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公开(公告)号：CN101323593A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810150455.6
申请日：2008-07-25
申请人： 西北大学
IPC分类号： C07D233/20 , C06D5/00
摘要： 本发明公开了一种高能有机钾盐及其制备方法，具体制备过程如下：首先将2－(1，1－二硝基亚甲基)－1，3－二氮杂戊烷悬浮于蒸馏水中，搅拌下加入KOH，反应一定时间后加入甲醇，并适当加热，之后将反应液冷却，即有大量淡黄色晶体析出，过滤、洗涤并真空干燥，即得目标产物K(DNMDZ)，收率65％以上。本发明化合物既具有良好的消焰性能，又具有很高的热分解能量和热稳定性，在低特征信号推进剂中能起到很好的双重功效。
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公开(公告)号：CN101282940A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200680037650.7
申请日：2006-12-15
申请人： NPS制药公司
IPC分类号： C07D233/20 , C07C271/22 , C07C237/06 , C07C311/06 , A61K31/165 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/06 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07D233/20
摘要： 式I化合物可用于治疗癫痫、神经性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、偏头痛、迟发性运动障碍和其它相关的CNS病症。其中：A和R1至R8如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN101265232A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810036406.X
申请日：2008-04-21
申请人： 上海大学
IPC分类号： C07D233/20
摘要： 本发明涉及一种N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物及其合成方法。该衍生物的结构式为右式，其中：R＝Bn，Ph，Et，Me；RF＝CF3，CHF2，C3F7，CF2Br。该方法的具体步骤为：将三苯基膦、三乙胺、含氟羧酸和N－取代乙二胺；缓慢升温至回流，即有大量白色固产生，再继续回流反应8～18小时；反应结束后，蒸出溶剂，残留固体用石油醚浸泡打浆，抽滤，再用石油醚洗涤滤饼；将所得滤液减压浓缩，再用碱性氧化铝进行柱层析分离，去除溶剂后，即得到N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物。本发明方法所得N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物可以成为合成双分子孪药化合物的重要中间产物，而本发明的制备方法简单易行，反应条件温和，为制备含氟咪唑啉衍生物提供一种新的方法。
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公开(公告)号：CN1646496A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03808092.3
申请日：2003-02-14
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
IPC分类号： C07D233/06 , C07D233/20 , C07D233/22 , C07C69/00 , A61K31/4164 , A61P25/00
CPC分类号： C07C69/757 , C07C2603/12 , C07D233/06 , C07D233/20 , C07D233/22
摘要： 本发明涉及通式(1)的化合物，其中R1为H、F或OCH3并在芳族碳环上占据2，3，4或5位，R2为H或CH3，R3为H、CH3、OH或OCH3，R4为H，而且R3和R4可共同为羰基(C＝O)，其加成盐，和可选择的加成盐与可用于制药的有机酸或无机酸的水合物，及其异构体和互变异构体。
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公开(公告)号：CN118388431A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410483093.1
申请日：2024-04-22
申请人： 南华大学
IPC分类号： C07D295/112 , C07D211/14 , C07D233/20 , C07D233/52 , C07C225/14 , C07C221/00 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/84 , A01P7/00
摘要： 本发明公开了系列新的含氮圆柚酮类衍生物、及其制备方法及应用。该系列化合物是以圆柚酮为原料在圆柚酮的烯丙基位上引入溴原子合成13‑溴代圆柚酮，13‑溴代圆柚酮分别和各种胺类化合物发生取代反应生成一系列新的圆柚酮类衍生物，其结构通式如式I所示。本发明含氮圆柚酮类衍生物，其含氮基团本身具有多种生物活性，特别是杀虫活性方面，在和圆柚酮相结合后，衍生物具有良好的杀虫活性，有望用于制备新型的天然产物杀虫剂；该类化合物制备工艺简单，成本低。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112204008B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201980034619.5
申请日：2019-05-17
申请人： 奥索生物公司
IPC分类号： C07D213/71 , C07D309/08 , C07D231/18 , C07D233/20 , C07D335/02 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07D239/26 , C07D257/04 , C07D275/02 , C07D277/36 , C07D279/12 , C07D305/06 , A61P1/16 , C07F9/46 , C07D451/14 , C07D205/04 , C07D493/08 , C07D295/26
摘要： 本申请提供式(I)的化合物，其中可变基团在本申请中定义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117209526A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311174108.8
申请日：2023-09-12
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07F7/10 , B01J31/22 , C07D233/06 , C07D233/20 , C07D233/22 , C07D233/26 , C07F9/6506 , C07D405/04 , C07J43/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途。本发明的手性金属配合物如式I所示。本发明的手性金属配合物用于作为合成催化剂，能够实现高收率和高立体选择性的手性咪唑啉化合物合成。由此，本发明提供了一种新的手性咪唑啉化合物的制备方法，该制备方法具有高效、条件温和、原子经济性高(100％)、底物普适性广的优点，应用前景良好。
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![一种5,6-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉及其衍生物合成的方法](/CN/2023/1/235/images/202311176214.jpg)
公开(公告)号：CN117209503A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311176214.X
申请日：2023-09-13
申请人： 苏州翔实医药发展有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D233/24 , C07D233/20 , C07D239/94 , C07D233/68 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07D233/64
摘要： 本发明涉及一种5,6‑二氢咪唑并[1，2‑c]喹唑啉及其衍生物合成的方法，本发明将硼酸或硼酯与(三甲基硅烷基)乙氧甲基保护的咪唑卤代物反应后，在酸性条件下关环得到目标产物。本发明提供了一种合成5,6‑二氢咪唑并[1，2‑c]喹唑啉及其衍生物的方法，该方法合成操作简单，反应条件温和，提高了合成效率以及缩减合成成本。
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公开(公告)号：CN113880780A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111111946.1
申请日：2021-09-18
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C07D249/08 , C07D403/10 , C07D233/20 , C07D245/02 , C07D239/06 , C07C257/18 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01N43/62 , A01N43/54 , A01N37/52 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了苯甲脒类衍生物、制备方法及应用。涉及的苯甲脒衍生物包括含1,2,4‑三唑甲基的苯甲脒衍生物和非杂环取代的苯甲脒衍生物。本发明公开了这些化合物的合成方法以及用于防治农业真菌和细菌病害的用途。
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公开(公告)号：CN107827822A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711052943.9
申请日：2017-10-30
申请人： 上海生农生化制品股份有限公司
IPC分类号： C07D233/20
CPC分类号： C07D233/20
摘要： 本发明提供了一种一锅法合成2-(硝基亚甲基)咪唑烷的方法，包括以下步骤：向反应容器中加入1,1-二氯-2-硝基乙烯、脂肪醇和碱，低温反应1～4h后，制得中间体A；接着，向该反应容器中加入乙二胺，加热反应5～15h后，自然冷却至常温，后处理，制得2-(硝基亚甲基)咪唑烷。该方法原料易得，反应步骤短，反应活性好，操作条件温和，工艺绿色环保，生产成本较低；并且，该方法既能够获得较高的产品收率和较高的产品纯度，又能够表现出工艺环境友好、操作步骤简单、设备占用少、设备利用率高等有利特性，因此特别适用于大规模工业化生产。
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