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公开(公告)号:CN114245792A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202080056621.5
申请日:2020-08-07
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C69/712 , C07C39/27 , C07C25/24 , C07C69/96 , C07C39/373 , C07C49/825 , C07C69/157 , C07C37/62 , C07C67/08 , C07C45/63 , C07C17/35 , C07C37/00 , C08F12/16 , C08J5/18 , C08L25/18 , G03F7/039
Abstract: 一种化合物,其具有不饱和双键和一个以上的卤素。一种含碘乙烯基单体的制造方法,其包括:a)准备具戊酰基有式(1‑1)所示的一般结构(式(1‑1)中的可变部分的定义如说明书所记载)的含碘醇性基质的工序;和b)对所述含碘醇性基质进行脱水,得到具有式(1)所示的一般结构(式(1)中的可变部分的定义如说明书所记载)的含碘乙烯基单体的工序。
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公开(公告)号:CN114014749A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111392490.0
申请日:2021-11-23
Applicant: 常州大学
IPC: C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/21 , C07D307/12 , C07D231/12 , C07D309/06 , C07D239/34 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07D317/22 , C07D295/088 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了一类4‑羟基联苯类衍生物、制备方法及应用,属于药物化学领域。主要包括4‑羟基联苯、4‑羟基‑4'‑甲氧基联苯和4,4'‑二羟基联苯类衍生物32个化合物,具有较好的PDE2抑制活性,能够用于治疗中枢神经系统疾病,比如治疗记忆缺陷、认知障碍、焦虑和抑郁症等,也可用来治疗大脑的神经变性过程疾病,作为活性成分制备抑制PDE2活性的药物。另外,针对提供的化合物结构,给出了相应的合成方法,合成方法简单,后处理方法创造性的用溶剂和化合物的特性分离,省去了繁杂的柱层析,适合工业化大生产的需求。
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公开(公告)号:CN113999118A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111392975.X
申请日:2021-11-23
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C69/712 , C07C67/30 , C07C67/58 , C07C67/56 , C07D207/16 , C07D493/04 , C07D311/72 , C07J9/00
Abstract: 本发明公开了一种式I结构的含2‑三氟甲基环戊烯酮衍生物及其制备方法,将氰化铜、Togni试剂和碳酸钾及炔酮化合物加入到反应体系中,在一定的反应环境下,形成反应体系,反应完成后经后处理得到。本方法采用羰基作导向基,基于自由基串联环化反应策略合成具有环戊烯酮环骨架结构,高效的实现了一系列复杂的2‑三氟甲基环戊烯酮的构建,反应收率中等至良好,操作简单,对于环戊烯酮类化合物的合成提供了新途径。
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公开(公告)号:CN113891875A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202080039341.3
申请日:2020-07-13
Applicant: 本州化学工业株式会社
IPC: C07C67/31 , C07C69/712 , B01J27/08
Abstract: 本发明的课题在于提供一种反应效率良好,且可轻易去除无机盐的联萘类的新型制造方法。作为解决方法,提供一种式(2)所表示的2,2’‑双(烷氧基羰基甲氧基)‑1,1’‑联萘类的制造方法,其特征在于,在碳原子数5~8的脂肪族酮溶剂中,于碱金属碘化物的存在下,使1,1’‑联萘‑2,2’‑二醇与式(1)所表示的氯乙酸酯类进行反应。
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公开(公告)号:CN107473962B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN201710675838.4
申请日:2017-08-09
Applicant: 科顺防水科技股份有限公司
IPC: C07C67/03 , C07C69/712
Abstract: 本发明公开了一种可用做阻根剂的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯的制备方法,包括:以L‑乳酸乙酯为原料,与对甲苯磺酰氯磺化,得到相应的磺酰酯化合物;将磺酰酯化合物与4‑氯邻甲酚醚化,得到相应的芳香醚酯化合物;该类醚酯化合物最后与正辛醇进行酯交换,得到(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯。本发明提供的方法得到的(R)‑2‑(4‑氯‑2‑甲基苯氧)丙酸辛酯光学含量高,原料的光学损失较小,收率较高。本发明建立了一种制备工艺简单,反应条件温和,成本低廉的反应体系,从而在一定程度上解决了该化合物依靠进口,来源稀缺的问题。
