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公开(公告)号：CN112680332A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011597206.9
申请日：2020-12-29
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开一种微生物菌落原位检测装置，其包括：培养箱，呈六面镂空状；上层检测组件，其包括阵列安装到培养箱顶端的若干个第一摄像头；中间检测组件包括沿竖直方向设置在培养箱内的若干个；每个中间检测组件包括水平滑动连接到培养箱内的第一板、固定安装到培养箱内的第三板及位于第一板和第三板之间用于发光的第二板；第三板下方阵列安装有若干个镜头朝下的第二摄像头；下层检测组件包括水平滑动连接到培养箱底端的第四板、固定安装到培养箱内的第六板及位于第四板和第六板之间的第五板；第一板和第四板为设有若干个阵列分布第一通孔的透明板。本发明用于解决高通量检测的准确度不高问题，提高同时检测培养皿的通量、计数准确度和效率。
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公开(公告)号：CN110551604A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910780865.7
申请日：2019-08-22
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，包括：进出样模块、第一温育模块、摆渡车模块、加样车模块、移液针模块、第二温育模块、检测模块和试剂供给模块；所述摆渡车模块具有X、Y、Z三轴方向的自由度，用于实现试管架在进出样模块、第一温育模块、加样车模块、第二温育模块和检测模块之间的搬运。本发明的基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，实现了从临床痰液样本到检测报告的全程自动化操作与封闭检测，预计全程操作时间不超过28小时，人工干预时间不超过半小时，最大程度地解决了结核分枝杆菌检测过程耗时、耗力、易污染的问题。
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公开(公告)号：CN105288720B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510675300.4
申请日：2015-10-19
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本案涉及种用于血管吻合的粘合型材,包括吸收层和粘结层;其中,所述吸收层包括有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、白蛋白和无菌水;所述粘结层包括白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶、无菌水以及光学吸收染料,该光学吸收染料选自吲哚氰氯、亚甲基蓝、炭黑、花菁素染料CY7.5和Alexa Fluor 790中的任意两种组合。本案将两种不同吸收波长的光学吸收染料进行有机组合,使得其可以配合双波长激光进行血管吻合,运用了两种不同激光穿透深度不样的原理,在最贴近吻合口位置,两种染料协同作用更能够较好地利用激光提供的能量进行血管吻合。
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公开(公告)号：CN105235308B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510690711.0
申请日：2015-10-22
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： B32B9/04 , B32B27/06 , C08L89/00 , C08L67/04 , C09J189/00 , C09J105/08 , C09J101/28
摘要： 本案涉及一种血管吻合用粘合型材的制备方法，包括：将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和白蛋白在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；将白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶和光学吸收染料在相对湿度为40～60％的环境中溶解于无菌水中；分别将上述混合料放置于两个压块之间进行压合，随后叠合后再次进行压合，得到血管吻合用的粘合型材。本案通过对制备环境中的湿度和温度进行限定来控制粘合型材各层配方中的内部应力，以保证其在与激光反应时能保证具有稳定的支撑力和粘附力；同时通过对压块表面涂层的改进来使得该涂层具有更高的表面硬度和表面平整度，表面光滑不粘附不粘结被压合材料。
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公开(公告)号：CN106868148A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710134149.2
申请日：2017-03-08
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q2565/626
摘要： 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法，包括：收集有核细胞样品，洗涤，离心去上清，加入裂解液裂解；加入蔗糖溶液，在15000‑40000g、4℃下离心；取上清，将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联；交联2天后，将固定液1置换为固定液2，即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖，大大降低应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行，提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上，具有良好的产品开发潜质。
