公开(公告)号：CN1300284A

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN99806037.2

申请日：1999-05-04

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC分类号： C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C251/40 ,  C07C319/14

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： 描述了一种制备结构式Ⅰ异噁唑的工艺,其中取代基定义如下:R1是氢、C1－C6－烷基,R2是C1－C6－烷基,R3、R4、R5是氢、C1－C6－烷基,或者R4和R5合并成一个键,R6是杂环,n是0、1或2,其包含制备结构式Ⅳ中间体,其中R1、R3、R4和R5定义如上,接着是卤化、硫甲基化、氧化和酰化反应,生成结构式Ⅰ化合物。也描述了制备结构式Ⅰ化合物的新型中间体以及制备此类中间体的新型工艺。

公开(公告)号：CN1235600A

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN97199368.8

申请日：1997-09-09

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·奥坦 ,  N·格兹 ,  W·冯迪恩 ,  S·恩盖尔 ,  U·卡多夫 ,  M·拉克 ,  R·L·海尔 ,  P·普拉斯 ,  M·维特舍尔 ,  K-O·威斯特法兰 ,  H·沃尔特 ,  U·米斯利兹

IPC分类号： C07D401/06 ,  A01N43/56 ,  A01N43/42

CPC分类号： C07D401/06 ,  A01N43/56

摘要： 本发明涉及式Ⅰ所示的杂芳酰基衍生物和它们在农业上适用的盐,式中:R1和R2分别是氢、硝基、卤素、氰基、氰硫基、羟基、巯基、C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1－C6－烷基亚磺酰基、C1－C6－烷基磺酰基或C1－C6－烷氧磺酰基,其中后6个基团可能被取代和/或功能化;苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯磺酰基,其中后5个基团可能被取代;z是一个未被取代或取代的四元不饱和、部分或完全饱和的链,该链由3个碳原子和一个氮原子组成;Q是未被取代的或取代的、通过4位与母体相连的式(Ⅱ)所示羟基吡唑。还涉及杂芳酰基衍生物的制备方法和含有它们的组合物,以及这些衍生物或含有它们的组合物在控制不需要的植物中的应用。

公开(公告)号：CN1232454A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198514.6

申请日：1997-08-29

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： G·哈姆普里克特 ,  J·吉布哈特 ,  H·伊萨克 ,  M·拉克 ,  J·海恩海莫 ,  P·莎夫尔

IPC分类号： C07D213/71 ,  C07D213/70

CPC分类号： C07D213/71

摘要： 通式Ⅰ的取代的硫吡啶其中n是1或2;R1是氯、C1－C3－氟烷基、硝基或甲磺酰基;R2是C1－C10－烷基、C2－C10－链烯基或C2－C10－炔基,它们是未取代的或由卤素、C1－C4－烷氧基、C1－C4－烷氧基羰基、二－(C1－C4－烷基氨基)羰基、氰基或硝基取代,是C3－C8－环烷基,或C1－C4－亚烷基苯基、苯基或萘基,它们是未取代或在苯基部分由卤素、C1－C3－烷基、C1－C3－烷氧基、三氟甲基、氰基或硝基取代。

公开(公告)号：CN1204324A

公开(公告)日：1999-01-06

申请号：CN96199003.1

申请日：1996-12-11

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： K·奥伯多夫 ,  W·格拉梅诺斯 ,  H·索特 ,  T·格罗特 ,  R·柯斯特根 ,  R·马勒 ,  B·马勒 ,  F·鲁尔 ,  M·拉克 ,  H·贝耶 ,  G·洛伦茨 ,  E·阿默曼 ,  S·斯特拉思曼 ,  V·哈里斯

IPC分类号： C07D239/34 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  A01N43/54 ,  A01N47/20

摘要： 通式Ⅰ所示2－[O－(嘧啶－4－基)亚甲基氧基]苯乙酸衍生物或它们的盐类或它们的N－氧化物,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用。式中基团R1至R4和Q具有下述含义:R1是氢或烷基;R2是卤素、烷基或卤代烷基;R3是氢;氨基;羟基;巯基;卤素;未取代或苯基取代烷基;卤代烷基;烷氧基烷基;烷氧基;单烷基氨基;二烷基氨基;烷硫基;烷基亚磺酰基;烷基磺酰基;环烷基;三烷基甲硅烷基氧基,或:苯基、苯氧基、苯氧甲基、苄氧基或杂芳基,其芳环上无取代或有取代基团;R4是氢;氰基;卤素;烷基;卤代烷基或烷氧基;Q是C(=NOCH3)－CONHCH3、C(=NOCH3)－COOCH3或N(OCH3)－COOCH3。

公开(公告)号：CN1196722A

公开(公告)日：1998-10-21

申请号：CN96197049.9

申请日：1996-09-09

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： P·夏弗 ,  G·哈姆普雷彻特 ,  E·海斯特拉彻 ,  O·曼克 ,  C·扎加 ,  M·拉克 ,  N·戈茨 ,  A·哈吕斯

IPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/26 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D213/61 ,  A01N43/40

摘要： 取代的2－苯基吡啶Ⅰ及其盐,其中n是0或1;R1是卤素或C1－C4－卤代烷基;R2和R3各是氢或卤素;R4是氰基或卤素;R5是－CO－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－OR6、－CO－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－N(R7)R8、－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－OR6、－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－N(R7)R8、－S－(C1－C4－亚烷基)－CO－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－OR6或－S－(C1－C4－亚烷基)－CO－O－(C1－C4－亚烷基)－CO－N(R7)R8,R6是氢、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基－C1－C4－烷基、C2－C4－链烯基或C3－C4－炔基,R7是氢、C1－C4－烷基、羧基－C1－C4－烷基、(C1－C4－烷氧基)羰基－C1－C4－烷基,R8是氢或C1－C4－烷基,用作除草剂和作为植物的干燥剂/落叶剂。

公开(公告)号：CN1185149A

公开(公告)日：1998-06-17

申请号：CN96194114.6

申请日：1996-05-13

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： W·格拉梅诺斯 ,  B·默勒 ,  H·索特 ,  K·奥伯多夫 ,  H·科尼格 ,  N·戈茨 ,  M·拉克 ,  G·洛伦茨 ,  E·阿默曼 ,  S·斯特拉思曼

IPC分类号： C07D249/12 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D285/13 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82

CPC分类号： C07D271/07 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  C07D249/12 ,  C07D271/113 ,  C07D285/13 ,  C07D401/04

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ的化合物、其制备方法和其应用,通式Ⅰ化合物中的符号和取代基具有下列含意:R是氰基、卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基;n是0、1或2,如果n是2,则取代基R可以相互不同;Het是一个5元杂芳环,该杂芳环具有三个氮原子或二个氮原子和一个氧原子或硫原子,且具有一个必要时取代的苯基或一个必要时取代的6－元杂芳环,而所述的6－元杂芳环本身具有一至四个氮原子。

公开(公告)号：CN101160278B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200680012879.5

申请日：2006-04-21

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·拉克 ,  S·P·斯密特 ,  M·布迪希 ,  V·迈瓦尔德 ,  M·凯尔 ,  B·沃尔夫

IPC分类号： C07C17/12 ,  C07C17/20 ,  C07C17/23 ,  C07C25/13

CPC分类号： C07C25/13 ,  C07C17/12 ,  C07C17/208 ,  C07C17/23

摘要： 本发明涉及一种由氟苯制备1，3，5-三氟-2，4，6-三氯苯的方法，其包括步骤A)和B)：A)使式(II)的氟苯氯化，其中X是氟或H，Z是硝基、溴或氯，n是0或1-4，和B)将蒸馏残余物氟化并通过蒸馏分离所得1，3，5-三氟-2，4，6-三氯苯。

公开(公告)号：CN100572367C

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200480038909.0

申请日：2004-12-22

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·科德斯 ,  M·霍夫曼 ,  M·普尔 ,  N·格策 ,  M·拉克 ,  E·巴奥曼 ,  W·冯戴恩 ,  T·施密特 ,  L·泰代斯基 ,  M·F·特里西 ,  D·L·卡伯特森 ,  T·布奇 ,  D·G·库恩

IPC分类号： C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D263/28 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D277/18

摘要： 本发明涉及通式(I)的1-(唑啉-2-基)氨基-1，2-二苯基乙烷化合物及其可农用盐，其中A为式A1或A2的基团，其中m为0、1、2、3、4或5，n为0、1、2、3、4或5，X为硫或氧且其中变量R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d如权利要求书中所定义。本发明还涉及一种防治选自昆虫、蜘蛛和线虫的动物害虫的方法以及一种保护作物免受昆虫、蜘蛛或线虫侵袭或侵染的方法，包括使作物与杀虫有效量的通式I的1-(唑啉-2-基)氨基-1，2-二苯基乙烷化合物和/或至少一种其盐接触。

公开(公告)号：CN101188936A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200680019550.1

申请日：2006-05-30

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： C·科拉迪恩 ,  W·冯戴恩 ,  M·拉克 ,  T·齐克 ,  D·G·库恩 ,  D·L·卡伯特森 ,  D·D·安斯帕夫 ,  H·奥隆米-萨迪吉

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07D249/10

CPC分类号： C07D249/08

摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其对映体或盐，其中X为氯或溴；Y为氯或三氟甲基；以及A和B为氢或甲基，条件是A或B之一必须为甲基；式(I)化合物在防治昆虫或螨虫和处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染中的用途以及包含式(I)化合物的组合物。

公开(公告)号：CN101133058A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200680006835.1

申请日：2006-03-02

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·拉克

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： 本发明涉及式(I)的2－取代的7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：R1为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基；R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R1和/或R2中的碳链可以根据说明书被取代；R3为卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)m－；A为N和CRx；Rx为氢或在R3下提到的基团之一。本发明还公开了制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。