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公开(公告)号:CN118878401A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410910479.6
申请日:2024-07-09
申请人: 海南大学
摘要: 本发明公开了一种专一选择性识别D‑苏氨酸荧光探针的制备方法,属于手性荧光检测技术领域,包括以下步骤,S1、将(R)‑联萘酚、三乙胺与三氟甲磺酸酐共同反应,去除溶剂后,再与NiCl2(dddp)和MeBrMg分别作用,经硅胶柱纯化得(R)‑2,2'‑二甲基‑1,1'‑联萘;S2、将(R)‑2,2'‑二甲基‑1,1'‑联萘的CCl4溶液与偶氮二异丁腈、N‑溴代琥珀酰亚胺反应后,再加入DMSO和碳酸氢钠反应,经硅胶柱纯化得(R)‑[1,1'‑联萘]‑2,2'‑二甲醛;S3、将(R)‑[1,1'‑联萘]‑2,2'‑二甲醛与三乙酰氧基硼氢化钠混合充分反应,经硅胶柱纯化得目标化合物(R)‑D1;S4、结合S1‑S3方法使用(S)‑联萘酚同步合成(S)‑D1。本发明的荧光探针(R)‑D1实现了对0‑500当量D‑苏氨酸的专一性荧光识别,其检测稳定性高,且不受氨基酸浓度影响。
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公开(公告)号:CN118084839A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410043843.3
申请日:2024-01-11
申请人: 海南医学院
IPC分类号: C07D307/92 , C07D307/89 , C07D209/90 , C07C41/58 , C07C43/307 , C07C45/79 , C07C47/57 , C07C47/575 , C07C65/11 , C07C51/47 , A01N43/12 , A01N43/38 , A01N37/40 , A01N35/04 , A01P3/00
摘要: 本发明公开了一种具有抗农业病原菌作用的天然倍半萜化合物及其制备方法和应用,本发明从染病的黄槿茎中分离出结构新颖的天然倍半萜化合物,活性实验表明本发明天然倍半萜化合物具有抗农业病原菌作用,对植物病原菌匍枝根霉Rhizopus stolonifer、黄萎病菌Verticillium dahliae Kleb.、纹枯病菌Thanatephorus cucumeris、枯萎病菌Fusarium oxysporum具有良好的抗菌活性,可以作为农用杀菌剂应用于植物病害防治。
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公开(公告)号:CN113214066B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202010080018.2
申请日:2020-02-04
申请人: 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: C07C47/57 , A61K31/11 , A61P15/16 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P33/06 , A61P39/06 , A61P15/00 , C07C45/81
摘要: 本发明公开了棉酚晶II型固体物质及制备方法和其组合物与用途,属于医药技术领域。具体而言,本发明公开了在固体状态下棉酚存在晶II型固体物质状态形式;晶II型固体物质样品的制备方法;利用棉酚晶II型固体物质作为药物活性成分在制备各种避孕、抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗疟、抗氧化药物以及治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能失调性子宫出血、痛经等的妇科疾病药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115785553A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211662856.6
申请日:2022-12-23
申请人: 湖北力生电缆有限公司
摘要: 本发明涉及电缆加工技术领域,公开了一种交联聚乙烯绝缘电缆,包括缆芯和包覆在缆芯外侧的护套层,所述护套层包括绝缘层和设置在绝缘层两侧的绝缘屏蔽层,所述绝缘层的原料按重量份包括:85~95份低密度聚乙烯、2~3份纳米SiO2负载型光引发剂、0.1~0.5份助交联剂和0.3~0.5份抗氧剂。本发明具有以下优点和效果:将苯甲醇与含有醇基的大分子进行缩合,可得到大分子光引发剂,相对于传统的安息香等小分子引发剂,可显著降低小分子光引发剂的热挥发性和迁移性;且本发明采用的不饱和醇中含有长碳链,将含长碳链的光引发剂负载到纳米SiO2也可改善纳米SiO2的分散性,避免纳米SiO2团聚,与从而改善交联聚乙烯的交联均匀性。
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公开(公告)号:CN115448861B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211416710.3
申请日:2022-11-14
申请人: 中节能万润股份有限公司
IPC分类号: C07C331/28 , C07C259/02 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C45/68 , C07C47/548 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C45/45 , C07C47/57 , C07C37/055 , C07C39/38 , C07C41/18 , C07C43/225 , C07C45/46 , C07C49/84 , C09K19/32 , G02F1/139
摘要: 本发明涉及液晶材料技术领域,具体涉及一种乙基萘系列液晶单体化合物以及制备方法和应用,所述的液晶单体化合物结构式如下所示:其中,所述的R1选自烷基苯基、烷基联苯基、含炔键的烷基苯基、含炔键的烷基联苯基中的任意一种,所述的R2选自异硫氰基、含异硫氰基苯基、含异硫氰基联苯基中的任意一种。所述的乙基萘系列液晶化合物具有较高的双折射率、低粘度、介电损耗低以及较大的介电各向异性,可作为配制大介电各向异性、降低驱动电压的双稳态铁电液晶、聚合物分散型液晶和聚合物多稳定螺旋铁电液晶等混合液晶材料的重要组分。
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公开(公告)号:CN110041174B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN201910348709.3
申请日:2019-04-28
申请人: 南方科技大学
