1原料配比称量、S2流化床设定与预热、S3原料投入与密封、S4顺气化痰清膏的稀释、S5蠕动泵软管的安装与密封、S6喷枪位置调整与压力设定、S7制粒生产、S8颗粒筛分与收集以及S9颗粒包装；采用流化床侧喷制粒技术，通过精确的原料配比和工艺参数设定包括流化床设定与预热、蠕动泵软管的安装与密封以及喷枪位置调整与压力设定等，实现了顺气化痰颗粒的高效制备。相比现有的制粒工艺，本技术方案能够更好地保证颗粒的均匀性和稳定性，提高了产品的质量。

公开(公告)号：CN114605377B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202210237182.9

申请日：2022-03-11

申请人： 浙江工业大学

发明人： 叶欣艺 ,  彭麟 ,  王鸿 ,  毛伸 ,  徐可人

IPC分类号： C07D333/34 ,  C07D277/78 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58 ,  C07D213/71 ,  C07D413/12 ,  C07D285/125 ,  C07C319/24 ,  C07C323/09 ,  A61P31/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/433 ,  A61K31/105

摘要： 本发明公开了一种二硫化合物及其合成与在制备铜绿假单胞菌群体感应抑制剂中的应用，所述二硫化合物结构新颖，制备方法简单便捷，具有良好的生物活性。所述二硫化合物具备直接抑制铜绿假单胞菌生长和或在不影响菌体生长的条件下抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的重要作用，可作为群体感应生物被膜形成抑制剂，对于解决铜绿假单胞菌等引起的细菌感染及耐药性问题具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN112807294B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN201911129611.5

申请日：2019-11-18

申请人： 武汉大学

发明人： 吴叔文 ,  周海兵 ,  蓝柯 ,  许智超 ,  刘欣瑾

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/18 ,  A61P31/22

摘要： 本发明公开了一种酰基硫脲类化合物在制备治疗或预防单纯疱疹病毒I型感染药物中的应用。属于医药技术领域。细胞毒性和抗单纯疱疹病毒I型活性结果表明：式(I)所示的化合物对细胞的毒性小，都具有很好抗单纯疱疹病毒I型感染与复制活性和高的选择性，可用于制备治疗或预防单纯疱疹病毒I型感染的药物。

公开(公告)号：CN111518102B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202010406795.1

申请日：2020-05-14

申请人： 南京工业大学

发明人： 周国春 ,  徐斌 ,  李峰 ,  孙霞 ,  姜滨利 ,  代坤

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/34 ,  C07D233/90 ,  C07D209/42 ,  C07D209/08 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  A61K31/407 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P9/00

摘要： 本发明公开了环基甲酰及环基酮类化合物及其制备方法和药学上的用途。本发明发现(I)所示化合物具有较好抑制寨卡病毒、登革病毒的感染和复制功能，它们可能作为治疗和预防寨卡病毒、登革热病毒引起的疾病的药物，也可能成为治疗和预防其它黄病毒引起的疾病的药物，如黄热病、西尼罗河病毒感染、乙脑病毒感染引起的乙型脑炎、基孔肯雅病病毒感染、丙型肝炎、森林脑炎以及HIV引起的爱滋病等，以及手足口病毒感染引起的疾病等。该类型化合物可以治疗细菌感染引起的疾病，包括炎症性肠病的溃疡性结肠炎和克罗恩病，大肠杆菌引起的疾病，金黄葡萄球菌等引起的疾病，鲍曼不动杆菌引起的疾病。

公开(公告)号：CN112759549B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN201911075285.4

申请日：2019-11-05

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 黄海洪 ,  李鹏 ,  李刚 ,  张东峰

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/553 ,  A61K31/4436 ,  A61P31/06

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了3‑取代氨基‑4‑((取代吡啶基)氨基)环丁‑3‑烯‑1,2‑二酮类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由结核分枝杆菌引起的感染性疾病中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R1、R2如说明书所述。本发明旨在制备具有抗结核分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新药物，可用于由细菌引起的感染性疾病，特别是由结核分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗，同时可用于克服与结核分枝杆菌耐药相关的问题。

公开(公告)号：CN116270787A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202211610319.7

申请日：2022-12-14

申请人： 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)

