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公开(公告)号：CN105837482A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610211520.6
申请日：2016-04-06
申请人： 衢州信步化工科技有限公司
发明人： 严招春
IPC分类号： C07C327/32 , C01C1/16
CPC分类号： C07C327/32 , C01C1/164
摘要： 本发明公开了一种降低α?二甲基丁酰基?S?丙酸甲酯生产成本的制备方法，其步骤如下：(1)向反应容器中加入2,2?二甲基丁酰氯，再往反应容器中滴加有机溶剂，搅拌降温，再往反应容器中加入3?巯基丙酸甲；(2)待反应容器中的物料冷却至0℃时，向反应容器内通入氨气；(3)待反应结束后，向反应容器中加入水使得反应生成的氯化氢溶解在水中，再静置分层；(4)液体分层后得到水层和有机层，将水层的水溶液进行回收处理，同时通过蒸馏回收有机溶剂后得到粗产品；(5)将粗产品加热浓缩，得到混合物，再经过过滤、洗涤、烘干得到产品。本发明的工艺简单，原料易得且价格低，产品的纯度和得率高，又易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105085349A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510412419.2
申请日：2009-07-21
申请人： 布赖汉姆妇女医院
IPC分类号： C07C327/32 , C07D207/46 , C07H15/04 , C07H1/00 , C07K16/12 , C08B37/00 , A61K47/48 , A61K39/385 , A61P31/04
CPC分类号： A61K39/085 , A61K47/6415 , A61K47/646 , A61K2039/55 , A61K2039/552 , A61K2039/575 , A61K2039/6037 , C07C327/32 , C07D207/46 , C07H3/06 , C07K16/1232 , C07K16/1271 , C07K2317/33 , Y02A50/407
摘要： 本发明涉及与合成的β-1,6葡糖胺寡糖相关的方法和组合物，尤其涉及与载体缀合的合成的寡-β-(1→6)-2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖苷的组合物，以及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN102159540B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN200980136515.1
申请日：2009-07-21
申请人： 布赖汉姆妇女医院
IPC分类号： C07D207/456 , C07C327/20 , C07C327/32 , C07H3/06 , C08B37/00 , C07K14/31
CPC分类号： A61K39/085 , A61K47/6415 , A61K47/646 , A61K2039/55 , A61K2039/552 , A61K2039/575 , A61K2039/6037 , C07C327/32 , C07D207/46 , C07H3/06 , C07K16/1232 , C07K16/1271 , C07K2317/33 , Y02A50/407
摘要： 本发明涉及与载体缀合的合成的寡-β-(1→6)-2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖苷的组合物，以及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN103360290B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310317773.8
申请日：2009-02-27
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07C319/18 , C07C323/56 , C07C327/32
CPC分类号： C07D333/32 , C07C319/14 , C07C327/32 , C07C323/56
摘要： 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。
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公开(公告)号：CN103435593A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310317800.1
申请日：2009-02-27
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D333/32 , C07C323/56 , C07C319/18
CPC分类号： C07D333/32 , C07C319/14 , C07C327/32 , C07C323/56
摘要： 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。
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公开(公告)号：CN100482626C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN02808969.3
申请日：2002-04-25
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07C35/44
CPC分类号： C07C69/757 , C07C43/13 , C07C43/315 , C07C47/36 , C07C47/37 , C07C47/46 , C07C62/06 , C07C62/14 , C07C229/46 , C07C235/26 , C07C247/12 , C07C255/31 , C07C271/22 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07C323/26 , C07C323/43 , C07C323/53 , C07C323/55 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C327/32 , C07C2603/90 , C07C2603/95
摘要： 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2-3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。
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公开(公告)号：CN101142167A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008419.5
申请日：2006-02-23
申请人： 艾伯塔大学校董
发明人： 加里·戴维·洛帕舒克 , 约翰·C·维德拉斯 , 贾森·R·戴克
IPC分类号： C07C69/74 , C07C321/22 , C07C323/51 , C07C327/24 , A61K31/21 , A61K31/185 , A61K31/34 , C07D307/54
CPC分类号： C07C69/757 , C07C69/74 , C07C69/743 , C07C69/753 , C07C219/12 , C07C233/60 , C07C233/63 , C07C327/30 , C07C327/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D277/24 , C07D295/088 , C07D307/38 , C07D319/06 , C07D319/12
摘要： 本发明提供式(I)的新化合物，所述化合物刺激心肌细胞中的葡萄糖氧化率。式(I)中W、Cyc、P、X、Y、Z、R、R1、R2、R3、R4、I、m和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含能刺激葡萄糖氧化的化合物的药物组合物、提高心肌细胞葡萄糖氧化率的方法以及治疗心肌缺血的方法。
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公开(公告)号：CN1252048C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN02824774.4
申请日：2002-12-02
申请人： DSMIP财产有限公司
发明人： T·库伊曼 , Q·B·部罗西特曼 , G·K·M·韦兹尔 , H·M·M·G·斯特亚特曼
IPC分类号： C07C327/32
CPC分类号： C07C327/32
摘要： 本发明涉及制备富含对映体的式(1)化合物或其盐的方法，其中R1和R2各自独立地表示(杂)烷基或(杂)芳基，该方法包括将R1-C(O)-SH或其盐，其中R1定义如上文，与R2-C(C＝CH2)-C(O)OH反应，其中R2定义如上文，该反应在存在催化剂和至少一种富含对映体的配体及存在碱金属离子、碱土金属离子或铵离子的条件下进行，所述催化剂为含有选自Ti、Zr和Hf或其组合的过渡金属的富含对映体路易斯酸。
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公开(公告)号：CN1602300A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN02824774.4
申请日：2002-12-02
申请人： DSMIP财产有限公司
发明人： T·库伊曼 , Q·B·部罗西特曼 , G·K·M·韦兹尔 , H·M·M·G·斯特亚特曼
IPC分类号： C07C327/32
CPC分类号： C07C327/32
摘要： 本发明涉及制备富含对映体的式(1)化合物或其盐的方法，其中R1和R2各自独立地表示(杂)烷基或(杂)芳基，该方法包括将R1－C(O)－SH或其盐，其中R1定义如上文，与R2－C(C＝CH2)－C(O)OH反应，其中R2定义如上文，该反应在存在催化剂和至少一种富含对映体的配体及存在碱金属离子、碱土金属离子或铵离子的条件下进行，所述催化剂为含有选自Ti、Zr和Hf或其组合的过渡金属的富含对映体路易斯酸。
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公开(公告)号：CN1111520C
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN95197409.2
申请日：1995-11-21
申请人： 辛太克斯(美国)公司 , 阿戈龙药品公司
IPC分类号： C07C259/06 , C07C237/22 , C07F9/60 , C07C327/30 , C07C323/60 , C07D263/26 , A61K31/16 , A61K31/66
CPC分类号： C07D213/75 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/06 , C07C279/14 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07C323/63 , C07C327/12 , C07C327/32 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07D263/26 , C07D295/13 , C07F9/301 , C07F9/306 , C07F9/3211 , C07F9/3241 , C07F9/4816 , C07F9/58 , C07F9/60 , C07F9/65583
摘要： 式(I)的化合物和其可药用的盐抑制基质金属蛋白酶，如间质溶素、明胶酶、基质溶素和胶原酶，其可用来治疗患病的哺乳动物，这些疾病是通过抑制这类基质金属蛋白酶而减轻的。
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