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公开(公告)号：CN103130792B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201110389437.5
申请日：2011-11-30
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D277/46 , C07D277/42 , C07D498/04 , C07D417/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5025 , A61K31/5383 , A61P35/02 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102807568B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201110154294.X
申请日：2011-05-31
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D473/04 , C07D519/00 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D285/14 , C07D513/04 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00
摘要： 本发明涉及一种如式I所示的具有DPP-IV抑制活性的噻二唑衍生物及其制备方法、其药物组合物，及其治疗受益于DPP-IV抑制的疾病的用途，尤其是治疗II型糖尿病的用途。本发明提供的噻二唑衍生物具有非常好的DPP-IV抑制活性。并具有非常好的体内代谢水平和非常合适的体内半衰期，有望成为合适的DPP-IV抑制剂类药物。
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公开(公告)号：CN107474024B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201610397811.9
申请日：2016-06-08
申请人： 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D285/135 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D237/20 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/437 , A61K31/501 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。
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公开(公告)号：CN109641897B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201780053177.X
申请日：2017-09-01
申请人： 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 公开了式(I)所示的化合物：所述化合物为选择性抑制Bcl‑2抗凋亡蛋白活性的化合物，可用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
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公开(公告)号：CN110382500A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201880015782.2
申请日：2018-03-21
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D231/56 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 如式(I)所示的具有IDO和TDO双重抑制活性的脲类化合物或其药学上可接受的盐及其制备制备方法、药物组合物以及治疗IDO和TDO介导的免疫抑制疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN103933032B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201310739167.5
申请日：2013-12-30
申请人： 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/4709 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及由通式(II)表示的一系列吡唑类衍生物在治疗或防治肾脏型谷氨酰胺酶活性增高相关的疾病中的用途、方法及其药物组合物。。
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公开(公告)号：CN109641897A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780053177.X
申请日：2017-09-01
申请人： 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
摘要： 公开了式(I)所示的化合物：所述化合物为选择性抑制Bcl-2抗凋亡蛋白活性的化合物，可用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
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公开(公告)号：CN109071471A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780018448.8
申请日：2017-03-22
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D275/02 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61P35/00
摘要： 提供如式所示Ⅰ的具有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制活性的内磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，及其制备方法、包含其的药物组合物。所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物和包含其的药物组合物能治疗IDH1突变诱发的癌症。
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公开(公告)号：CN104837825B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201380062736.5
申请日：2013-11-29
申请人： 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D231/38 , A61K31/454 , A61K31/4155 , A61K31/415 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了新的式(IV)所示多取代5元杂环化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供化合物可以被用作选择性的、非可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂，并可被进一步用来治疗跟B细胞异常增生相关的炎性疾病、自身免疫性疾病，如类风湿关节炎和癌症。本发明还提供了使用具有式(IV)结构的化合物制备药物的用途、以及预防跟治疗跟哺乳动物、特别是人类Btk过高活性相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN108884101A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780018459.6
申请日：2017-03-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及一种取代的吡咯并嘧啶类CDK抑制剂，具体涉及式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法、药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物在制备治疗与CDK抑制作用相关的疾病的药物中的用途，本发明的化合物对CDK具有明显的抑制作用，且药代吸收良好，具有明显较优的口服吸收效果。
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