发明人： 黄磊 ,  王博 ,  李艳梅 ,  汪朝燕 ,  饶青 ,  黄裕兵

IPC分类号： A61K36/355 ,  A61P35/02 ,  A61K31/167 ,  A61K31/13 ,  A61K31/4402

摘要： 本发明公开了一种中西复方药物在制备治疗白血病药物中的应用，所述中西复方药物由金银花、穿心莲、板蓝根、蒲公英、对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏为原料药制成。该中西复方药物制剂可通过抑制白血病细胞的增殖及修复白血病患者的免疫功能来治疗白血病，所述白血病包括人急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病或慢性淋巴细胞白血病。

公开(公告)号：CN114917186B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202210554561.0

申请日：2022-05-19

申请人： 江苏远恒药业有限公司 ,  徐州医科大学

发明人： 姜力群 ,  何井亮 ,  施广伟 ,  王岩 ,  许亚

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K47/36 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4174 ,  A61P27/02

摘要： 本发明公开了一种透明质酸与疏水性药物纳米复合物的制备方法及应用，包括用碳酸溶液溶解疏水性药物，制得药物溶液；制备透明质酸溶液，将所述药物溶液与所述透明质酸溶液混合，除去碳酸，得到透明质酸与疏水性药物纳米复合物。本发明制备方法简单，延长了萘甲唑啉与氯苯那敏在眼部的滞留时间，达到长时缓解眼疲劳的作用效果。

公开(公告)号：CN109996798B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN201780073223.2

申请日：2017-11-28

申请人： 艾库里斯有限及两合公司

发明人： 约戈什瓦尔·巴克哈夫 ,  维尔弗里德·施瓦布 ,  亚历山大·比克曼 ,  柯尔特·韦格特里

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4402 ,  A61P31/22

摘要： 本发明涉及抗病毒活性剂的领域，具体地，N‑[5‑(氨基磺酰基)‑4‑甲基‑1,3‑噻唑‑2‑基]‑N‑甲基‑2‑[4‑(2‑吡啶基)‑苯基]‑乙酰胺的游离碱半水合物形式及其制造方法。本发明还涉及上述化合物在治疗人类疱疹病毒感染中的用途以及在制备包含所述化合物的药品中的用途。

公开(公告)号：CN114292226B

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202111436305.3

申请日：2021-11-29

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 陈国良 ,  包雪飞 ,  包宇 ,  鲍长顺 ,  童画 ,  吕冰清 ,  王林 ,  景永奎

IPC分类号： C07D213/42 ,  C07D235/14 ,  C07D213/40 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了具有异羟肟酸结构的化合物及其制备方法和应用，属于化学药物领域。本发明提供的具有异羟肟酸结构的化合物，具有如式I、Ⅱ或Ⅲ所示的化学结构，通过将刺猬信号通路拮抗剂的药效基团与异羟肟酸片段拼合，增加化合物与HDAC中锌离子的螯合作用，在保持对刺猬信号通路拮抗作用的同时表现出较强的HDAC抑制作用。本发明提供的具有异羟肟酸结构的化合物，在浓度为10μM时，对HDAC的抑制率高达93.43％，在浓度为5μM时，下调刺猬信号通路转录因子Gli1的表达可达到‑87.10％，表现出对刺猬信号通路的活性有较强的抑制作用，在浓度为10μM时，对A549非小细胞肺癌细胞增殖的抑制率高达86.84％，抑制Jurkat白血病细胞的IC50值低至0.57μM。

公开(公告)号：CN115844915A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211650772.0

申请日：2022-12-21

申请人： 肽泽(武汉)生物科技有限公司

发明人： 王紫 ,  肖雅夫 ,  柳项 ,  胡长敏 ,  杨跃飞

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/137 ,  A61K9/12 ,  A61K47/42 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种基于细胞穿膜肽的治疗犬猫真菌皮肤病的消炎喷剂，由以下占比的各组分组成：按质量分数计，赛拉菌素6％，吡丙醚3％，盐酸特比萘芬2.5％，二丙二醇甲醚12％，乙二醇单甲醚6％，月桂氮卓酮13％，特丁基对苯二酚0.08％，异丙醇57.42％。