公开(公告)号：CN109206502A

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201811126498.0

申请日：2018-09-26

申请人： 东北农业大学

发明人： 徐义刚 ,  王紫微 ,  王丽 ,  范文禄 ,  朱妍

IPC分类号： C07K14/555 ,  C12N15/20 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/21 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种猫干扰素ω及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的，编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激，进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因，细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性，并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。

公开(公告)号：CN106367401A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610751808.2

申请日：2016-08-29

申请人： 黄朝述

发明人： 黄朝述

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/861 ,  C12N15/863 ,  C12N15/869 ,  C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  C12N15/20 ,  C12N15/24 ,  C12N15/26 ,  C12N15/27 ,  A61K35/761 ,  A61K35/763 ,  A61K35/768 ,  A61K48/00 ,  A61K38/20 ,  A61K38/19 ,  A61K38/21 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K35/761 ,  A61K35/763 ,  A61K35/768 ,  A61K38/164 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/202 ,  A61K38/2086 ,  A61K38/21 ,  A61K48/0008 ,  A61K48/0058 ,  C07K14/47 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/54 ,  C07K14/5403 ,  C07K14/5409 ,  C07K14/5443 ,  C07K14/55 ,  C07K14/555 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10021 ,  C12N2710/10041 ,  C12N2710/16021 ,  C12N2710/16041 ,  C12N2710/24021 ,  C12N2710/24041 ,  C12N2740/10021 ,  C12N2740/10041 ,  C12N2740/15021 ,  C12N2740/15041 ,  C12N2750/14121 ,  C12N2750/14141 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开的是具有基因协同元件的病毒及其应用。本发明包括病毒载体，所述病毒载体上插入有病毒复制子和载体特异性复制单元，所述病毒复制子包括复制子复制基因，用于启动转录翻译复制子复制基因的启动子一，连接在复制子复制基因上的基因协同元件，以及设置在病毒复制子末端的加尾信号序列；该基因协同元件由细胞因子序列、热休克蛋白序列HSPs和CpG基序中的一种以上序列构成，该基因协同元件还设置有用于启动转录翻译基因协同元件的启动子二。本发明具有能更好地主动有效激发机体特异性免疫，进而更好地发挥疾病预防或治疗效果等优点。

公开(公告)号：CN106222178A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610644512.0

申请日：2016-08-08

申请人： 武汉大学

发明人： 侯炜 ,  李宁 ,  陈清宙 ,  罗凡 ,  熊海蓉 ,  冯勇 ,  王辉 ,  谢林林

IPC分类号： C12N15/20 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/21 ,  A61P31/14 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07K14/555 ,  A61K38/21 ,  C12N15/70 ,  C12N2800/22

摘要： 本发明涉及一种可在原核表达系统高效表达的重组人干扰素λ4编码cDNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明还提供了该cDNA序列在制备治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中的应用；本发明提供了一种制备重组人干扰素λ4的方法和应用，用所述含人干扰素λ4编码cDNA的原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，获得较多可溶性干扰素λ4的最佳诱导温度为18℃，摇菌速度为120 rpm，诱导时间为4h，IPTG浓度为0.1 mM。通过本方法制备的产品为研究人干扰素λ4生物活性及其作用机理提供了基础，也可在治疗和/或预防汉滩病毒引起的肾综合征出血热的药物中应用。

公开(公告)号：CN102906108B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201180021026.9

申请日：2011-03-02

申请人： 菲尼克斯公司

发明人： J·艾伦 ,  冯平华 ,  A·帕特卡 ,  K·L·黑尼 ,  L·丘 ,  L·L·P·森钱萨朗希

IPC分类号： C07K14/555 ,  C12N15/20 ,  C12N15/63 ,  C07K1/02 ,  G01N33/68

摘要： 本发明涉及在细菌宿主中生产重组蛋白的领域。其进一步涉及不使用变性和不需要重折叠步骤而从不溶性部分提取可溶性的活性重组蛋白。特别是，本发明涉及用于从细菌宿主获得高水平的可溶性重组1型干扰素蛋白的制备方法。

公开(公告)号：CN105085658A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201410203564.5

申请日：2014-05-14

申请人： 北京凯因科技股份有限公司

发明人： 田硕 ,  杨璐 ,  潘海 ,  陈全民 ,  李尧

IPC分类号： C07K14/555 ,  C07K1/107 ,  C12N15/20 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/21 ,  A61K47/48 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种白细胞介素29突变体，将白细胞介素29的第167位天冬氨酸突变为丝氨酸，得到一种新型的突变体白细胞介素29，所述的突变体白介素细胞29具有相对突变前更好的稳定性，本发明还涉及该突变体及其聚乙二醇衍生物的用途。

公开(公告)号：CN104293798A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201410483045.9

申请日：2014-09-19

申请人： 上海亘卓生物工程有限公司

发明人： 江旸 ,  陆瑛

IPC分类号： C12N15/20 ,  C02F3/34 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07

