公开(公告)号：CN1146551C

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN01117069.7

申请日：1997-01-10

申请人： BASF公司

发明人： H·J·特雷贝 ,  S·布兰克 ,  D·斯塔克 ,  L·温格 ,  H·J·特申多尔夫 ,  K·维克

IPC分类号： C07D295/027 ,  C07D295/04 ,  C07D333/20 ,  C07D213/36 ,  C07D207/335 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D239/20 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D261/08 ,  C07D271/08 ,  C07D277/22 ,  C07D285/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及下式(I)的取代的二氮杂环辛烷化合物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗感应多巴胺D3配位体之失调中的用途。

公开(公告)号：CN1109677C

公开(公告)日：2003-05-28

申请号：CN97114818.X

申请日：1997-06-13

申请人： 三菱化学株式会社

发明人： 山崎千佳 ,  佐藤忠夫 ,  永野辰夫

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D295/08 ,  A61K31/495

摘要： 下述式(I)表示的氨基苯磺酸衍生物的单水合物，例如2-(1-哌嗪基)-5-甲基苯磺酸的单水合物，它基本上没有由于吸收湿气造成的重量改变，在制备治疗心脏病的含有上述单水合物的药物组合物过程中能够被准确地称重。

公开(公告)号：CN1411435A

公开(公告)日：2003-04-16

申请号：CN01805489.7

申请日：2001-02-20

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： D·彻希雷 ,  S·康诺利 ,  D·科西 ,  P·哈姆利 ,  A·米特 ,  A·皮姆

IPC分类号： C07C217/54 ,  C07C255/50 ,  C07C323/31 ,  C07C317/32 ,  C07C211/49 ,  C07D295/04 ,  A61K31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  C07C217/48 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D233/24 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D295/088 ,  C07D307/14 ,  C07D333/20

摘要： 本发明公开了式(I)化合物、及其可药用盐、对映体或外消旋体在制备用于治疗或预防可受益于一氧化氮合酶活性抑制的疾病或病症的药物中的应用，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如说明书中所定义。本发明还公开了一些新的式(Ia)化合物、及其可药用盐、对映体或外消旋体；及其制备方法，含有它们的组合物，和它们在治疗中的应用。式(I)和(Ia)化合物是酶一氧化氮合酶抑制剂，并因此可用于治疗或预防炎性疾病。

公开(公告)号：CN1047594C

公开(公告)日：1999-12-22

申请号：CN93100216.8

申请日：1993-01-02

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： R·J·马特森 ,  J·D·卡特

IPC分类号： C07D295/04 ,  A61K31/44

摘要： 新的哌嗪基环己醇和哌啶基环己醇可以用作抗焦虑剂，并且具有其它一些影响精神的性质。

公开(公告)号：CN1164530A

公开(公告)日：1997-11-12

申请号：CN96123806.2

申请日：1996-12-08

申请人： 生化学工业株式会社

发明人： 神保雅之 ,  小山田秀和 ,  井口仁一

IPC分类号： C07C233/17 ,  C07C231/10 ,  C07C317/44 ,  C07D295/04

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07B53/00 ,  C07C215/18 ,  C07C231/02 ,  C07C231/18 ,  C07C233/36 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/44 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13

摘要： 制备2-酰氨基醇衍生物的方法，包括将式(1)的氨基丙醇衍生物与式R2H的胺反应，以合成式(2)的氨基醇衍生物；从式(2)的氨基醇衍生物除去P1，以合成式(3)的氨基醇衍生物；将式(3)的氨基醇衍生物与式R11COOH的羧酸或其活性衍生物反应以制备式(4)的2-酰氨基醇衍生物。各式中*代表不对称碳原子，P1、R1、R2和R11的定义同说明书中。由氨基被护的2-氨基丙醇衍生物通过几个步骤制备具有酰氨基的醇衍生物的方法，以及该方法中所用的新氨基醇中间体。Y-CH2-C*H(NHP1)-C*H(OH)-R1(1)R2-CH2-C*H(NHP1)-C*H(OH)-R1(2)R2-CH2-C*H(NH2)-C*H(OH)-R1(3)R2-CH2-C*H(NHCOR11)-C*H(OH)-R1(4)

公开(公告)号：CN1064273A

公开(公告)日：1992-09-09

申请号：CN92101074.5

申请日：1992-02-21

申请人： 三共株式会社

发明人： 成户俊二 ,  菅野祐一 ,  松田启一 ,  杉本雅彦 ,  尾田富一郎

IPC分类号： C07D333/66 ,  C07D295/04 ,  C07D215/38 ,  C07C237/20

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/74 ,  C07D295/185 ,  C07D333/68

摘要： 本发明提供了新的通式(I)的苯衍生物及其盐，式(I)化合物(除R′是硝基外)具有促进神经生长因子产生的活性。R′是硝基的式(I)化合物是制备R′是氨基的式(I)化合物的中间体。式中R1、R2、R3、m和n的定义如在说明书中所述。

公开(公告)号：CN87101285A

公开(公告)日：1988-08-17

申请号：CN87101285

申请日：1987-12-22

申请人： 特洛庞公司

发明人： 博多·容格 ,  贝尔恩德·里希特 ,  托马斯·格拉泽尔 ,  于尔格·特拉伯 ,  乔治·S·艾伦

IPC分类号： C07C87/457 ,  C07C121/78 ,  C07C125/065 ,  C07C127/00 ,  C07C143/72 ,  C07C95/08 ,  C07C93/14 ,  C07C103/375 ,  C07C275/06 ,  C07D279/02 ,  C07D209/44 ,  C07D211/88 ,  C07D221/20 ,  C07D295/04 ,  C07D471/10 ,  C07D521/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D275/04 ,  C07C255/00

摘要： 新的8-取代的2-氨基四氢化萘可由相应的氨基四氢化萘或四氢萘酮制备。它们可用于药物。

公开(公告)号：CN112955432B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202080005992.0

申请日：2020-03-05

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

发明人： 张晓敏 ,  张睿 ,  王珏 ,  贺峰 ,  陶维康

IPC分类号： C07D215/00 ,  C07D215/06 ,  C07D295/00 ,  C07D295/04 ,  C07D295/02 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/437 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00

摘要： 涉及稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，涉及通式(I)所示的稠合芳香环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为ATX抑制剂的用途，和其在制备用于治疗癌症或纤维变性疾病或病症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN112118841A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201980032074.4

申请日：2019-03-11

申请人： 爱思凯利尔生物科学私人有限责任公司

发明人： 拉朱·莫汉 ,  约翰·努斯 ,  詹森·哈里斯 ,  袁申东

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D295/04 ,  A61P17/00

摘要： 本文描述了视黄酸相关的孤儿核受体(ROR)调节剂和利用ROR‑γ调节剂治疗疾病、病症或状况的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN103201267B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201180047484.X

申请日：2011-07-29

申请人： 里格尔药品股份有限公司

发明人： D.戈夫 ,  D.帕延 ,  R.辛 ,  S.肖 ,  D.卡罗尔 ,  等泰道

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D295/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/10 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07B2200/07 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： 本申请公开了取代的吡啶化合物以及药物组合物和使用方法。一个实施方案为具有以下结构的化合物，其中E、J、T、“B”表示的环系、T、R3、R4、w和x如本申请所述。在某些实施方案中，本申请公开的化合物激活AMPK通道，且可用于治疗代谢相关的障碍和病症。