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公开(公告)号：CN108383688A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810287511.4
申请日：2018-03-30
申请人： 上海右肯医药科技有限公司
IPC分类号： C07C33/025 , C07C29/38 , C07C29/62 , C07C31/36 , C07F7/18 , C07F3/02 , C07C41/26 , C07C43/13 , C07C45/29 , C07C47/198
CPC分类号： C07C29/38 , C07C29/62 , C07C41/26 , C07C45/292 , C07F3/02 , C07C31/36 , C07C43/13 , C07C47/198 , C07C33/025
摘要： 一种二化螟,三化螟信息素的合成原理，包括以下操作步骤：A）、制备单保护的十三烷二醇，通过1，10-癸二醇、3-溴丙醇以及戊基三苯基溴化磷为原料制作；B）、将单保护的十三烷二醇氧化成醛；C）、通过wittig反应构造13位的顺式双键，完成13Z-18OH的制备。本发明的原料低廉易得，所有反应类型均容易工业化生产，粗品纯度高，易于纯化，工艺具有高选择性（Z:E>14:1），反应简单，易于操作，容易放大，收率高，环境污染小，推广应用具有良好的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN107428651A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680014905.1
申请日：2016-03-02
申请人： 捷恩智株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社
IPC分类号： C07C49/255 , C07C15/12 , C07C43/225 , C07C69/63 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D407/14 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/54 , D01F8/04 , G02F1/13
CPC分类号： C09K19/3003 , C07C13/28 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/315 , C07C47/198 , C07C49/175 , C07C49/782 , C07C69/34 , C07C69/593 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07D309/06 , C07D319/06 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/3066 , C09K19/54 , C09K19/586 , C09K2019/0444 , C09K2019/0466 , C09K2019/122 , C09K2019/123 , C09K2019/3004 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3016 , C09K2019/3027 , C09K2019/3422 , D01F8/04 , D01F8/16 , G02F1/13
摘要： 提供一种维持所期望的物性，且同时对其他双液晶原化合物或现有液晶显示元件中所使用的液晶性化合物、液晶组合物、以手性掺杂剂、抗氧化剂或紫外线吸收剂为代表的添加剂、聚合性液晶化合物具有高溶解性的双液晶原化合物。提供式(1)所表示的化合物、包含所述化合物的液晶组合物、由所述液晶组合物所获得的液晶内包复合纤维及由所述液晶内包复合纤维所获得的液晶显示元件。MG1-Za-Sp-Zb-MG2(1)。式(1)中，MG1及MG2分别独立地为液晶原基；Za及Zb独立地为例如碳数1～4的亚烷基；Sp具有式(sp-1)所表示的非手性结构，-α-X-α-(sp-1)。式(sp-1)中，α分别独立地为例如碳数1～20的直链亚烷基；X由式(I)、式(II)或式(III)所表示式(I)中，Ra为碳数1～10的烷基；式(II)中，Rb及Rc分别独立地为例如碳数1～10的烷基；式(III)中，Q为例如氧原子。
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公开(公告)号：CN1094921C
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN97125380.3
申请日：1997-12-10
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C47/198 , C07C47/277 , C07C45/64
CPC分类号： C07C45/71 , C07C47/198
摘要： 一种分子式I所示的乙二醛单缩醛的制备方法，其中R1和R2可以相同或不同，是C1～C4的烷基或C2～C4的链烯基，是由乙二醛和分子式II所示的乙二醛双缩醛的混合物与过量的醇在一种酸性催化剂的存在下反应直至达到反应平衡，其中R1和R2与上述的R1、R2具有相同的含义；醇可以使用R1OH或R2OH或者二者的混合物。
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公开(公告)号：CN105601529A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510968781.8
申请日：2015-12-19
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/18
CPC分类号： C07C231/02 , C07C41/48 , C07C45/513 , C07C213/02 , C07C233/18 , C07C43/303 , C07C47/198 , C07C217/08
摘要： 本发明公开了一种丙草胺的合成方法，包括如下步骤：将正丙醇钠溶于有机溶剂Ⅰ，滴加2-氯乙醛缩二甲醇，保温至反应完全；将丙氧基乙醛缩二甲醇和四氢呋喃混合，加入酸的水溶液，保温至反应完全；将3-丙氧基丙醛、2,6-二乙基苯胺和有机溶剂Ⅱ混合，加入催化剂，通入氢气至一定压力，保温至反应完全；将胺醚、氢氧化钠溶液和甲苯混合，在一定温度下，滴加氯乙酰氯，保温至反应完全，制得丙草胺。采用本发明的方法能获得高品质的丙草胺。
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公开(公告)号：CN103819335B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410062238.7
