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公开(公告)号：CN108947950A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810840679.3
申请日：2018-07-27
IPC分类号： C07D309/40
CPC分类号： C07D309/40
摘要： 本发明提供了一种天然麦芽酚制备方法。该方法为天然麦芽酚制备方法，具有避免制备和使用甲基金属卤化物，直接以天然2‑乙酰呋喃还原制得2‑呋喃乙醇等特点。本发明的方法工艺简单，占用设备少，操作简便，避免甲基卤化物对空气污染和对操作者的职业危害，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107382931A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710567606.7
申请日：2017-07-12
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
IPC分类号： C07D309/40 , A24B15/40
CPC分类号： C07D309/40 , A24B15/403
摘要： 本发明涉及一种薄荷醇香料前体化合物及其制备方法与应用，属于香料化学技术领域。本发明所述的化合物为式（I）所示的化合物或式（I）所示的化合物的盐；，式（I）。其制备方法是以薄荷醇与丁二酸酐为原料，在对甲苯磺酸催化下反应得到丁二酸薄荷醇单酯；单酯再与氯化亚砜反应制得酰氯，酰氯再与麦芽酚反应，得到最终产物丁二酸薄荷醇麦芽酚酯。采用本发明技术方案得到的化合物具有良好的稳定性，相比传统香料薄荷醇挥发性更低，具有薄荷甜香风味，操作过程简单，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105837543A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610202443.8
申请日：2016-04-01
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D309/40
CPC分类号： C07D309/40
摘要： 本发明公开一种从发酵液中提取精制曲酸的方法，属于提取技术领域，解决提取技术中的提取方法脱色率低、耗时、得率低等问题。具体步骤为：将曲酸发酵液过滤除菌、阳离子交换树脂去除杂质阳离子、浓缩结晶、活性炭脱色和浓缩重结晶步骤，得到曲酸产品；所述活性炭脱色步骤采用粉末活性炭，在活性炭加量为发酵液的0.4～0.6％，脱色温度为75～85℃，保温0.5～1h，发酵液pH为3～4条件下进行的，最终获得了白色针状曲酸晶体，纯度达到98％以上。本发明具有曲酸发酵液脱色率高，曲酸损失率低等优点。
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公开(公告)号：CN105198804A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510553892.2
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583 , C07D213/79 , C07D213/803
摘要： 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN105037259A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510349249.8
申请日：2010-03-26
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D213/80 , C07D213/803
CPC分类号： C07D498/14 , C07D213/80 , C07D309/32 , C07D309/40 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D213/803
摘要： 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。
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公开(公告)号：CN104837823A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201380064987.7
申请日：2013-11-14
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D309/40 , C07D405/12 , C07D213/69 , A61K8/49 , A61Q5/00 , A61Q17/04 , A61Q19/08
CPC分类号： A61K8/498 , A61K8/4926 , A61K8/496 , A61K8/64 , A61K2800/522 , A61Q5/00 , A61Q5/02 , A61Q5/06 , A61Q5/065 , A61Q5/12 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07D213/69 , C07D309/40 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及4-氧代-4H-吡喃或4-氧代-1,4-二氢吡啶衍生物作为蛋白质-粘附性活性物质、特别是作为皮肤-粘附的或毛发-粘附和/或皮肤-结合或毛发-结合的UV吸收剂、和用于保护皮肤、毛发或指甲对抗由紫外线辐射引起的损伤的用途、涉及特定的4-氧代-4H-吡喃或4-氧代-1,4-二氢吡啶衍生物、涉及其制备和包含所述化合物的制剂。本发明还涉及构造单元4-氧代-4H-吡喃-3-O-基或4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-O-基作为用于使含有蛋白质的基体官能化的接头的用途。
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公开(公告)号：CN102482219B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201080023795.8
申请日：2010-03-26
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D213/80 , C07D309/32 , C07D405/06
CPC分类号： C07D498/14 , C07D213/80 , C07D309/32 , C07D309/40 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D471/14
摘要： 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。
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公开(公告)号：CN104684901A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201380049533.2
申请日：2013-07-23
申请人： 索瓦制药公司
发明人： 塞尔吉奥·G·多隆 , 贾斯丁·查普曼 , 西蒙·G·塞德斯福 , 斯里尼瓦斯·G·拉奥 , 格雷格里·斯泰因
IPC分类号： C07D257/04 , C07D271/06 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61P25/00
CPC分类号： C07D271/07 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/445 , A61K31/57 , A61K45/06 , C07C311/51 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D257/06 , A61K2300/00 , C07C225/14 , C07C225/24 , C07C2601/04 , C07D207/444 , C07D233/76 , C07D249/04 , C07D249/12 , C07D261/12 , C07D271/06 , C07D275/03 , C07D277/34 , C07D285/10 , C07D291/04 , C07D309/40 , C07F5/025
摘要： 本文描述了抑制胱硫醚-γ-裂合酶(CSE)的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了单独地或与其它化合物联合地使用此类CSE抑制剂治疗将会受益于CSE抑制的疾病或病况的方法。
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公开(公告)号：CN102149385B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D413/14 , C07D498/14 , A61K31/535
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN104341378A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410501499.4
申请日：2014-09-27
申请人： 安徽金禾实业股份有限公司
IPC分类号： C07D309/40
CPC分类号： C07D309/40
摘要： 本发明涉及一种乙基麦芽酚生产中的氯化水解生产方法，包括以下步骤：a.氯化反应结束后，将氯化釜中的物料用循环泵送入蒸馏塔；b.开启循环泵、开蒸汽阀门，用板式换热器进行快速循环热交换，使物料迅速升温蒸馏回收甲醇，当温度升至90℃时关闭蒸汽阀门；c.蒸馏回收的甲醇送入甲醇配料槽重复使用，蒸馏塔内蒸馏后的物料用泵送入水解釜，保持水解釜温度90~95℃之间，进行水解反应。本发明实现生产操作的连续性，生产周期大幅度缩短，由原来16小时缩短为10小时，操作稳定性好且转化率提高6%，副产物明显减少，提高了乙基麦芽酚质量和得率。
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