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公开(公告)号:CN1077566C
公开(公告)日:2002-01-09
申请号:CN95108919.6
申请日:1995-07-21
申请人: 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号: C07C217/72 , C07C215/30 , C07C323/32 , C07C215/62 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C217/74 , C07C219/22 , C07C271/58 , C07D307/79 , A61K31/135
CPC分类号: C07D307/79 , C07C215/30 , C07C215/54 , C07C215/62 , C07C217/62 , C07C217/72 , C07C217/74 , C07C219/22 , C07C225/10 , C07C271/58 , C07C323/36 , C07C2601/14
摘要: 公开了1-苯基-3-二甲氨基丙烷化合物,其制备方法和这类化合物作为药物活性成分的用途。
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公开(公告)号:CN118084807A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211498728.2
申请日:2022-11-28
申请人: 南京正大天晴制药有限公司
IPC分类号: C07D239/84 , C07C67/52 , C07C69/76 , C07C275/42 , C07C271/58 , C07C267/00 , C07D295/215
摘要: 本发明涉及一种3,4‑二氢喹唑啉类化合物的精制方法。该制备方法操作简便,可以将杂质A含量降至0.03%以下,且收率较高,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117794893A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202280053243.4
申请日:2022-08-05
申请人: 元启(苏州)生物制药有限公司 , 元启波士顿公司
IPC分类号: C07C69/40 , C07C69/42 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C271/58 , C07C305/24 , C07C307/02 , C07F9/12 , C07F9/24 , C08B37/16 , A61K31/225 , A61K31/255 , A61K31/27 , A61K31/661 , A61K31/6615 , A61K31/724 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P19/02
摘要: 本文公开了苯烯莫德(tapinarof)的前药以及包括苯烯莫德的药物调配物,如口服调配物。本文进一步公开了用于通过所述苯烯莫德前药治疗胃肠道、皮肤、眼睛、肺和骨关节的疾病和病症的方法。
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公开(公告)号:CN112020493B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN201980028273.8
申请日:2019-05-15
申请人: 旭化成株式会社
IPC分类号: C07C269/04 , C07C263/04 , C07C265/04 , C07C265/14 , C07C271/48 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07D307/54
摘要: 本发明提供一种包括下述工序(1)和工序(2)的氨基甲酸酯的制造方法等。(1)使用一分子中具有至少1个伯氨基的有机伯胺与二氧化碳和碳酸衍生物中的至少任一种,在低于脲键的热解离温度的温度下,制造具有脲键的化合物(A)的工序;(2)使上述化合物(A)与碳酸酯反应来制造氨基甲酸酯的工序。
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公开(公告)号:CN114685319A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210218811.3
申请日:2022-03-02
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07C273/18 , C07C275/40 , C07C269/04 , C07C271/44 , C07C271/58 , B01D11/04
摘要: 本发明涉及一种三足六脲中性配体、制备方法及其应用,属于高分子材料技术领域。以三胺桥联基为骨架,可重复的邻苯二脲结构为基本单元,通过‑CnH2n+1、‑PhCnH2n+1或‑PhOCnH2n+1尾端取代基组成三足六脲中性配体。通过异氰酸酯与化合物Ⅰ直接反应得到三足六脲中性配体;或通过将胺类物质转化为氨基甲酸酯,再与化合物Ⅰ反应得到三足六脲中性配体。该配体可用于对阴离子的识别,尤其是对硫酸根具有高萃取效率和高选择性。
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公开(公告)号:CN111183131B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN201880064796.3
申请日:2018-12-27
申请人: 旭化成株式会社
IPC分类号: C07C263/04 , C07C269/04 , C07C271/20 , C07C271/24 , C07C271/58 , C07C265/14