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公开(公告)号：CN105928753A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610242531.0
申请日：2016-04-18
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC分类号： G01N1/28 , G01N15/1012 , G01N2001/2893 , G01N2015/1025
摘要： 本案涉及流式细胞仪校准用鸡红细胞的制备方法，包括：将采集到的鸡静脉血加入到等体积的分离剂中混合3‑6min；200‑500rpm离心，去上清，得到鸡红细胞；采用磷酸缓冲液洗涤所获得的鸡红细胞；将鸡红细胞分散于保存液中。本案中的鸡红细胞制备方法仅需两步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪用试剂对进口试剂的依赖，大大降低流式细胞仪的应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动临床肿瘤倍体检测的方便进行，提高肿瘤治疗质量；所获得的鸡红细胞产品可在常温下可至少保存3个月，4℃下则可保存至少1年以上，且所有试剂均可在带菌条件下进行，从而避免了无菌操作的复杂步骤，降低细胞制备成本。
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公开(公告)号：CN103675045B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201310653976.4
申请日：2013-12-06
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种新型凝血溶栓全功能检测装置，其在印制电路板下端电连接有一块固体微电子机械芯片；所述固体微电子机械芯片包括一个长方形的主板和一个长条状的硅探头，它们是由一块完整的硅晶片切割而成；主板上刻蚀有1～7组驱动电容，驱动电容中至少含有1组梳状驱动电容，每组梳状驱动电容包含2个并排设置的梳状电容；每组驱动电容分别连接一个电容读取芯片。本案以固体微电子机械芯片的微扭力计代替原本的弹簧游丝纯机械检测，增强了仪器的稳定性，大大提高了所获得力／力矩的精度，同时也使得整个装置小而紧凑；同时其改变了国内凝血溶栓检测长期依赖进口的现状，降低凝血溶栓全功能检测的成本。
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公开(公告)号：CN103675045A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310653976.4
申请日：2013-12-06
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种新型凝血溶栓全功能检测装置，其在印制电路板下端电连接有一块固体微电子机械芯片；所述固体微电子机械芯片包括一个长方形的主板和一个长条状的硅探头，它们是由一块完整的硅晶片切割而成；主板上刻蚀有1～7组驱动电容，驱动电容中至少含有1组梳状驱动电容，每组梳状驱动电容包含2个并排设置的梳状电容；每组驱动电容分别连接一个电容读取芯片。本案以固体微电子机械芯片的微扭力计代替原本的弹簧游丝纯机械检测，增强了仪器的稳定性，大大提高了所获得力／力矩的精度，同时也使得整个装置小而紧凑；同时其改变了国内凝血溶栓检测长期依赖进口的现状，降低凝血溶栓全功能检测的成本。
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公开(公告)号：CN117778518A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311639383.2
申请日：2023-12-01
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明涉及菌体检测技术，特别涉及一种菌体检测方法及菌体检测系统。通过将检测样品加入具有微孔滤膜的容器中；检测样品中包含有目标菌体；然后，向容器加入含有噬菌体的培养基，并基于第一温育条件对容器中的菌体进行培养，以使噬菌体对目标菌体浸染；利用真空抽滤装置去除容器中的培养基和未浸染菌体的噬菌体；依次对容器中的物质进行灭活未浸染菌体的噬菌体和侵染指示菌；对容器中的物质进行光学检测。如此，不仅能够提高检测效率，还能够避免现有离心方式造成菌体损失的问题，从而提高了检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN113075193B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110297637.1
申请日：2021-03-19
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药抑制剂筛选方法，包括以下步骤：1)制备SERS基底；2)在SERS基底上偶联多药耐药蛋白；3)在偶联有多药耐药蛋白的SERS基底上随机选择多个点进行拉曼信号检测，计算多个点的平均拉曼强度值作为拉曼标准值；4)将待检测的多药耐药抑制剂与SERS基底共孵育，清洗后再检测SERS基底的拉曼强度，并与拉曼标准值进行比较，从而判断待检测的多药耐药抑制剂的抑制效果。本发明成功将表面增强拉曼光谱应用在了多药耐药抑制剂的筛选中，通过拉曼光谱的指纹图谱检测可实现多药耐药抑制剂的抑制效果的高灵敏度、快速鉴定，可以满足当今制药工业中对药物筛选速率的要求，具有很高的推广应用价值。
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