IPC分类号: C07C39/225 , C07C39/40 , C07C43/23 , C07C47/57 , C07C69/18 , C07C69/94 , C07C37/14 , C07C41/30 , C07C45/69 , C07C67/347 , C07F9/6574 , C07F9/6571
摘要: 本发明属于轴手性化合物领域,公开了一种EBINOL轴手性化合物,其具有如下通式:其中,R1、R2各自独立地选自氢、烷基、炔基、烯基、苯基、烷氧基、氨基、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、醛基、羧基、乙酰基、酯基、硝基、酰胺基、磺酰基、磺酸基、巯基、硫烷基。本发明还公开了EBINOL轴手性化合物的合成方法和应用。本发明设计了一种结构新颖的轴手性EBINOL化合物,并通过手性酸催化芳基炔烃的不对称氢化芳基化来构建EBINOL骨架,合成方法具有良好的产率、优异的E/Z选择性和对映选择性,EBINOL化合物可以衍生出手性磷酸、手性亚磷酰胺等用于不对称反应的催化剂。
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公开(公告)号:CN114085253A
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN202111296518.0
申请日:2021-11-03
申请人: 石河子大学
摘要: 本发明涉及一种从棉籽加工废液中提取棉酚及棉籽糖的方法,先采用有机溶剂萃取分离棉籽脱油脱蛋白废液上层的深色液,通过低温减压蒸发浓缩,向浓缩液加入弱碱水溶液调节pH=7.5‑9.5,以保证黑色胶质沉淀的同时棉酚与弱碱生成碱性盐;向含有棉酚的碱性滤液中加入酸性水溶液,调节滤液pH=3.5‑6.7,使棉酚在溶液中被中和为酸性,从水中析出得棉酚沉淀和清液。向沉淀加酸性有机溶液,保护棉酚在溶剂中不被氧化,并与醋酸根反应在0‑6℃(优选4℃)温度下结晶得粗醋酸棉酚。清液脱色喷雾干燥得粗品棉籽糖,用食用酒精浸脱,烘干,得到高纯棉籽糖,纯度可达到94%以上。本发明可从废液中同步制取醋酸棉酚和提取棉籽糖,实现变废为宝、物尽其用。
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公开(公告)号:CN109293493B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201811268731.9
申请日:2018-10-29
申请人: 清华大学
IPC分类号: C07C49/84 , C07C49/86 , C07D267/14 , C07C233/18 , C07C49/83 , C07C69/21 , C07C39/15 , C07D311/22 , C07D413/06 , C07D311/80 , C07D261/20 , C07C69/738 , C07C251/48 , C07D407/06 , C07D405/06 , C07D215/22 , C07D493/04 , C07D313/12 , C07D495/04 , C07D311/94 , C07D311/16 , C07C47/57 , A61K31/12 , A61K31/11 , A61K31/553 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/352 , A61K31/416 , A61K31/15 , A61K31/47 , A61K31/4192 , A61P31/06 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及具有抑制结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基类衍生物及其制备方法,特别是具有抑制复制性和非复制性结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基类衍生物及其制备方法。具体地,本发明涉及式(I)所示的化合物或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物,其中各变量如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物、以及本发明化合物在制备抗结核分枝杆菌感染引起的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN111943828A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010844200.0
申请日:2020-08-20
申请人: 广西中医药大学
摘要: 本发明提供壳一种二孢氯素类化合物及其在制备抗肿瘤药物或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物中的应用,涉及海洋天然产物领域。公开一种壳二孢氯素类化合物,其结构式如式(Ⅰ)所示,该化合物的环己醇片段上具有罕见的偕二甲基及环外双键,且具有广谱显著的肿瘤细胞增殖抑制活性和二氢乳清酸脱氢酶抑制活性,因此是开发成为结构新颖、活性高效的抗肿瘤药物或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物的理想侯选化合物。
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公开(公告)号:CN106748667B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201611043917.5
申请日:2016-11-23
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07C39/23 , C07C47/57 , C07D311/94 , C07C65/19 , C07C43/315 , C07C43/215 , C07C69/21 , C07C43/23 , A61K31/05 , A61K31/11 , A61K31/366 , A61K31/192 , A61K31/075 , A61K31/09 , A61K31/222 , A61P29/00
摘要: 本发明属于药物及化工的技术领域,公开了一种天然产物selaginpulvilin的衍生物,本发明同时提供上述衍生物的制备方法以及在作为制备抗炎药物上的应用。本发明中涉及到的天然产物selaginpulvilin衍生物的结构如式(I)或式(II)所示。其中,R1为烷基、醛基、羧基、醇基、羟基、酰基或氢;R2为氢或羟基;R3为烷氧基、酰基或羟基;R4为卤素、芳乙炔基、苯基或取代苯基、芳乙烯基;R5为氢、羟基、苯基或取代苯基;R6为氢、苯基或取代苯基;取代基选自烷氧基、酰基或羟基;上述天然产物selaginpulvilin的衍生物对磷酸二酯酶IV具有显著的抑制作用,在制备抗炎药物上有着广阔的应用空间。
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