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公开(公告)号：CN109071429B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201780018417.2
申请日：2017-03-22
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC分类号： C07D203/24 , A61K31/396 , A61P35/00
摘要： 具有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制活性的丙啶磺酰胺类化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物、药物组合物，以及上述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物和其药物组合物在治疗IDH1突变诱发的癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN108884101B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201780018459.6
申请日：2017-03-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 首药控股(北京)有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及一种取代的吡咯并嘧啶类CDK抑制剂，具体涉及式Ⅲ化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法、药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物在制备治疗与CDK抑制作用相关的疾病的药物中的用途，本发明的化合物对CDK具有明显的抑制作用，且药代吸收良好，具有明显较优的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN111018861A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201910594361.6
申请日：2015-12-15
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 首药控股(北京)有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本申请涉及药物化学领域，具体涉及如式I所示的吡咯并嘧啶化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐。本申请还涉及制备如式I所示的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN113666922A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110544835.3
申请日：2017-03-22
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04 , C07D275/03 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/425 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供内磺酰胺化合物及其使用方法，具体涉及如式I所示的新的具有异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物、其制备方法及包含其的药物组合物。本发明还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物和包含其的药物组合物治疗IDH1突变诱发的癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN113307794A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110544440.3
申请日：2016-07-29
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本申请涉及通式Ⅱ的化合物或其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法及其药物组合物。所述通式Ⅱ的化合物具有异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制活性，能治疗IDH2突变诱发的癌症。
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公开(公告)号：CN108003161B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201711010760.0
申请日：2017-10-26
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 首药控股(北京)有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/14 , C07D487/14 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构，能够抑制Trk激酶的活性，可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。
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公开(公告)号：CN107556295B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710788311.2
申请日：2014-09-28
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 首药控股(北京)有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物及其制备方法、包含式(I)化合物的药物组合物及其用于制备治疗和预防肿瘤的药物中的用途。本发明化合物可以不可逆地阻止EGFR的自身磷酸化，并且有效的抑制癌细胞的信号传导，显示出更高的体外和体内抗肿瘤活性。。
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公开(公告)号：CN107922358A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680043893.5
申请日：2016-07-29
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛琳泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D251/18 , C07D251/26 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/53 , C07D251/18 , C07D251/26
摘要： 一种通式Ⅰ和通式Ⅱ的化合物或其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法及其药物组合物。所述通式Ⅰ和通式Ⅱ的化合物具有异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制活性，能治疗IDH2突变诱发的癌症。
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公开(公告)号：CN104059039B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201310096531.0
申请日：2013-03-22
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D307/79 , C07D417/12 , C07F9/655 , A61K31/343 , A61K31/496 , A61K31/665 , A61K31/427 , A61P3/10
CPC分类号： C07F9/65517 , C07D307/79 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及式I的具有GPR40受体功能调节作用的稠环化合物、其制备方法、其药物组合物，及其用于治疗和/或预防与GPR40相关的疾病尤其是糖尿病的药物中的用途。本发明化合物具有很好的GPR40激动活性、优良的体内降糖效果。
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公开(公告)号：CN103974954B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280056019.7
申请日：2012-11-14
申请人： 北京赛林泰医药技术有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D473/00 , C07D401/04 , A61K31/52 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了调节激酶的式(I)所示化合物，其药物组合物，以及预防或治疗蛋白激酶介导的疾病或病症的方法。
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