摘要： 本发明公开了一种减少底部泥皮产生的微生物制剂及其制作方法。所述微生物制剂其特征在于，原料包括枯草芽孢杆菌20-40％，凝结芽孢杆菌10-30％及沼泽红假单孢菌20-50％。制备方法为：分别将枯草芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌和沼泽红假单抱杆菌分别接种于相应的培养基中，得到种子培养液；将各种子培养液按比例依次接种到特定培养基中发酵，再经高速离心，得到高浓度的菌液；将菌液移入基质中混合，最后制粒、干燥、粉碎。本发明采用多孔径复合载体结构，提供了有益菌的定植基质，同时利用有益菌利用分解载体物理吸附的底部泥皮中的有害物质，使已经板结的底泥趋于松软和分解，大幅提升整搪水体缓冲力，构成了良性循环，营造了良好的水质环境。

公开(公告)号：CN103224951A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201310028216.4

申请日：2013-01-25

申请人： 江南大学

发明人： 陈伟 ,  葛春蕾 ,  郑海军 ,  陆源 ,  朱荣 ,  邬敏辰 ,  吴静

IPC分类号： C12N15/81 ,  C12N15/20 ,  C12N1/19 ,  C07K14/555 ,  C12P21/02 ,  C12R1/84

摘要： 本发明提供了一种人白细胞介素29成熟肽第35位精氨酸定点突变为赖氨酸的变异体(hIL-29G)及其制备方法，属于生物工程领域。本发明的具体制备方法包括以下步骤：1)人工设计合成hIL-29成熟肽的上下游引物和定点突变引物；2)用上下游引物从hIL-29的cDNA扩增hIL-29成熟肽编码基因，再用突变引物对第104位碱基进行定点突变；3)构建含hIL-29变异体编码基因的重组真核表达载体，转化毕赤酵母，获得重组酵母工程菌；4)培养重组酵母工程菌，于培养液添加1.5％(v/v)甲醇诱导其表达hIL-29变异体；5)采用SP-Sepharose Fast Flow阳离子交换层析从培养液上清纯化hIL-29变异体。本发明构建的酵母工程菌可进行高密度培养并分泌表达第35位精氨酸突变为赖氨酸的hIL-29突变体，适用于工业化制备人白细胞介素29成熟肽突变体。

公开(公告)号：CN101525381B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN200810101309.4

申请日：2008-03-04

申请人： 北京百川飞虹生物科技有限公司

发明人： 王琳

IPC分类号： C07K14/555 ,  C12N15/20 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC分类号： C07K14/555 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60

摘要： 本发明公开了一种重组复合干扰素的基因，并提供了该基因的高效表达载体，其保藏号为：CGMC No.2379。相对于已有的复合干扰素，这种通过定点突变筛选得到的重组复合干扰素在理化性质上有明显差异、活性提高10倍，具有更高的抗病毒、抗感染能力。所用的高效表达载体相对已经发表的专利工作大大提高了目标蛋白的表达量。本发明还公开了上述重组复合干扰素的制备方法。

公开(公告)号：CN102351952A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110317558.9

申请日：2011-10-19

申请人： 中国医学科学院基础医学研究所

发明人： 陈虹 ,  黄秉仁 ,  惠希武 ,  谢云飞 ,  陈等 ,  马晓骊 ,  王欣

IPC分类号： C07K14/555 ,  C12N15/20 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C07K1/18 ,  C07K1/16 ,  A61K38/21 ,  A61P35/00 ,  C12R1/84

摘要： 本发明公开了一种低糖化突变体干扰素-λ1(IFN-λ1-Nm)及其表达、纯化方法。该低糖化突变体干扰素-λ1是将IFN-λ1成熟肽序列中N46位的Asn置换为Gln后得到的蛋白质。本发明实现了阻断毕赤酵母对IFN-λ1的N-糖基化位点的高甘露糖修饰过程，使IFN-λ1-Nm基因在嗜甲醇酵母中高效分泌性地正确表达，表达的重组IFN-λ1-Nm蛋白均一性明显提高，表达水平大于65mg/L，表达的重组蛋白经两步柱层析纯化后纯度大于98％，低糖化修饰的重组IFN-λ1-Nm蛋白具有和原嗜甲醇酵母表达的野生型IFN-λ1相同的生物学活性，同时具有较好的安全性。本发明为高效、大量、低成本生产具有生物活性且均一性好的低糖化修饰的IFN-λ1提供了一种有效方法，具有较高的实际应用价值，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102030823A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN201010204389.3

申请日：2010-06-21

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所

发明人： 宋海峰 ,  高新 ,  王清清 ,  董立厚

IPC分类号： C07K14/555 ,  C07K14/565 ,  C12N15/20 ,  C12N15/22 ,  C12N15/81

摘要： 本发明属于生物制药领域。本方面提供了具有更高肝脏靶向性的基因工程干扰素，所述基因工程干扰素具有N-糖基化修饰，糖链末端具有半乳糖分子，在动物和人体内具有明显的肝靶向性，使所述基因工程干扰素更有利于病毒性肝炎的治疗。