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公开(公告)号:CN103664542B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201310680136.7
申请日:2013-11-26
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/22
摘要: 本发明公开了一种利用微通道模块化反应装置制备2-溴-6-甲氧基萘的方法,将2-甲氧基萘和冰醋酸混匀,再将溴和上述混合物分别泵入到微通道模块化反应装置的第一微结构反应器中,2-甲氧基萘与溴的摩尔比为1:1.5-4,于40-60℃下停留5-10min;第一微结构反应器出料注入到填充有铁粉的第二微结构反应器中,在65~95℃下停留4~8min,第二微结构反应器出料导入冰水中,析出大量固体,抽滤,水洗,滤饼用氯仿溶解,再经过10wt%NaOH水溶液洗涤,水洗至中性,无水硫酸钠干燥,蒸去氯仿,残留物用无水乙醇重结晶,得白色针状结晶。
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公开(公告)号:CN104761522A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201410004395.2
申请日:2014-01-03
申请人: 山东轩竹医药科技有限公司
发明人: 吴永谦
IPC分类号: C07D309/10 , C07C43/247 , C07C41/16 , A61K31/351 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及式(II)和式(III)所示的光学纯的苄基-4-氯苯基的C-糖苷衍生物,制备这些化合物及其中间体的方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及本发明的光学纯的苄基-4-氯苯基的C-糖苷衍生物作为钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂在制备治疗和/或预防胰岛素依赖型的糖尿病,非胰岛素依赖型糖尿病,胰岛素抗性疾病或肥胖等各种糖尿病及其相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN103725292A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310414101.9
申请日:2013-09-12
申请人: 达兴材料股份有限公司
IPC分类号: C09K19/30 , C07C43/247 , C07C41/30
CPC分类号: C09K19/30
摘要: 本发明提供一种由下式(I)所示的负介电各向异性液晶化合物,及一种包含一或多种如式(I)所示的负介电各向异性液晶化合物的液晶组合物。其中,式(I)各取代基的定义如说明书及权利要求所述。本发明负介电各向异性液晶化合物除具备符合业界所需的Δε外,更具备高Δn、宽广向列相范围及良好的光和热稳定性。
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公开(公告)号:CN103539643A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201210244232.2
申请日:2012-07-16
申请人: 江苏英力科技发展有限公司
发明人: 胡圣祥
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/01
CPC分类号: C07C41/16 , C07C43/225
摘要: 本发明涉及一种可以合成一些不易制备的酚类跟醚类化合物的中间体2-乙氧基-6-氯-甲苯的制备方法。以2,6-二氯甲苯为原料,采用苛性碱-乙醇,二甲亚砜做溶剂,得目标物。该制备方法能够避免使用乙醇钠的乙醇溶液,并且是一种生产成本更低且操作简单,更安全,具有工业生产价值的制备方法。
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公开(公告)号:CN102718701A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201110078669.9
申请日:2011-03-30
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC分类号: C07D213/643 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D239/34 , C07D239/56 , C07D239/60 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D239/91 , C07D237/14 , C07D241/18 , C07D231/20 , C07D237/16 , C07D209/36 , C07D277/24 , C07C43/29 , C07C41/16 , C07C205/38 , C07C201/12 , C07C255/54 , C07C253/30 , C07C43/247 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/60 , A01N43/58 , A01N43/56 , A01N43/54 , A01N43/40 , A01N43/38 , A01N37/34 , A01N33/22 , A01N31/16 , A01P7/04
CPC分类号: A01N43/78 , A01N31/16 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , C07C43/225 , C07C43/29 , C07D213/643 , C07D237/16 , C07D263/58 , C07D277/32