申请日：2014-02-24
申请人： 南京运华立太能源科技有限公司
IPC分类号： C07C69/14 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C45/59 , C07C67/297
CPC分类号： C07C67/293 , C07C45/40 , C07C2601/08 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C69/14
摘要： 本发明涉及一种2,6-二甲基-6-烷氧基（或羟基）庚醛的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将2,6-二甲基-2-烷氧基（或羟基）-7-辛烯与溶剂及水置于反应器中，往反应器中通入O3/O2混合物，反应完成后，将所得产物进行分层，所得油相通入保护气体进行保护；步骤二：将亚硫酸氢盐或者焦亚硫酸盐溶液加入到步骤一所得油相中，然后升温，反应结束后将所得产物用碱性溶液中和，然后分离出油水两相，并对油相进行洗涤至中性，再分离出油水两相，所得油相为2,6-二甲基-6-烷氧基（或羟基）庚醛粗品。本发明工艺简单、并且原料的转化率和产品的收率高，对环境友好；后续分离难度低，工业可靠性好，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103172503B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201110440217.0
申请日：2011-12-26
申请人： 南京工业大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07C47/198 , C07C45/68
CPC分类号： C07C45/30 , C07C41/22 , C07C45/00 , C07C45/516 , C07C47/198
摘要： 本发明涉及一种番茄红素的中间体3-甲基-4，4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)在惰性气体保护下，2-甲基-3，3-二烷氧基-1-卤代丙烷和镁粉，在无水四氢呋喃溶剂中于45～65℃温度下生成格氏试剂混合物；(2)再向所述格氏试剂混合物中加入N，N-二取代甲酰胺于10℃～35℃温度下反应得到3-甲基-4，4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简捷，操作简单，条件温和，收率良好，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103172503A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110440217.0
申请日：2011-12-26
申请人： 南京工业大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07C47/198 , C07C45/68
CPC分类号： C07C45/30 , C07C41/22 , C07C45/00 , C07C45/516 , C07C47/198
摘要： 本发明涉及一种番茄红素的中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)在惰性气体保护下，2-甲基-3，3-二烷氧基-1-卤代丙烷和镁粉，在无水四氢呋喃溶剂中于45～65℃温度下生成格氏试剂混合物；(2)再向所述格氏试剂混合物中加入N，N-二取代甲酰胺于10℃～35℃温度下反应得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简捷，操作简单，条件温和，收率良好，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN101277919A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680033894.8
申请日：2006-09-15
申请人： 吉万奥丹股份有限公司
发明人： U·米勒
IPC分类号： C07C47/198 , C11B9/00
CPC分类号： C07C47/198 , C07C45/58 , C07C45/71 , C11B9/0015 , C07C49/175
摘要： 6－甲氧基－2，6－二甲基辛醛、它的制备方法和含有它的香料组合物。
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公开(公告)号：CN1331069A
公开(公告)日：2002-01-16
申请号：CN01117580.X
申请日：2001-07-05
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
IPC分类号： C07C47/198 , C07C47/277 , C07C45/00
CPC分类号： C07C45/56 , C07C47/198 , C07C47/277
摘要： 一种制备通式(Ⅰ)的烷基或芳氧基乙醛的方法,式(Ⅰ)中R可以是未被取代的或被单或多取代的烷基、芳基、杂芳基、烷芳基、烷基杂芳基或芳烷基基团或未被取代的或被单或多取代的杂环或烷基杂环,所述方法包括使通式R－OM(Ⅱ)的化合物与通式(Ⅲ)的化合物进行反应形成对应的通式(Ⅳ)的二烷基乙缩醛,从而进行乙缩醛解离得到所需的通式(Ⅰ)的烷基或芳氧基乙醛。式(Ⅱ)中R如上所定义、M可以是碱金属原子或碱土金属原子,式(Ⅲ)中R1和R2相互独立地是C1－C6烷基或同为C2－C6亚烷基团,X为卤原子,式(Ⅳ)中R、R1和R2如上所定义。
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公开(公告)号：CN105541579B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201511025138.8
申请日：2015-12-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC分类号： C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427
摘要： 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β‑不饱和醛或α，β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。
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