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公开(公告)号：CN1747938A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003526.X
申请日：2004-02-03
申请人： 伊瓦克斯药品研究院有限公司
IPC分类号： C07D243/10 , C07D487/02 , C07D491/00 , A61K31/55
CPC分类号： C07D417/04 , C07D243/02 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及新的式(I)的2，3－苯并二氮杂衍生物、其异构体和酸加成盐，和含有它们的药物组合物，还涉及适于治疗与肌肉痉挛、癫痫、急性和慢性形式的神经变性疾病有关的病症以及预防、治疗或减轻急性和慢性炎性疾病的症状的药物组合物及其使用方法。
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公开(公告)号：CN1320038A
公开(公告)日：2001-10-31
申请号：CN99811535.5
申请日：1999-03-24
申请人： 伊莱利利公司
发明人： C·A·邦尼尔 , T·H·菲尔古森 , B·A·亨德利克森 , M·V·桑切兹-菲利克斯 , D·E·图珀
IPC分类号： A61K31/55 , C07D243/10
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 本发明提供了奥氮平或奥氮平双羟萘酸盐或其溶剂化物的药用油脂性或胆固醇微球制剂。本发明还提供了新的奥氮平双羟萘酸盐或其溶剂化物。
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公开(公告)号：CN1271251A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN98809565.3
申请日：1998-09-30
申请人： 伊莱利利公司
发明人： D·J·阿伦 , K·D·德克姆珀 , T·H·菲尔古森 , S·J·加文 , L·C·默累 , N·D·布洛克斯 , C·A·邦内尔 , B·A·亨德里克森 , S·S·马斯卡伦哈斯 , S·L·辛克勒 , M·V·桑彻兹-菲利克斯 , D·E·图珀
IPC分类号： A01N43/62 , C07D243/10
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/1617 , A61K31/551 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , C07D495/04
摘要： 本发明提供奥氮平或奥氮平扑酸盐或其溶剂化物的药学上可接受的油性或胆甾醇微球体制剂。本发明还提供新型奥氮平扑酸盐或其溶剂化物。
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公开(公告)号：CN1067652A
公开(公告)日：1993-01-06
申请号：CN92104382.1
申请日：1992-05-04
申请人： 埃吉斯制药公司
发明人： G·绍莫吉 , P·博特卡 , T·哈莫里 , J·克勒希 , C·基斯 , T·包洛格 , M·比德罗 , G·霍瓦特 , A·西美 , R·杰恩格 , I·莫拉锡克 , E·奥尔班 , E·厄斯克特
IPC分类号： C07D243/10
CPC分类号： C07D243/02
摘要： 本发明涉及一种制备高纯度品质适合药用的1-(3-氯苯基)-4-甲基-7，8-二甲氧基-5H-2，3-苯并二氮杂——式(I)化合物的方法。本发明还涉及一种纯化含式(V)和/或特别是式(III)杂质的1-(3-氯苯基)-4-甲基-7，8-二甲氧基-5H-2，3-苯并二氮杂——式(I)化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1044813A
公开(公告)日：1990-08-22
申请号：CN90100644.0
申请日：1990-02-10
申请人： 默里尔多药物公司
发明人： 卡瑞·艾伯特·安东尼 , 凯恩·约翰·米切尔 , 陈·翰森张
IPC分类号： C07D247/02 , C07D233/44 , C07D239/42 , C07D243/04 , C07D243/10 , C07D209/40 , A61K31/505 , A61K31/55
CPC分类号： C07D401/04 , C07D233/48 , C07D235/30 , C07D239/14 , C07D243/04 , C07D245/02
摘要： 本发明步及一类新的环胍及其作为钙拮抗药的用途。
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公开(公告)号：CN112351781B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN201980030356.0
申请日：2019-03-05
申请人： 金翅雀生物公司
IPC分类号： A61K31/551 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , C07D243/06 , C07D243/10 , C07D243/12
摘要： 公开了根据式(I)或(II)的化合物，和包含所述化合物的药物组合物。还公开了例如使用所述式(I)或(II)的化合物来治疗肾病的治疗方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113121460A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110542446.7
申请日：2021-05-18
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07D243/38 , C07D243/10
摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种多环稠合的1,5‑苯并二氮杂卓化合物及其制备方法。所述1,5‑苯并二氮杂卓化合物的结构如式(I)或式(Ⅱ)所示。所述化合物是以取代邻苯二胺、二酮类化合物和酯类化合物作为原料，通过亲核加成反应和碳碳交叉偶联反应制备得到。本发明提供了一条新颖、温和且绿色的一锅法制备1,5‑苯并二氮杂卓化合物的方法，且制备得到了结构上含有烷氧羰基甲基(‑CH2COOR)多环稠合化合物，其结构的引入有望有效提高药物的生物活性，为研究具有高生理活性的新型药物提供了基础，对于扩展1,5‑苯并二氮杂卓化合物在医药和工业生产领域的应用具有十分重要的价值，推广价值极高。
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公开(公告)号：CN106008317B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201610322618.9
申请日：2011-03-30
申请人： 四相制药公司
IPC分类号： C07D209/58 , C07D405/04 , C07D221/18 , C07D405/06 , C07D487/04 , C07D243/10 , A61K31/65 , A61K31/5513 , A61K31/473 , A61K31/403 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及结构式(I)代表的化合物或其药学可接受的盐。结构式(I)的变量为本文定义的。本发明还描述了包括结构式(I)的化合物的药物组合物及其治疗用途。
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公开(公告)号：CN109734676A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910040607.5
申请日：2019-01-16
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D243/38 , C07D405/04 , C07D403/04 , A61K31/551 , C07D243/10 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于化学医药领域，具体涉及一种苯并二氮杂卓类衍生物，其通式如下：在该化合物的一些实施方案中证明，该化合物能够对Hippo通路产生较好的激动作用，从而对肿瘤细胞的增殖产生抑制效果，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN108863959A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810753396.5
申请日：2013-01-10
申请人： 日本化学药品株式会社
IPC分类号： C07D243/24 , C07D243/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D243/10 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D401/04 , A61P25/04 , A61K31/551
CPC分类号： C07D243/10 , C07D243/12 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及以下述通式(Ⅰ)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数。)
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