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公开(公告)号:CN109232209A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811242440.2
申请日:2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物的氧化方法,以环烷烃类化合物为原料,在含氧气氛下、经催化体系催化氧化制备相应的环酮类化合物和环醇类化合物;催化体系包括环状有机氮氧自由基前体与金属铈盐;环状有机氮氧自由基前体选自如下四种结构;式中,R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素,或者R1、R2、R3至少两个成环;金属铈盐选自三价铈的可溶性盐和/或四价铈的可溶性盐。本发明公开的氧化方法,条件温和、安全性高,在保证环烷烃类化合物较高的转化率的基础上,提高了目标产物环酮类化合物和环醇类化合物的选择性。
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公开(公告)号:CN107021969B
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201710259237.5
申请日:2017-04-19
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化制备生物素前体酮酸的方法,以(3S,7R,7aR)‑6‑苄基‑7‑(2‑氧环己基)‑3‑苯基四氢化‑5H‑咪唑[1,5‑c][1,3]噻唑‑5‑酮为原料,以分子氧为氧化剂,在催化剂作用下,经直接氧化制备得到;所述的催化剂包括主催化剂和助催化剂,主催化剂为金属铁化合物,助催化剂选自有机溶剂。本发明提供了一条新路线,提高了产物的收率及选择性,实现了催化剂的回收套用,降低了生产成本和三废排放,同时克服了传统方法所不能解决的大位阻α‑取代酮的催化氧化问题。
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公开(公告)号:CN108129368A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201711408777.1
申请日:2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/09 , C01D5/02
CPC classification number: C01D5/02 , C07C319/20 , C07C323/09
Abstract: 本发明公开了一种4-苯硫基-苯硫醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:以苯硫醚为原料进行卤化反应得到4-卤代苯硫醚的步骤;将所述4-卤代苯硫醚经巯代反应得到4-苯硫基-苯硫醇盐的步骤;将所述4-苯硫基-苯硫醇盐酸化的步骤。本发明的制备方法避免了污染环境的苯硫酚等物质的使用,且实现了反应物料、溶剂、水等高效地循环回收套用。本发明的制备方法无有机废弃物、废酸、废碱水排放,是一条绿色的合成4-苯硫基-苯硫醇的工艺。
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公开(公告)号:CN107188783A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710451499.1
申请日:2017-06-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/88 , C07C29/74 , C07C33/025
Abstract: 本发明公开了一种超临界法合成异戊烯醇体系中回收甲醛的方法,该方法是将超临界反应得到的3‑位醇粗品(含甲醛),在常压下连续精馏将甲醛和少量3‑位醇直接从塔顶采出,甲醛不断富集并自聚形成多聚体(固体)粘附在冷凝器内壁上,然后采用刮板和冷过滤的方法将甲醛多聚体从中分离,塔顶过滤得到的3‑位醇和塔釜中的3‑位醇进一步通过脱水、脱重、精馏等步骤进行提纯。采用该方法,可将3‑位醇粗品中的甲醛含量降至0.01%下(达到产品质量要求),同时回收得到甲醛多聚物可以重新作为原料使用,变废为宝。此外,由于此工艺无需通过添加碱类化学试剂去除甲醛,不仅节省了的成本,也使废水量大幅度减少。因而本发明符合绿色环保的优点,且成本更低,具有广泛地工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN106345508A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610707572.2
申请日:2016-08-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J27/24 , B01J23/644 , B01J23/656 , B01J23/66 , C07C29/17 , C07C33/03
CPC classification number: B01J27/24 , B01J23/6447 , B01J23/6562 , B01J23/66 , C07C29/17 , C07C33/03
Abstract: 本发明公开了一种用于炔醇选择性加氢的催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括载体和活性成分,所述的活性成分包括Pd和Pd-Zn形成的合金相,所述的载体为氮掺杂碳材料包覆的ZnO。该催化剂用于C5-C20链炔醇的加氢还原时,具有较好的转化率和选择性,可以用于维生素E、类胡萝卜素及香料的合成过程中。
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公开(公告)号:CN105541579A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511025138.8
申请日:2015-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC classification number: C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427 , B01J31/0244 , B01J31/165 , B01J31/20 , B01J31/2414 , B01J2231/645 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C69/738 , C07C69/73
Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法,包括以下步骤:在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下,以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源,α,β-不饱和醛或α,β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应,得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和,操作简单,二氢吡啶化合物的用量为催化量,使得目标产物易于从反应体系中分离纯化,同时,金属催化剂可以实现回收套用,符合经济性要求。
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公开(公告)号:CN104610030A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510022808.4
申请日:2015-01-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/403 , B01J23/44 , B01J27/24
CPC classification number: C07C45/00 , B01J21/18 , B01J23/44 , B01J27/24 , C07C2601/14 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种催化酚类化合物气相加氢制备环己酮类化合物的方法,将酚类化合物预热后汽化和氢气在催化剂作用下进行加氢反应,冷凝后收集产物,所述催化剂为多孔炭担载的Pd催化剂,由0.1wt%~20wt%Pd颗粒和80wt%~99.9wt%多孔炭载体组成。本发明采用多孔炭担载的Pd催化剂,实现连续操作,经济方便。本发明方法高效、高选择性地催化酚类化合物合成相应的环己酮类化合物,选择率可达97.1~98.1%,转化率可达99.1%~99.9%,收率较普通Pd/C催化剂高10%以上。本发明采用的多孔炭担载的Pd催化剂对水、空气和热稳定,连续进行1000小时实验,催化剂活性不变,催化性能良好。
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公开(公告)号:CN103145541B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201310098348.4
申请日:2013-03-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/55 , C07C45/74
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法,包括:将水加压至22-25MPa,并预热至400-450°C,使其转化为超临界水,然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合,在380-400°C管式反应器中进行水解反应,反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应,促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动,提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。
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公开(公告)号:CN101633610B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN200910102119.9
申请日:2009-08-13
Applicant: 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/74
Abstract: 本发明公开了一种制备α-异佛尔酮的方法。它是在连续稳态操作条件下先将丙酮、回收丙酮混合物加压至8.0~20.0MPa,并预热至280~320℃,然后与加压至相同压力的10%NaOH或10%KOH溶液混合,在管式反应器中进行超临界反应1~3分钟,反应液减压至3.0~4.0MPa后进入闪蒸塔,从塔顶得到回收丙酮混合物,塔釜液再进入水解塔水解其中的多聚体(C12和C15),在水解塔塔釜连续采出的水解反应液经冷却、减至常压并在分层器中分层后得α-异佛尔酮粗品层和副产物水层。采用本发明的方法合成α-异佛尔酮所需反应时间短,副产物少,反应收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101177388B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200710164490.9
申请日:2007-12-05
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , B01J31/06 , B01J31/28 , B01J31/26
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种氧代异佛尔酮的制备方法,该方法是在有机碱存在下,以嵌段共聚物高分子支载的过渡金属配合物为催化剂,β-异佛尔酮与催化剂的摩尔比在10000∶1到50∶1之间;β-异佛尔酮与有机碱的质量比在50∶1到1∶50之间;在0℃~150℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体氧化β-异佛尔酮,生成氧代异佛尔酮。反应完成后,可以通过升高温度使催化剂聚集,从而达到分离回用催化剂的目的。
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