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公开(公告)号：CN1134394C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN98807153.3
申请日：1998-06-04
申请人： 罗狄亚化学公司
CPC分类号： C07C49/92 , C08K9/04 , Y10T428/24802 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991 , Y10T428/31663 , Y10T428/8305 , C08L57/08
摘要： 本发明涉及的是含有乙酰丙酮钙或镁的化合物，所述化合物上至少部分涂敷有相容剂，所述相容剂选自醇，羧酸或磺酸，或其衍生物，磷酸酯或钛酸酯，β-二酮化合物；所述试剂具有至少一个长链基团；蜡；多元醇；环氧植物油；聚硅氧烷油或树脂或硅烷。本发明还涉及这类化合物的制备方法以及作为基于卤化聚合物的配剂中添加剂的用途。
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公开(公告)号：CN108473410A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680079464.3
申请日：2016-01-20
申请人： 株式会社大赛璐
摘要： 本发明的目的在于提供减少了磷化合物的消耗量及向环境中的磷化合物的排放量的烯酮衍生物的制造方法。本发明的烯酮衍生物的制造方法包括：通过在反应器内在含磷催化剂的存在下进行乙酸的热分解反应而生成包含烯酮的热分解气体的工序(i)，将上述热分解气体冷却而分离为包含烯酮的气体成分和包含磷化合物(a)的冷凝液的工序(ii)，使上述烯酮与其它有机化合物反应而生成烯酮衍生物的工序(iii)，其中，上述工序(i)包括在将上述包含磷化合物(a)的冷凝液或其浓缩液供给至上述反应器内的同时进行上述热分解反应。
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公开(公告)号：CN108440265A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810382690.X
申请日：2018-04-26
申请人： 中国科学院理化技术研究所 , 中国科学院包头稀土研发中心
摘要： 本发明公开了一种化学位移试剂的合成方法及应用，所述方法包括以下步骤：将镧系金属氯化物加入溶剂中，向其中加入β-二酮溶液，在一定温度下进行反应；反应过程中使用碱溶液调节反应体系的pH值；反应结束后，将反应体系滴入水中，生成沉淀；过滤除去溶剂，用水洗涤，残留物干燥，得到目标化学位移试剂。本发明的合成方法原料易得、条件温和、操作简便、后处理简单，避免了传统方法反应过程复杂，条件苛刻等缺陷。将待测物与位移试剂混合后进行核磁共振实验，可以得到谱线适当分开的核磁共振氢谱。另外，将位移试剂应用到核磁共振成像仪上可以得到清晰度有一定提高的核磁共振成像图。
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公开(公告)号：CN103459404A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280016228.9
申请日：2012-02-01
申请人： 加利福尼亚大学董事会
发明人： 奥玛尔·M·亚纪 , 费利佩·冈达拉-巴拉甘 , 万顺 , 陆政
CPC分类号： C07C49/92 , C07F1/005 , C07F3/003 , C07F5/003 , C07F7/003 , C07F9/005 , C07F13/005 , C07F15/045 , C07F15/065
摘要： 本发明提供了金属儿茶酚化物骨架及其使用方法，包括气体分离、气体储存、催化、可调导体、超电容器和传感器。
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公开(公告)号：CN103408598A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310302821.6
申请日：2007-07-26
申请人： 宇部兴产株式会社
CPC分类号： C07C49/92 , C07C45/77 , C07F15/0046 , C23C16/18
摘要： 本发明的通式(1-1)(式中，X表示通式(1-2)表示的基团(式中，Ra和Rb表示碳原子数为1～5的直链或支链状烷基。)，Y表示通式(1-2)表示的基团或碳原子数为1～8的直链或支链状烷基，Z表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基。L表示具有至少2个双键的不饱和烃化合物)所表示的有机钌络合物、双(乙酰丙酮根)(1，5-己二烯)合钌以及双(乙酰丙酮根)(1，3-戊二烯)合钌具有低熔点，对水分、空气和热的稳定性优异，且适用于CVD法成膜。
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公开(公告)号：CN102822131A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180016709.5
