公开(公告)号：CN107922350A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680052438.1

申请日：2016-09-09

申请人： 大日本住友制药株式会社

发明人： 小宫正文 ,  岩本浩平 ,  金井利夫 ,  水岛真吾 ,  足立圭司 ,  浦岛久仁子

IPC分类号： C07D235/06 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D407/14 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供一种用于治疗与Nav 1.7相关的疾病的药物，所述疾病例如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛病、阵发性极度疼痛症、排尿困难和多发性硬化，所述药物包含式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是C6-10芳基、C6-10芳氧基等，R2和R3是氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等，R4是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基等，m是1、2或3，L是CR7R8，和R7和R8是氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等。

公开(公告)号：CN105001225B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201510354353.6

申请日：2012-03-08

申请人： 3-V ,  生物科学公司

发明人： 约翰·D·欧斯罗勃 ,  罗伯特·S·麦克道尔 ,  拉塞尔·约翰逊 ,  杨汉飚 ,  马克·伊万奇科 ,  克里斯蒂安那·A·泽哈利亚 ,  蔡海英 ,  莉莉·W·胡

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  C07D401/12 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D513/04 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/465 ,  A61K2300/00

摘要： 提供了作为脂肪酸合成调节剂的化合物。该化合物可用于通过调节脂肪酸合成酶功能和/或脂肪酸合成酶途径来治疗特征为脂肪酸合成酶功能失调的病症。提供了用于治疗这类病症的方法，所述病症包括病毒感染，例如C型肝炎感染、癌症及代谢性病症。

公开(公告)号：CN105228997B

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201480020614.4

申请日：2014-03-14

申请人： EPIZYME股份有限公司

发明人： 理查德·切兹沃思 ,  奥斯卡·米格尔·莫拉代 ,  吉迪恩·夏皮罗 ,  雷·金 ,  罗伯特·E·巴比尼

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D239/42 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D487/10 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10

摘要： 在此提供了具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐及其药物组合物；其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如在此所定义，并且环HET是具有以下化学式(II)的6元单环的杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11以及G12如在此所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的病症的方法。

公开(公告)号：CN107827877A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711167101.8

申请日：2017-11-21

申请人： 陕西师范大学

发明人： 李宝林 ,  高莉 ,  张娅玲 ,  陈丽 ,  李夏冰 ,  王伟

IPC分类号： C07D405/04 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D405/04

摘要： 本发明公开了一类二烷基氨基喹唑啉类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物的化学结构为式中R1代表氢、卤素、乙炔基、丙烯-1-基或卤代的苄氧基；n为1～3的整数；m为1～4的整数；R2、R3各自独立的代表C1～C4烷基。本发明化合物对人结肠癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞和含有EGFR T790M/L858R双突变的人肺癌细胞具有明显的增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN105143209B

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201480011417.6

申请日：2014-03-13

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： R·阿韦尔萨 ,  P·A·巴尔桑蒂 ,  M·布格尔 ,  M·P·狄龙 ,  A·迪皮萨 ,  胡成 ,  Y·娄 ,  G·尼希古奇 ,  潘越 ,  V·波利亚科夫 ,  S·拉默西 ,  A·里科 ,  L·塞蒂 ,  A·史密斯 ,  S·苏布拉马尼安 ,  B·塔夫特 ,  H·塔纳 ,  万里凤 ,  N·尤素夫

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D233/88 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D237/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D233/88 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D241/20 ,  C07D263/58 ,  C07D277/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07D498/08 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供本文中描述的式(I)化合物及其盐以及它们用于治疗与Raf激酶活性有关的疾病的用途。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物以及含有这些化合物及其他治疗辅助药物的组合物。(I)。

公开(公告)号：CN107778260A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201710618578.7

申请日：2017-07-26

申请人： 株式会社LG化学

发明人： 许净午 ,  李东勋 ,  张焚在 ,  姜敏英 ,  许东旭 ,  韩美连

IPC分类号： C07D251/24 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D239/26 ,  C07D213/06 ,  C07D401/10 ,  C07F7/08 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

CPC分类号： C07D251/24 ,  C07D213/06 ,  C07D239/26 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F7/0812 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/1096 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0055 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0094 ,  H01L51/50 ,  H01L2251/30 ,  H01L2251/50