摘要: 本发明公开了一种芳氧基二卤丙烯醚类化合物,结构如通式(I)所示:式中各基团的定义见说明书。本发明的通式(I)化合物对农业、民用和动物技术领域中有害昆虫的成虫、幼虫和卵都显示出高杀虫活性,因此本发明的技术方案还包括通式(I)化合物在农业和其他领域中用作制备杀虫剂药物的应用。
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公开(公告)号:CN102643152A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201210148070.2
申请日:2012-05-14
申请人: 黑龙江大学
IPC分类号: C07B37/04 , C07C43/235 , C07C43/247 , C07C41/30 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C45/61 , C07C205/34 , C07C205/36 , C07C201/12 , C07D317/48
摘要: 一种纳米钯催化联苯类化合物的绿色合成方法,本发明涉及联苯类化合物的合成方法。本发明是要解决现有的钯催化芳基卤代物与芳基硼酸的Suzuki偶联反应的有机配体价格高、有机溶剂污染环境的技术问题。本方法:将卤代芳烃、芳基硼酸、纳米钯、碳酸钾和聚乙二醇400加入到反应容器中,升温至80℃,磁力搅拌反应10~60min;然后用乙醚萃取,萃取液旋转蒸发去除乙醚,再使用硅胶柱层析法,以纯石油醚洗脱进行提纯,洗脱液旋转蒸发去除纯石油醚,得到联苯类化合物。本发明使用无需加入含任何配体的纳米钯催化剂,做到了可循环使用,节约成本,操作简单。可以用于合成联苯类化合物。
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公开(公告)号:CN102603499A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210050985.X
申请日:2012-03-01
申请人: 南京药石药物研发有限公司
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/22
摘要: 本发明涉及药物中间体合成领域,具体涉及1-溴-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基苯的合成方法。其特征是:本发明制备方法以3-氟苯甲醚为原料,在AlCl3和Ac2O作用下反应得到化合物VI;第二步与格氏试剂反应,得到化合物VII;第三步经还原反应得到化合物VIII;第四步在NBS作用下,得到化合物I。本发明制备方法反应条件温和,产率高,并且适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN101948372B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010033712.5
申请日:2010-01-11
申请人: 清华大学
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/22 , C07D311/80
摘要: 本发明公开了2-甲氧基-3,4-二氟溴苯及其制备方法与应用。本发明所提供的2-甲氧基-3,4-二氟溴苯,其结构式如式(3)所示。其制备方法如下:先将2,3,4-三氟苯胺制备成重氮盐,然后依次在甲醇、溴化亚铜的作用下得到式(3)所示化合物。该化合物可用于制备一类新型的侧向二氟亚甲基醚桥键氟代烷基三联苯液晶化合物,结构通式如式(1)所示。该液晶化合物是在三联苯环结构中引入了二氟亚甲基醚基团,由于该基团中C-F键电负性的累积作用及该基团的处于分子长轴侧向偏离位置使这类分子具有较大的垂直分子轴向的介电常数(ε⊥),且由于二氟亚甲基醚基团的引入破坏了联苯结构的共轭,使这类化合物的熔点降低,溶解性能增加,该类物质在液晶显示领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102153454A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110032056.1
申请日:2011-01-28
申请人: 上海天问化学有限公司
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/20 , C09K19/58
摘要: 本发明一种超氟取代并含有CF2O桥键的液晶化合物、合成方法及应用,涉及一种1-烷氧基-4-((二氟(3,4,5-三氟苯氧基)亚甲基)-3,5-二氟苯基)乙基)-2,3,5,6-四氟苯和合成方法。该化合物可以用于制备混合液晶化合物。
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公开(公告)号:CN100366595C
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN200510008983.4
申请日:2005-02-28
申请人: 北京金源化学集团有限公司
IPC分类号: C07C39/04 , C07C37/62 , C07C43/247 , C07C41/01
摘要: 本发明涉及一种经由中间体2-氟-6-卤代苯酚制备1,2-二烷氧基-3-氟苯的方法,所述方法以2-氟苯酚为原料,经过磺化、卤化、脱保护、得到中间体2-氟-6-卤代苯酚;然后通过将所述中间体2-氟-6-卤代苯酚醚化、引入羟基再醚化等多步反应,制备得到1,2-二烷氧基-3-氟苯;或者将所述中间体2-氟-6-卤代苯酚羟基化,醚化,制备得到1,2-二烷氧基-3-氟苯。这种方法成本低、产率较高,适用于工业化生产。
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