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公开(公告)号:CN113121351A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201911400120.X
申请日:2019-12-30
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 博特新材料泰州有限公司
IPC: C07C69/712 , C07C67/08 , B01F17/42 , C04B24/32 , C08G65/28 , C08G65/324 , C08G65/331 , C08G65/338 , C04B103/48
Abstract: 本发明公开了一种高效混凝土稳泡剂及其制备方法,所述高效稳泡剂由多元醇通过酯化反应形成酯键连接两亲性侧链,所述两亲性侧链有3‑7条;所述两亲性侧链一端为疏水链段,一端为亲水单元;其中疏水链段为8~14个碳的烷基链(R),亲水单元为2~10个环氧乙烷单元。所述高效混凝土稳泡剂是一种多链型表面活性剂,所述多链型表面活性剂在碱性条件下水解释放出引气型表面活性剂。本发明所述高效混凝土稳泡剂具有优异的稳定混凝土含气量的效果,同时使硬化混凝土具有较优的气孔结构,并且不会对混凝土的硬化强度产生较大的影响。
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公开(公告)号:CN112979772A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110329505.2
申请日:2021-03-28
Applicant: 江苏集萃分子工程研究院有限公司 , 苏州易莱生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于电化学检测材料技术领域,具体涉及一种低清洗残留磁珠及其制备方法。该磁珠是由羟基和炔基表面修饰的磁珠与三[(1‑苄基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基]胺‑铜(I)络合物和叠氮化合物标记的链霉亲和素进行反应制得。本发明的有益效果是:本发明通过先对氨基磁珠表面进行羟基和炔基的修饰;然后将三[(1‑苄基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基]胺‑铜(I)络合物和叠氮化合物标记的链霉亲和素对氨基磁珠进行进一步表面修饰,制得一种低清洗残留磁珠,有效降低了磁珠在电极表面的残留,可以更容易被清洗液洗去。
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公开(公告)号:CN109867601B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201910115652.2
申请日:2019-02-15
Applicant: 湖南速博生物技术有限公司
IPC: C07C69/712 , C07C67/31 , C07C67/54
Abstract: 本发明公开了一种(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯的制备方法,采用不互溶的二元有机溶剂体系,以(S)‑2‑氯丙酸丁酯、过量的对苯二酚为原料在缚酸剂和催化剂作用下,常压反应制备(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯。本发明采用了反应萃取的方式,减少了副反应,产品含量高且邻苯二酚含量低,收率大于95.0%(以对苯二酚计),同时避免产生大量含酚废水,减少了环保压力,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112639020A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201980055548.7
申请日:2019-08-21
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C08L61/04 , C07C39/367 , C07C69/712 , C07C69/96 , C08G8/00 , G03F7/004 , G03F7/038 , G03F7/039
Abstract: 一种组合物,其包含多酚化合物(B),前述多酚化合物(B)为选自由下述式(1)所示化合物及具有下述式(2)所示结构的树脂组成的组中的1种以上。
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公开(公告)号:CN108821973B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201810919302.7
申请日:2018-08-14
Applicant: 徐州工业职业技术学院
IPC: C07C69/712 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了一种清洁生产普鲁脂芬的方法,包括以下步骤:在反应容器A中加入异丙醇A、非诺贝特酸及2‑吡咯烷酮硫酸氢盐;在反应容器B中加入异丙醇B和异丙醇铝;对反应容器A加热,反应容器A中酯化反应产生的水与异丙醇共沸物经蒸馏后收集,再加入反应容器B中利用异丙醇铝去除水份,反应容器B中蒸馏出来的异丙醇冷凝后回到反应容器A内反应,最终得到普鲁脂芬。本发明将酯化反应过程中产生的水及时带出反应体系,带出的水份和异丙醇共沸物经异丙醇铝除水后再蒸馏出无水异丙醇,继续回用于酯化反应,既保证了酯化反应的快速进行,又减少了三废产生,提高了产品质量,降低了生产成本,具备很好的经济效益和环境效益。
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