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公开(公告)号:CN101759510A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN201010022031.9
申请日:2010-01-08
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07B37/02 , C07C49/683 , C07C45/74 , C07C49/796 , C07C49/794 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C49/647 , C07C49/217 , C07D307/46 , C07C69/618 , C07C67/343 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC分类号: Y02P20/542
摘要: 本发明提供了一种采用反应控制自分离技术合成(E)-α,β-不饱和羰基化合物的方法,以离子液体为溶剂,以醛和酮为原料,采用含桥式硫原子配体的有机铋离子配合物为主催化剂,脂肪胺为助催化剂进行反应。该合成方法为(E)-α,β-不饱和羰基化合物的制备开辟了新的低成本“绿色”途径,其优点在于:目标产物的选择性和产率均接近100%,反应过程中是均相反应,反应结束时自动分离成两相,催化剂在离子液体里面可以直接重复利用,产物分离采用简单减压蒸馏就可以得到纯的(E)-α,β-不饱和羰基化合物,整个反应和分离过程无需采用常规有机溶剂,绿色环保。
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公开(公告)号:CN1631864A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN200310119460.8
申请日:2003-12-24
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C49/794 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07D307/46
CPC分类号: Y02P20/582
摘要: 本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物,具体地说是一种光学选择环氧化烯酮类化合物的方法,其采用TCCA(三氯异氰脲酸)作为氧化剂,使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂,在无机碱的存在下,于溶剂中将烯酮类化合物环氧化为相应的环氧化物。本发明具有产率和光学选择性高、条件温和、操作简便等特点。
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公开(公告)号:CN113166027B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN201980076557.4
申请日:2019-11-18
申请人: 罗地亚经营管理公司
发明人: O·贝克
IPC分类号: C07C67/343 , C07C45/75 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/203 , C07C69/738
摘要: 本发明涉及一种用于制备α‑亚甲基酮的方法,该方法包括使酮与甲醛在催化剂的存在下反应的步骤,该催化剂是包含至少一种酸官能团或其对应的盐、酯或酰胺和至少一种胺官能团或对应的铵盐的有机化合物或其两性离子。
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公开(公告)号:CN115279802B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202080092721.3
申请日:2020-11-20
申请人: 德国科技术基金会 , 乌特勒支大学 , UMC乌特勒支控股有限公司
发明人: R·斯迈克曼 , W·E·亨宁克 , K·G·F·格里森 , J·A·W·约翰 , C·F·范·诺斯特姆
IPC分类号: C08F12/14 , C08F2/20 , C08F8/06 , C08F8/20 , C08J9/28 , C08L25/18 , B01J20/26 , B01J20/28 , A61K31/765 , A61P13/12 , A61M1/16 , C08F212/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/10 , C08L25/08 , C07C45/52 , C07C45/62 , C07C45/64 , C07C45/66 , C07C49/794 , C07C49/80 , C07C49/835 , C07C49/86 , C07D317/26 , C08F112/14 , C08F8/12 , A61M1/36
摘要: 本发明涉及一种制备包含苯基乙二醛衍生物的大分子组合物的方法。本发明还涉及大分子组合物本身,以及使用大分子组合物的方法。大分子组合物可用于与小分子进行后续反应,例如从溶液中除去这些小分子。
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公开(公告)号:CN113563164B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202111027888.4
申请日:2021-09-02
申请人: 南华大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/794 , C07F7/08
摘要: 炔酮类化合物。本发明提供了一种炔酮类化合物的制备方法,包括:将式(II)结构化合物与式(III)结构化合物在催化剂和碱的作用下进行反应,得到式(I)结构炔酮类化合物。与现有技术相比,本发明利用N‑甲酰基糖精作为一氧化碳替代试剂在钯类催化剂催化下实现溴代芳香烃与端炔类化合物进行插羰基反应,从而得到炔酮类化合物,操作简单、原料与试剂易得,条件温和,避免了易燃易爆的一氧化碳气体和甲酸、草酸等酸腐蚀性一
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公开(公告)号:CN112479837B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202011447905.5
申请日:2020-12-09
申请人: 南开大学(CN)
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/794 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C49/796 , B01J29/70
摘要: 本发明属于分子筛催化及有机合成领域,公开了一种分子筛催化苯乙炔制备苯基丙烯酮类化合物的方法,所述制备方法为:向小型反应釜中加入苯乙炔类化合物I、醛II、分子筛催化剂,无需添加有机溶剂和其他任何助剂,在30‑90℃加热的条件下搅拌反应0.25‑6h,待反应釜降至室温后,经乙酸乙酯稀释、离心分离催化剂,得到苯基丙烯酮类化合物III。本发明所述分子筛催化剂是硅铝比分别为14、29的H‑beta。所述方法反应流程简单,催化活性及选择性高,可循环使用,环境友好,可以大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN113563164A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202111027888.4
申请日:2021-09-02
申请人: 南华大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/794 , C07F7/08
摘要: 本发明提供了一种炔酮类化合物的制备方法,包括:将式(II)结构化合物与式(III)结构化合物在催化剂和碱的作用下进行反应,得到式(I)结构炔酮类化合物。与现有技术相比,本发明利用N‑甲酰基糖精作为一氧化碳替代试剂在钯类催化剂催化下实现溴代芳香烃与端炔类化合物进行插羰基反应,从而得到炔酮类化合物,操作简单、原料与试剂易得,条件温和,避免了易燃易爆的一氧化碳气体和甲酸、草酸等酸腐蚀性一氧化碳替代试剂的使用,催化体系绿色环保且产物易分离纯化,可高效、高收率地制得高纯度的炔酮类化合物。
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公开(公告)号:CN113480419A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110602417.5
申请日:2021-05-31
申请人: 温州大学
IPC分类号: C07C49/794 , C07C49/796 , C07C49/807 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C49/203 , C07C49/557 , C07C49/217 , C07C45/69 , C07C67/347 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D295/112 , C07D209/12 , C07D307/46 , C07D333/22
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种合成α,β不饱和酮的方法。该反应采用Co(acac)2或Co(acac)3、配体和AlMe3的协同催化体系,提供了一个原子经济和选择性合成α,β不饱和酮的途径,产率高,且具有底物范围广的优点。
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公开(公告)号:CN112479837A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011447905.5
申请日:2020-12-09
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/794 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C49/796 , B01J29/70
摘要: 本发明属于分子筛催化及有机合成领域,公开了一种分子筛催化苯乙炔制备苯基丙烯酮类化合物的方法,所述制备方法为:向小型反应釜中加入苯乙炔类化合物I、醛II、分子筛催化剂,无需添加有机溶剂和其他任何助剂,在30‑90℃加热的条件下搅拌反应0.25‑6h,待反应釜降至室温后,经乙酸乙酯稀释、离心分离催化剂,得到苯基丙烯酮类化合物III。本发明所述分子筛催化剂是硅铝比分别为14、29的H‑beta。所述方法反应流程简单,催化活性及选择性高,可循环使用,环境友好,可以大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN111978162A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010977483.6
申请日:2020-09-17
申请人: 信阳师范学院
IPC分类号: C07C45/27 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/788 , C07C49/782 , C07C49/794 , C07C49/76 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07B41/06
摘要: 本发明公开了一种以炔烃和N-氟代双苯磺酰胺作为反应的起始原料,在氧化剂的作用下,通过铜催化炔烃断裂的单电子转移的机理来合成目标芳香酮化合物的新方法。该方法底物范围广,脂肪和芳香炔烃都可以作为底物来构建不同取代的芳香酮化合物。此外,该方法涉及的反应条件温和、操作简单、产物多样性、可以实现放大量生产。
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