申请日：2011-03-28
申请人： 日立化成工业株式会社
发明人： 山下刚
IPC分类号： C07C49/92 , C07D207/333 , C07D213/22 , C07D333/22 , C07D471/04 , H01L51/50 , H05B33/12 , C07F5/00 , C09K11/06
CPC分类号： C07F5/003 , C07C49/92 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07D209/86 , C07D213/22 , C07D333/22 , C07D333/56 , C07D471/04 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/182 , H01L51/0089 , H01L51/5012
摘要： 本发明提供一种稀土金属络合物，其含有稀土元素、以及作为配体由下述式（1）表示的β-二酮化合物，式（1）中，R1表示具有或不具有取代基的一价的芳香族烃基或者芳香族杂环基。
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公开(公告)号：CN101001900B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200580027181.6
申请日：2005-06-24
申请人： 住友化学株式会社
摘要： 一种芳香族化合物聚合物的制备方法，该方法是使具有2个以上与芳香环直接键合的氢原子的1种以上的芳香族化合物，在氧化剂的存在下进行氧化聚合的芳香族化合物聚合物的制备方法，其特征在于，在该方法中，使用一种由过渡金属配位化合物或者由过渡金属配位化合物与活化剂制备的催化剂作为催化剂，该催化剂由下述式(A)定义的参数P为0.50以上，且由下述式(B)定义的参数Eo为0.50[V]以上，P＝Af/Ai (A)(式中，Ai表示对于含有上述催化剂的溶液，在从200nm以上至800nm以下的紫外至近红外的波段得到的吸收光谱中，最长波长侧的吸收带的吸收极大处的吸光度；Af表示当向该溶液中添加相对于该催化剂中所含有的金属的摩尔数为3当量的水而形成的溶液时，在上述波段得到的吸收光谱中，与Ai相同波长处的吸光度)Eo＝(Epa+Epc)/2[V] (B)(式中，Epa表示在将含有上述催化剂的测定溶液用循环伏安测量法进行测定时，按照二茂铁/二茂合铁离子的氧化还原电位基准，在0.50[V]以上电位的条件下，来自该催化剂所含有的过渡金属的氧化还原电位的氧化侧的峰值电位；Epc表示在进行同样测定时与Epa相对应的还原侧的峰值电位)。
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公开(公告)号：CN101516818A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780035318.1
申请日：2007-07-26
申请人： 宇部兴产株式会社
CPC分类号： C07C49/92 , C07C45/77 , C07F15/0046 , C23C16/18
摘要： 本发明的通式(1－1)(式中，X表示通式(1－2)表示的基团(式中，Ra和Rb表示碳原子数为1～5的直链或支链状烷基)。Y表示通式(1－2)表示的基团或碳原子数为1～8的直链或支链状烷基，Z表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基。L表示具有至少2个双键的不饱和烃化合物)所表示的有机钌络合物、双(乙酰丙酮根)(1，5－己二烯)合钌以及双(乙酰丙酮根)(1，3－戊二烯)合钌具有低熔点，对水分、空气和热的稳定性优异，且适用于CVD法成膜。
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公开(公告)号：CN100479114C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200580032569.5
申请日：2005-09-12
申请人： 株式会社爱发科
IPC分类号： H01L21/3205 , H01L23/52 , H01L21/768 , H01L21/28 , H01L21/285 , C23C16/18 , C23C16/34 , C07C49/92 , C07F1/08
CPC分类号： H01L21/28556 , C07C49/92 , C23C16/0272 , C23C16/045 , C23C16/18 , C23C16/34 , H01L21/76843 , H01L21/76877 , H01L23/5226 , H01L23/53238 , H01L2924/0002 , H01L2924/00
摘要： 本发明为了利用CVD法形成填入性、与基底层的密合性优良的铜配线，在已形成孔等的基板表面上，使用4价的酰胺类钒有机金属气体作为原料，另外使用叔丁基肼等作为还原性气体，利用CVD法形成由含有V或Ti的膜构成的基底层，在其上形成含铜膜，填入到孔等中，形成配线。可应用于半导体工业的铜配线领域。
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