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公开(公告)号：CN106748693B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201611033056.2
申请日：2016-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C45/64 , C07C49/747 , C07C49/82 , C07C49/17 , C07C49/245 , C07D333/22 , C07D513/04
摘要： 本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的合成方法。现有技术大多使用贵金属配合物，有机磷化合物，或者碘单质作为催化剂，价格昂贵，回收利用成本较高；碱使用的是结构复杂的有机碱或者碳酸铯这种价格昂贵且不常见的无机碱；溶剂大多使用强极性非质子溶剂，后处理复杂，难以实现工业化应用。本发明采用常见的无机低价含硫化合物为催化剂，在碱和有氧条件下，催化羰基化合物反应制得α‑羟基酮化合物。本发明使用的原料易得，价格低廉，而且收率高，产品纯度高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN109956856A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711422709.0
申请日：2017-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本申请涉及一种从辅酶Q10发酵菌粉中提取辅酶Q10和磷脂的方法。该方法的特征在于，以三维Hansen溶解度参数在21‑23(J/cm3)1/2之间、且其氢键项的贡献在10‑12(J/cm3)1/2之间的混合溶剂对辅酶Q10生产菌株的发酵菌粉进行浸提。本发明从辅酶Q10发酵菌粉中可以高效提取辅酶Q10和磷脂两种产品，工艺过程可操作性强，易于工业化生产，产品纯度和收率高，经济效益好。
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公开(公告)号：CN108129368B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201711408777.1
申请日：2017-12-22
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/09 , C01D5/02
CPC分类号： C01D5/02 , C07C319/20
摘要： 本发明公开了一种4‑苯硫基‑苯硫醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：以苯硫醚为原料进行卤化反应得到4‑卤代苯硫醚的步骤；将所述4‑卤代苯硫醚经巯代反应得到4‑苯硫基‑苯硫醇盐的步骤；将所述4‑苯硫基‑苯硫醇盐酸化的步骤。本发明的制备方法避免了污染环境的苯硫酚等物质的使用，且实现了反应物料、溶剂、水等高效地循环回收套用。本发明的制备方法无有机废弃物、废酸、废碱水排放，是一条绿色的合成4‑苯硫基‑苯硫醇的工艺。
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公开(公告)号：CN107594597A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710637373.3
申请日：2017-07-31
申请人： 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： A23P10/30 , A23L33/00 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23K40/30 , A23K20/174 , A23K20/105 , A23K20/111
摘要： 本发明公开了一种脂溶性营养素微胶囊及其制备方法，该脂溶性营养素微胶囊的重量百分比组成为：脂溶性营养素0.2-51.6％、抗氧化剂0.2-5.0％、壁材41.4-97.6％、水分2.0-5.0％，所述的脂溶性营养素微胶囊中保持活性的脂溶性营养素与初始添加的脂溶性营养素的比值为0.99-0.997:1。该脂溶性营养素微胶囊的制备方法包括乳化和制粒过程，其中，乳化是在空化乳化器中进行，通过该制备方法可以使脂溶性营养素微胶囊的营养素活性物质损失少，并且稳定性高。
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公开(公告)号：CN106748693A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611033056.2
申请日：2016-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C45/64 , C07C49/747 , C07C49/82 , C07C49/17 , C07C49/245 , C07D333/22 , C07D513/04
摘要： 本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的合成方法。现有技术大多使用贵金属配合物，有机磷化合物，或者碘单质作为催化剂，价格昂贵，回收利用成本较高；碱使用的是结构复杂的有机碱或者碳酸铯这种价格昂贵且不常见的无机碱；溶剂大多使用强极性非质子溶剂，后处理复杂，难以实现工业化应用。本发明采用常见的无机低价含硫化合物为催化剂，在碱和有氧条件下，催化羰基化合物反应制得α‑羟基酮化合物。本发明使用的原料易得，价格低廉，而且收率高，产品纯度高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN106008169A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610473855.5
申请日：2016-06-22
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C37/14 , C07C39/06 , B01J23/89 , B01J23/75 , B01J23/755
CPC分类号： C07C37/14 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/8913 , C07C39/06
摘要： 本发明公开了一种百里酚的合成方法。目前的合成方法中，有的选择性低；有的操作条件控制难度大；有的催化剂都是极具腐蚀性的强酸和产生三废较多的路易斯酸，而且不能回收利用，向反应釜中通入丙烯也不能连续化生产，不利于工业化。本发明以间甲酚与丙烯为原料，在用溶胶凝胶法制备的以掺杂钴为主的活性氧化铝催化剂的催化下反应，所述活性氧化铝催化剂的结构为：Co&X@Al2O3，钴的重量比为0.1～15％；所述的X为除钴以外的第VIII族过渡金属，其含量小于钴。本发明采用的方法合成目标产物时条件易于控制，过程对环境友好，催化剂稳定性好、寿命长，而且选择性非常高，能连续化生产，有利于工业化。
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公开(公告)号：CN111116437B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811296139.X
申请日：2018-11-01
申请人： 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
摘要： 本发明提供一种制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的中间体包括3‑甲硫基丙醛、2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈。本发明提供的制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3‑甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3‑甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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公开(公告)号：CN111185237B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010102438.6
申请日：2020-02-19
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , C07C29/17 , C07C33/02 , C07C33/025
摘要： 本发明公开了一种选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域，包括活性组分及承载所述活性组分的载体，其中所述活性组分为过渡金属颗粒，所述载体预先经柔性链配体修饰，所述柔性链配体的一端均匀分布在载体表面，所述柔性链配体的另一端配位在过渡金属上。采用本发明的催化剂进行去氢芳樟醇或2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇的催化加氢反应时，稳定性好、催化剂长时间使用后仍有较高选择性，可保证加氢产物质量。
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公开(公告)号：CN111151297A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
摘要： 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN107594597B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710637373.3
申请日：2017-07-31
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： A23P10/30 , A23L33/00 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23K40/30 , A23K20/174 , A23K20/105 , A23K20/111
摘要： 本发明公开了一种脂溶性营养素微胶囊及其制备方法，该脂溶性营养素微胶囊的重量百分比组成为：脂溶性营养素0.2‑51.6％、抗氧化剂0.2‑5.0％、壁材41.4‑97.6％、水分2.0‑5.0％，所述的脂溶性营养素微胶囊中保持活性的脂溶性营养素与初始添加的脂溶性营养素的比值为0.99‑0.997:1。该脂溶性营养素微胶囊的制备方法包括乳化和制粒过程，其中，乳化是在空化乳化器中进行，通过该制备方法可以使脂溶性营养素微胶囊的营养素活性物质损失少，并且稳定性高。
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