摘要： 本发明提供有机发光材料及包含其的有机发光元件。上述有机发光材料为由化学式1表示的化合物，X1、X2和X3为N或CH，L为C6-60芳香族环、C2-60芳香族杂环、或(C6-60芳香族环)-(C2-60芳香族杂环)，n为1或2，Ar1和Ar2为C6-60芳基或C2-60杂芳基，Ar3为化学式2或3所表示的取代基，R1至R4为氢、氘、卤素、C1-40烷基、C3-60环烷基、C2-40烯基、C6-60芳基、C2-60杂芳基、C6-60芳香族环，R5至R10为氢、氘、卤素、C1-40烷基、C3-60环烷基、C2-40烯基、C6-60芳基、C2-60杂芳基、C6-60芳香族环。化学式1化学式2化学式3

公开(公告)号：CN107759574A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201710753540.0

申请日：2017-08-29

申请人： 南京药石科技股份有限公司

发明人： 范海江 ,  管增东 ,  夏爱华 ,  李辉 ,  揭元萍

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D231/16

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D231/16

摘要： 本发明公开了一种结构式IV的化合物及其合成方法，以及化合物IV在5-氟-1H-吡唑-3-甲酸酯(化合物I)合成上的应用，属于有机化学合成领域，该方法以N-取代的5-氟-吡唑(化合物II)为原料，在催化剂作用下重排得到化合物III，再通过羧化和酯化反应就可以顺利地合成出取代的1H-吡唑-3-甲酸酯。该方法操作简单，路线短，并且获得的产物收率高、适用于规模生产。

公开(公告)号：CN107698531A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710674271.9

申请日：2017-08-09

申请人： 彩丰精技股份有限公司

发明人： 卢岱妮 ,  廖良玓 ,  谢淑珠 ,  陈济中

IPC分类号： C07D251/24 ,  C07D235/18 ,  C07D213/57 ,  C07C255/50 ,  C07C255/51 ,  C07D239/74 ,  C07D239/26 ,  C07D401/14 ,  C07D401/10 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

CPC分类号： H01L51/0057 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07C255/50 ,  C07C255/51 ,  C07D213/57 ,  C07D233/58 ,  C07D239/74 ,  C07D251/24 ,  C07D307/94 ,  C07D333/80 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  H01L51/001 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0065 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0077 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5072 ,  H01L51/5076 ,  H01L51/5088 ,  H01L51/5092 ,  H01L51/5096 ,  H01L51/5206 ,  H01L51/5221 ,  C07D235/18 ,  C07D239/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/50 ,  H01L2251/30 ,  H01L2251/50

摘要： 本发明是关于化合物及其有机电子装置，该化合物可以式(I)表示： 式(I)中，X1和X2各自独立为C(Ra)，且该二Ra彼此相同或不同，该二Ra连接构成芳香环；X3和X4各自独立为C(Rb)，且该二Rb彼此相同或不同，该二Rb连接构成多芳香环。

公开(公告)号：CN107567443A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201580070444.5

申请日：2015-12-23

申请人： 株式会社LG化学

发明人： 金永宽 ,  朴相演 ,  朱显雨 ,  崔恩实 ,  白承烨 ,  姜承完 ,  金炳圭 ,  李昌锡 ,  金成昱 ,  李相大

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4725 ,  C07C59/31 ,  C07C229/42 ,  C07C229/44 ,  C07C317/22 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/06 ,  C07D209/08 ,  C07D211/34 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D231/56 ,  C07D235/16 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D261/08 ,  C07D277/34 ,  C07D307/42 ,  C07D307/80 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D317/72 ,  C07D333/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的联芳基衍生物、所述联芳基衍生物的生产方法、包含其的药物组合物及其用途，由化学式1表示的联芳基衍生物作为GPR120激动剂促进胃肠道中的GLP-1产生，由在巨噬细胞、胰腺细胞等中的抗炎活性降低肝脏、肌肉等中的胰岛素抗性，并且允许有效地用于预防或治疗炎症，或者代谢性疾病如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪性肝病、脂肪肝疾病和骨质疏松症。

公开(公告)号：CN107531668A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680023840.7

申请日：2016-02-24

申请人： 基因泰克公司 ,  星座制药股份有限公司

发明人： B·K·阿尔布雷克特 ,  A·科捷 ,  T·克劳福德 ,  M·杜普莱西 ,  A·C·古德 ,  Y·勒布朗 ,  S·R·马格努森 ,  C·G·纳斯维斯查克 ,  F·A·罗梅罗 ,  Y·唐 ,  A·M·泰勒

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  C07D237/22 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D487/08 ,  C07D471/08 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D237/20 ,  A61K31/337 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  A61K45/06 ,  C07D237/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D498/10 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物及其盐，以及其组合物和用途，其中：R1‑R4具有说明书定义的任何值。所述化合物可用作BRG1、BRM和/或PB1的抑制剂。本发明还包括包含式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用上述化合物和盐治疗各种BRG1介导的病症、BRM介导的病症和/或PB1介导的病症的方法。