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公开(公告)号：CN106039766A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610327514.7
申请日：2016-05-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01D15/38 , C07D493/20
CPC classification number: B01D15/3833 , C07D493/20
Abstract: 本发明涉及一种分离藤黄酸差向异构体的方法。采用的技术方案是：将藤黄酸溶于乙腈中，然后将藤黄酸的乙腈溶液注入高效液相色谱仪中，使用C8硅胶色谱柱，以有机溶剂和水的混合溶液为流动相，控制流速0.8～1.0ml/min，柱温25～35℃下进行分离。所述的有机溶剂是甲醇或乙腈。本发明使用普通的C8色谱柱，通过对流动相及其配比的筛选，可快速分离藤黄酸C‑2位的差向异构体，仅需17.290min，即可快速分离藤黄酸的R、S构型，两者的分离度可达4.00左右，且纯度达98％以上。
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公开(公告)号：CN105884942A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610330806.6
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C08F8/34 , A61K9/1075 , A61K31/355 , A61K31/44 , A61K47/32 , C08F20/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酸?胱胺二盐酸盐?维生素E琥珀酸酯聚合物，该聚合物是维生素E琥珀酸酯通过双胺基桥链接到主链聚丙烯酸上，所述聚合物的结构式如(I)所示。该聚丙烯酸?胱胺二盐酸盐?维生素E琥珀酸酯聚合物具有亲水性和对GSH还原响应性的特点，可作为一个优良的抗肿瘤药物载体。其制备方法简单、条件温和；所使用的材料新颖，具有较低的临界胶束浓度，良好的生物相容性和生物可降解性，载体材料在水中能自组装形成胶束，可以用来增大水不溶性药物的溶解度并改善其体内分布。
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公开(公告)号：CN105796529A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610330456.3
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε?己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN111154702B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202010174365.1
申请日：2020-03-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种降解石油污染的阴沟肠杆菌及其应用。本发明提供的阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)2#，保藏编号为CGMCC No.18937。本发明提供的菌株阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)2#具有降解石油的效果。可将本发明的菌株应用于石油污染的治理中，菌体在降解石油后，其菌体本身可通过自然降解而去除，不仅可用于处理被石油污染的环境，还不会对环境产生二次污染。
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公开(公告)号：CN115364041A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210998360.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及三维氧化石墨烯电场敏感载药系统及三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。将氧化石墨烯GO通过自组装法制备三维氧化石墨烯3D@GO；以壳聚糖为主要原料，1,2‑环氧丁烷为醚化剂，异丙醇溶液为主要分散系统，得到水溶性羟丁基壳聚糖HBC。将3D@GO与HBC超声融合，制备具有电场敏感性的3D@GO‑HBC载药系统。以3D@GO‑HBC载药系统负载药物制备三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。本发明通过对外加电场的调节，辅以经皮给药的方式，消除药物的首过效应、减少副作用、提高患者的顺应性及扩大药物应用范围，从而达到可控且持续地释放药物，为电场调控下的药物经皮释放提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN113912688A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111336767.8
申请日：2021-11-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07K14/415 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/14
Abstract: 本发明属于蛋白质提纯技术领域，具体涉及一种鹰嘴豆中胰安肽的提取及纯化方法。包括以下步骤：在盐酸、乙醇的混合溶液中加入海藻酸，过滤后将滤渣依次用盐酸、蒸馏水、醋酸进行抽滤，得到处理后的海藻酸，冷藏备用；鹰嘴豆浸泡后发芽，将发芽后的鹰嘴豆放入含有巯基乙醇的醋酸溶液中匀浆，提取后得到上清液；在得到的上清液中加入海藻酸，搅拌吸附，用布氏漏斗收集吸附了蛋白质的海藻酸，清洗后用盐酸充分洗脱被吸附的蛋白质，将洗脱液调节至酸性，加入氯化钠进行盐析，收集盐析物。本发明采用的提取胰安肽的工艺操作简单，条件温和且限制少，容易实现大规模生产，具有极大的商业价值。
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公开(公告)号：CN113893355A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111291065.2
申请日：2021-11-03
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及口服给药系统制备领域，具体涉及巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架作为药物口服载体及其制备方法和应用。所述金属有机框架以Zr为金属离子，以2,6‑萘二酸为有机配体，然后将药物装载入其中，得到Zr‑NDC，再用巯基壳聚糖在其表面进行包裹后得到TCS‑Zr‑NDC@Drug。本发明制备过程简单方便，得到的药物载体材料性能优良。TCS‑Zr‑NDC@Drug既可以防止Zr‑NDC在胃的降解，提高其在酸性环境中的稳定性，又可以与肠黏液层糖蛋白中富含半胱氨酸的区域形成二硫键，显著增加该药物递送系统对肠粘膜的粘附性与透过性，可以为金属有机框架作为药物口服载体提供保障。
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公开(公告)号：CN110025784A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910461043.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及4,4-双甲基姜黄素协同超声抑制肿瘤细胞增殖的方法，属于医药技术领域。以4,4-双甲基姜黄素作为声敏剂协同超声抑制肿瘤细胞的增殖；所述超声是：超声频率为30-50KHz，超声功率为150-250W，超声温度为25-50℃，超声处理30-60s。本发明以胃癌BGC-823细胞为研究对象，将DMCU和超声协同作用于肿瘤细胞，可以有效的抑制BGC-823细胞的增殖，从而提高药物的生物利用度，为肿瘤治疗提供一种新的解决途径。与现有的常规抗癌方法相比，具有更高的有效性、安全性和可操作性，并为声敏剂的研究提供有力理论支持，推动声动力疗法(SDT)用于抗肿瘤临床。
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公开(公告)号：CN108309934A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810412557.4
申请日：2018-05-03
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种吉非替尼纳米混悬剂及其制备方法和应用，本发明归属于药物制剂学领域。本发明采用沉淀法联合高速剪切和高压均质制备纳米混悬剂。采用单因素考察的方法进行处方优化，考察制剂的粒径、PDI、Zeta电位、形态等指标，体外释放实验考察药物的溶出度。本发明的吉非替尼纳米混悬剂其特征为：包含吉非替尼、卵磷脂和十二烷基硫酸钠(SDS)。混悬剂中药物粒径在100～500nm。混悬剂中吉非替尼浓度在0.25～1mg/ml。本发明的纳米混悬剂处方简单，效果优秀，制备方法简单可控，提高了药物在水中的溶解度，有利于改善药物的给药形式，有利于药物的口服给药和吸收。
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公开(公告)号：CN105884942B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610330806.6
申请日：2016-05-18
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酸‑胱胺二盐酸盐‑维生素E琥珀酸酯聚合物，该聚合物是维生素E琥珀酸酯通过双胺基桥链接到主链聚丙烯酸上，所述聚合物的结构式如(I)所示。该聚丙烯酸‑胱胺二盐酸盐‑维生素E琥珀酸酯聚合物具有亲水性和对GSH还原响应性的特点，可作为一个优良的抗肿瘤药物载体。其制备方法简单、条件温和；所使用的材料新颖，具有较低的临界胶束浓度，良好的生物相容性和生物可降解性，载体材料在水中能自组装形成胶束，可以用来增大水不溶性药物的溶解度并改善其体内分布。
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