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公开(公告)号：CN105031623A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510393377.2
申请日：2015-07-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种预防和控制多种基因型埃博拉病毒感染的生物制剂，采用以下步骤制备：将酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为1M的母液；配制0.1M的磷酸氢二钠溶液，用于制备蛋白溶液，蛋白浓度为20mg/ml；将酸酐溶液加入待修饰的蛋白溶液中，使加入的酸酐终浓度为12mM，充分混匀后，调节蛋白溶液pH至9.0，25℃孵育20min；重复进行上述酸酐与蛋白溶液混合过程，最终使蛋白溶液中酸酐的终浓度为60mM，溶液pH9.0，25℃孵育2h，完成酸酐化反应；将酸酐化蛋白溶液装入透析袋中，置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析48h，将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤，于4℃保存。
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公开(公告)号：CN102078327B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN200910199645.1
申请日：2009-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药领域，涉及硫化氢供体在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的用途。尤其涉及硫化氢供体硫氢化钠、烯丙基半胱氨酸及其类似物在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的用途。本发明通过整体动物模型实验，结果证明硫氢化钠、炔丙基半胱氨酸能够减轻大鼠的学习记忆减退，增加大鼠海马组织的硫化氢含量，抑制肿瘤坏死因子α及其受体I的mRNA表达，及抑制痴呆大鼠海马组织中的炎症介质，抑制大鼠海马组织中的炎症相关的酶，可作为治疗药物应用于治疗阿尔茨海默病及炎症相关的中枢神经系统其他退行变疾病，如帕金森病等。
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公开(公告)号：CN101467991B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200810134135.1
申请日：2008-07-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/198 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/195 , C07C319/14 , C07C323/58
Abstract: 本发明属制药领域，涉及烯丙基半胱氨酸及其类似物在制备心肌损伤药物中的用途，尤其是在制备治疗缺血缺氧心肌损伤药物中的用途。本发明通过体内、外心肌细胞和动物模型实验，结果证明烯丙基半胱氨酸及其类似物能提高细胞存活率，生成内源性H2S；降低缺氧缺糖损伤心肌细胞的LDH的漏出率；可提高SOD，Catalase的活性，提高组织抑制羟自由基产生的能力；抑制脂质过氧化以及具有抑制心肌细胞凋亡的作用，所述的烯丙基半胱氨酸及其类似物可作为治疗药物应用于治疗心肌损伤尤其是缺血缺氧心肌损伤心脏病。
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公开(公告)号：CN119143850A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411146317.6
申请日：2024-08-20
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体本发明涉及一种广谱抑制流感病毒的多肽及其在预防和/或治疗流感病毒感染中的应用。广谱抑制流感病毒的多肽包括下述选择：(1).SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(2).具有与(1)所示氨基酸序列至少50％同源性的氨基酸序列；(3).(1)、(2)所示氨基酸序列中任意位置进行至少一个氨基酸残基的替换和/或删减和/或增加而获得的氨基酸序列；(4).(1)、(2)、(3)所示氨基酸序列进行修饰所得氨基酸序列。本发明包含肽序列、衍生物、肽组合物以及在抗流感病毒预防或治疗中的单独或联合应用，例如本发明中的多肽或其衍生物与其他抗流感药物的联合用药。
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公开(公告)号：CN118909092A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410969568.8
申请日：2024-07-18
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/36 , G01N33/68 , A23L33/17 , A23L29/00 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L31/10 , A61L27/34 , A61L27/50 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 提供了人体结构性材料XX型胶原蛋白及其生物合成方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116804061A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210261212.X
申请日：2022-03-16
Applicant: 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K38/39 , A61P31/14
Abstract: 本申请提出了一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用，涉及医药领域。一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子，包括以下两部分：抑制人冠状病毒膜融合的多肽和靶向血清白蛋白的拟抗体，多肽和拟抗体通过连接分子连接。该高分子能够有效地干扰或阻断人冠状病毒进入宿主细胞的膜融合过程，从而达到抑制人冠状病毒感染的作用，且在体内活性持久。该高分子即使在带有便于生产纯化的非功能性标签序列情况下，该高分子也仍然具备病毒抑制效果。该高分子的以上特征，使其具备了良好的成药性，可进一步开发成为经济适用的抗新冠病毒药品。
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公开(公告)号：CN107224578B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710431893.9
申请日：2017-06-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于构象诱导加特异性表位加强免疫策略的艾滋病组合疫苗以及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种艾滋病组合疫苗，其包括联合使用的DNA疫苗、包膜蛋白疫苗和特异性位点的多肽疫苗。该组合疫苗可诱导识别与抗病毒保护率相关的天然抗原的IgG抗体产生增强，而与该IgG竞争的IgA水平下降，并使杀伤感染靶细胞的ADCC效应有显著提高，从而达到优异的预防艾滋病的效果。
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公开(公告)号：CN111579063A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010281705.0
申请日：2020-04-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于集成电路技术领域，具体为一种柔性光感应器。本发明柔性光感应器包括：控制电路，控制光感应阵列的栅极偏置电压输入；光感应阵列，由若干光感单元构成；模数转换器，将光感应阵列的输出模拟信号转化为数字信号；运算存储终端，其输入端与模数转换器相连，输出端与控制电路相连，用以存储读入的信号并反馈给控制电路。该柔性光感应器可以根据光线的强弱自动校正和调节光感应阵列对光的敏感程度，兼具高灵敏度和柔性便携的优势。本发明解决了传统光感应器体积过大且不具备柔性的问题。
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公开(公告)号：CN110870864A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106139150A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510169136.X
申请日：2015-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗，更具体的，涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV-1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗，诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体，再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用，结果使非中和抗体具有了中和活性，同时增强了T20药物的抗病毒效果；尤其是由于作用靶点不同，该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。
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