摘要: 本发明提供一种回收方法,其是从下述通式(I)(式中,R11为1价以上3价以下的有机基团,n11为1~3的整数)所表示的化合物的制造方法中副生成的液相成分中回收下述通式(III)(式中,R31为1价以上3价以下的有机基团,n31为1~3的整数)所表示的化合物的方法,其包括下述工序(1)~(3)或者工序(A)和(B)并且包括工序(4)。工序(1):使上述液相成分和至少一种含活性氢化合物在反应器内反应的工序。工序(2):将通过使上述反应器的气相成分冷却而得到的冷凝液返送至上述反应器内的工序。工序(3):将在上述工序(2)中未冷凝的气相成分排出到上述反应器外的工序。工序(A):将上述液相成分、水和上述通式(III)所表示的化合物混合的工序。工序(B):使上述液相成分和水在反应器内反应的工序。工序(4):将作为上述反应器内的液相成分的含有上述通式(III)所表示的化合物的反应液排出到上述反应器外的工序。
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公开(公告)号:CN114026060A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202080046220.1
申请日:2020-06-26
申请人: 住友化学株式会社
发明人: 玉岛博人
IPC分类号: C07C69/734 , C07C271/58 , A01N37/36 , A01N37/38 , A01N55/08 , A01N41/06 , A01N41/04 , A01N47/16 , A01N47/10 , A01P3/00 , A01P1/00 , A01P7/04 , A01P5/00 , A01P9/00
摘要: 本发明提供作为对有害生物具有优异的防除效果的化合物的式(I)表示的化合物、或者其N氧化物或农业上可允许的盐。式(I)中,L表示氧原子或CH2,E表示C2‑C10链式烃基等,R1表示C1‑C3链式烃基等,R2表示C1‑C3链式烃基等,n表示0、1、2或3。
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公开(公告)号:CN110963944A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911208930.5
申请日:2019-11-30
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C269/02 , C07C271/28 , C07C271/58 , C08G18/78 , C09D5/08 , C09D175/04
摘要: 本发明公开了一种新型含氟碳链的聚氨酯加成固化剂及其制备方法。该方法包括:以全氟环氧丙烷丙烷与醇胺以甲醇作为溶剂的条件下分两步反应,旋蒸重结晶制得含有三个羟基基团的N,N-二(2-羟基-全氟丙基)醇胺,N,N-二(2-羟基-全氟丙基)醇胺作为与异氰酸酯反应的扩链剂,在溶剂和催化剂混合催化条件下与异氰酸酯进行加成反应,得到固含量为75%的含氟碳链聚氨酯加成固化剂。该固化剂容忍度强,快干性能好,与多羟基树脂组分搭配施工可广泛应用于木器漆、防水涂料和防腐涂料等表面装涂,赋予漆膜更好的硬度和耐酸耐碱化学性质。
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公开(公告)号:CN105705495A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201480056298.6
申请日:2014-10-06
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D265/26 , C07C271/58
CPC分类号: C07D265/26 , C07C269/04 , C07C271/58 , C07D401/04 , C07D401/14
摘要: 本发明涉及一种使用式(III)的邻氨基苯甲酸衍生物化合物和/或式(II)的氨基甲酸酯化合物制备式(I)的取代靛红酸酐化合物的方法,其中在式(I)中R1为Cl、Br、I或CN;以及R2为CH3、Cl、Br;其中在式(II)和式(III)中R1和R2如上所定义;RAr为CH3、Cl、NO2且n为0、1、2、3、4或5。本发明还涉及式(II)化合物和包含其他在先和/或随后反应步骤的方法,得到邻氨基苯甲酰胺农药或其前体。
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公开(公告)号:CN103553972A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310484829.9
申请日:2009-09-29
申请人: 旭化成化学株式会社
IPC分类号: C07C271/52 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C269/00 , C07C269/04 , C07C265/14 , C07C263/04
CPC分类号: C07C275/40 , C07C263/04 , C07C269/00 , C07C269/04 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C2601/14 , C07C265/14 , C07C271/52
摘要: 本发明提供N-取代氨基甲酸酯的制造方法、使用该N-取代氨基甲酸酯制造异氰酸酯的方法。所述N-取代氨基甲酸酯的制造方法是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造N-取代氨基甲酸酯的方法,其中包括工序(a)和工序(b)工序(a)。使该有机胺和该碳酸衍生物反应,得到含有具有脲基的化合物的反应混合物的工序;工序(b):使用具有冷凝器的尿烷制造反应器使该工序(a)得到的该具有脲基的化合物和该羟基组合物反应,制造N-取代氨基甲酸酯的工序,其中,将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和反应生成的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器,将羟基组合物和具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝。
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