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公开(公告)号：CN104193695A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410445567.X
申请日：2014-09-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D265/30 , C07D265/36
CPC classification number: C07D265/30 , C07D265/36
Abstract: 一种吗啡啉类化合物的合成方法。本发明属于有机合成领域，具体涉及一种吗啡啉类化合物的合成方法。本发明目的是为了解决现有吗啡啉类化合物合成方法环保性差的问题。方法：一、将环氮类化合物、过硫酸盐和2-氯乙醇加入到反应容器中，在室温下反应；二、加入稀释剂，然后加入KOH室温下环化反应，然后进行过滤，再浓缩至干，得到固体物；三、以石油醚和乙酸乙酯组成的混合溶液作为洗脱剂，对步骤二得到的固体物进行硅胶柱层析纯化分离，得到吗啡啉类化合物。本发明在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需惰性气体保护，操作简单，采用的氧化剂过硫酸盐便宜易得且无污染，安全环保，成本低。
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公开(公告)号：CN103214328A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310146302.5
申请日：2013-04-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/63 , C07C49/84 , C07C49/255 , C07C69/738 , C07C67/313 , C07C205/45 , C07C201/12
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，本发明涉及一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，本发明是要解决现有α-溴代芳香酮类化合物的合成方法对环境有污染、无选择性并且产率低问题，具体方法为：向芳香环氧乙烷类化合物中加入溴化试剂和光反应催化剂，然后在可见光照射下，在有机溶剂中室温反应6～12h，然后进行过滤浓缩，再以体积比为(10～16)∶1的石油醚∶乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂，进行硅胶柱层析纯化分离，得到α-溴代芳香酮类化合物，即完成α-溴代芳香酮类化合物的合成方法。本发明应用于化工领域。
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公开(公告)号：CN103193606A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310139848.8
申请日：2013-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种溴代酚类化合物的合成方法，它属于有机合成领域，具体涉及溴代酚类化合物的合成方法。本发明要解决现有溴代酚类化合物的合成方法环保性差和反应收率低的问题。将苯酚类衍生物、三联吡啶氯化钌、过硫酸钠、金属溴化物和有机溶剂加入到反应容器中，至于可见光照射条件下室温搅拌反应得到反应液，反应液经分离纯化，得到溴代酚类化合物。本发明合成方法操作简单，所采用的光催化剂用量少且能回收循环利用，选用的溴化剂和氧化剂低毒甚至无毒，反应收率高，反应采用绿色、清洁、易得的可见光照射，以普通的白炽灯、LED灯或太阳光作为光源。本发明主要应用于溴代酚类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN118857627A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411143254.9
申请日：2024-08-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01M5/00
Abstract: 本发明提出了一种基于连续跳车激励的桥梁基础冲刷病害检测方法，属于桥梁基础损伤识别技术领域；步骤1：根据待检检测桥梁的结构特点，制定现场试验方案、测点布设方案和弓形障碍物安装方案；步骤2：现场安装传感器和弓形障碍物；步骤3：对基础结构完好的桥梁进行动力试验；步骤4：桥梁运营期间进行定期试验或遭受重大洪水灾害后进行应急检测试验；步骤5：对动力响应数据进行小波包分析；步骤6：确定桥梁基础冲刷位置和程度；本发明使用连续跳车激励激发的桥梁竖向加速度响应来检测基础冲刷导致的基础竖向刚度损失，解决了现有冲刷检测方法无法评估基础竖向刚度的问题。
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公开(公告)号：CN118793233A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310404549.6
申请日：2023-04-12
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 中建海龙科技有限公司
Abstract: 本申请提供了一种双重抗剪灌浆套筒和模块化建筑连接节点，双重抗剪灌浆套筒包括：连接件，包括连接板和至少两个内筒；多个外筒；内筒设有第一抗剪栓钉，外筒设有第二抗剪栓钉，内筒和外筒分别设有抗拔凸起结构。本申请提供的双重抗剪灌浆套筒，外筒和连接件可铸造批量生产，通过结构构件的截面尺寸和承载力要求进行定型，从而可以产品化；大幅提高了制造效率，能很好地适用于快速制造。外筒和内筒设置的抗剪栓钉和抗拔凸起结构能够提高连接的锚固力。灌浆套筒在工厂与模块梁柱构件连接形成单个模块，既能连接钢结构中梁柱也能连接混凝土结构中的梁柱，具有通用性。然后在工地组装模块通过灌浆连接为相应的模块化混凝土或钢结构体系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118793164A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310404546.2
申请日：2023-04-12
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 中建海龙科技有限公司
Abstract: 一种模块化钢结构连接节点包括：上模块柱、上模块梁、下模块柱和下模块梁，上模块柱和下模块柱的内壁均焊接有内隔板；连接件，包括连接板和内筒；灌浆料。内隔板的设置，一方面可以传递模块梁上下翼缘的拉压力，避免柱壁撕裂，另一方面能防止内筒受拉被拔出。内筒在绕柱轴线扭矩作用下的抗扭能力强，另一方面由于其与灌浆料接触面积大，能提供更高的抗拉和抗弯承载力。因此，根据模块化结构实际工作可能的受力形式，设计的该节点能达到构造简单、传力合理与连接可靠的目的。本申请提供的模块化钢结构连接节点，无需制造单独的外筒，通过设计合理的灌浆路径，达到施工快捷方便，不影响模块在工厂实现全部装修，模块的组装生产效率大幅提升。
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公开(公告)号：CN114805107B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210355950.0
申请日：2022-04-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C231/12 , C07C233/31 , C07D207/08 , C07D211/32 , C07D223/04 , C07D401/04
Abstract: 一种光催化实现的含氮杂环N‑α位芳基化方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种在无外加HAT试剂的条件下，光催化实现含氮杂环N‑α位芳基化的方法。方法：将溴代芳烃化合物、含氮化合物、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6、氯化镍、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶和碱加入到混合溶剂中，得到反应混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，进行光源照射，得到含氮杂环N‑α位芳基类化合物。本发明通过无外加HAT试剂的情况下，完成C(sp3)‑C(sp2)的偶联，反应简便；使用廉价的溴代芳烃化合物以及光敏剂，体现了反应的经济环保特色。本发明的方法操作非常简单，原料商业可得，使用催化量的光氧化还原催化剂便能较高产率实现该反应，且原子经济性高，具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN114645288B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210421672.4
申请日：2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种反式烯烃类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体，导致制备困难的技术问题。本发明方法：在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中，得到混合溶液，通电电解混合溶液，得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物，并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化，非常的简便；在室温下通过电解便能实现克级反应，产率高，体现出高效；反应节约环保，不使催化剂和碱。该方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN116497377A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310479248.X
申请日：2023-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B3/29 , C07C231/24 , C07C235/16 , C07C235/26 , C07C235/38 , C07C233/07
Abstract: 一种β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种制备β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物的方法。本发明解决了现有合成方法需要使用光或金属催化剂试剂的技术问题。方法：一、在室温、氮气氛围下，将溴二氟酰胺类化合物、亲电试剂化合物、nBu4NBF4和分子筛加入到超干溶剂中，搅拌均匀，得到混合溶液；二、通电反应，分离纯化。本发明的方法体系简单，反应条件温和、原料简单易得，无需金属还原剂就能够高效合成β‑羟基‑α,α‑二氟酰胺类化合物。本发明应用于有机合成领域,具有大规模应用价值。
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公开(公告)号：CN114507867B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210198259.6
申请日：2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B11/042
Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法，本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达77％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。
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