一种环烷烃类化合物的氧化方法

    公开(公告)号:CN109232209A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811242440.2

    申请日:2018-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物的氧化方法,以环烷烃类化合物为原料,在含氧气氛下、经催化体系催化氧化制备相应的环酮类化合物和环醇类化合物;催化体系包括环状有机氮氧自由基前体与金属铈盐;环状有机氮氧自由基前体选自如下四种结构;式中,R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素,或者R1、R2、R3至少两个成环;金属铈盐选自三价铈的可溶性盐和/或四价铈的可溶性盐。本发明公开的氧化方法,条件温和、安全性高,在保证环烷烃类化合物较高的转化率的基础上,提高了目标产物环酮类化合物和环醇类化合物的选择性。

    催化氧化制备生物素前体酮酸的方法

    公开(公告)号:CN107021969B

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201710259237.5

    申请日:2017-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种催化氧化制备生物素前体酮酸的方法,以(3S,7R,7aR)‑6‑苄基‑7‑(2‑氧环己基)‑3‑苯基四氢化‑5H‑咪唑[1,5‑c][1,3]噻唑‑5‑酮为原料,以分子氧为氧化剂,在催化剂作用下,经直接氧化制备得到;所述的催化剂包括主催化剂和助催化剂,主催化剂为金属铁化合物,助催化剂选自有机溶剂。本发明提供了一条新路线,提高了产物的收率及选择性,实现了催化剂的回收套用,降低了生产成本和三废排放,同时克服了传统方法所不能解决的大位阻α‑取代酮的催化氧化问题。

    一种超临界法合成异戊烯醇体系中甲醛的回收方法

    公开(公告)号:CN107188783A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710451499.1

    申请日:2017-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种超临界法合成异戊烯醇体系中回收甲醛的方法,该方法是将超临界反应得到的3‑位醇粗品(含甲醛),在常压下连续精馏将甲醛和少量3‑位醇直接从塔顶采出,甲醛不断富集并自聚形成多聚体(固体)粘附在冷凝器内壁上,然后采用刮板和冷过滤的方法将甲醛多聚体从中分离,塔顶过滤得到的3‑位醇和塔釜中的3‑位醇进一步通过脱水、脱重、精馏等步骤进行提纯。采用该方法,可将3‑位醇粗品中的甲醛含量降至0.01%下(达到产品质量要求),同时回收得到甲醛多聚物可以重新作为原料使用,变废为宝。此外,由于此工艺无需通过添加碱类化学试剂去除甲醛,不仅节省了的成本,也使废水量大幅度减少。因而本发明符合绿色环保的优点,且成本更低,具有广泛地工业化应用前景。

    一种α-异佛尔酮的制备方法

    公开(公告)号:CN101633610B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN200910102119.9

    申请日:2009-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种制备α-异佛尔酮的方法。它是在连续稳态操作条件下先将丙酮、回收丙酮混合物加压至8.0~20.0MPa,并预热至280~320℃,然后与加压至相同压力的10%NaOH或10%KOH溶液混合,在管式反应器中进行超临界反应1~3分钟,反应液减压至3.0~4.0MPa后进入闪蒸塔,从塔顶得到回收丙酮混合物,塔釜液再进入水解塔水解其中的多聚体(C12和C15),在水解塔塔釜连续采出的水解反应液经冷却、减至常压并在分层器中分层后得α-异佛尔酮粗品层和副产物水层。采用本发明的方法合成α-异佛尔酮所需反应时间短,副产物少,反应收率高,适合工业化生产。

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