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公开(公告)号：CN107922353A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680049863.5
申请日：2016-06-27
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07C275/42 , C07D261/14 , C07D285/12 , A61K31/17 , A61K31/136 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/42 , C07C233/44 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C311/49 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D261/14 , C07D285/12
摘要： 本发明公开了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药学组合物，和利用本发明化合物治疗增殖性疾病(例如癌症)、病毒感染和/或炎性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN105228980B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201480028109.4
申请日：2014-05-09
申请人： 莱茵化学莱瑙有限公司
IPC分类号： C07C271/28 , C07C275/40 , C08G18/02
CPC分类号： C08K5/29 , C07C267/00 , C07C269/02 , C07C271/28 , C07C273/1818 , C07C275/40 , C08G18/025 , C08G18/027 , C07C271/38
摘要： 本发明涉及新型的具有式(I)的碳二亚胺，这些碳二亚胺具有末端脲和/或氨基甲酸酯基团，其中R可以是相同的或不同的并且选自‑NHCONHR'、‑NHCONR'R”和‑NHCOOR”'残基的组。本发明进一步涉及用于生产所述碳二亚胺的方法，以及所述碳二亚胺在以下各项中作为稳定剂的用途：基于酯的多元醇、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)、共聚酯、热塑性聚酯弹性体(TPE‑E)、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)、聚乳酸(PLA)和/或PLA衍生物、聚对苯二甲酸己二酸丁二酯(PBAT)、聚琥珀酸丁二酯(PBS)、多羟基烷酸酯(PHA)、共混物、甘油三酯、热塑性聚氨酯、聚氨酯弹性体、PU粘合剂、PU铸模树脂、PU涂料或PU泡沫。
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公开(公告)号：CN105693539A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610016572.8
申请日：2016-01-12
申请人： 湖南工业大学
IPC分类号： C07C231/12 , C07C233/80 , C07C273/18 , C07C275/40 , C07C209/36 , C07C211/55 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C237/32 , C08G69/00 , C08G69/40 , C08G73/10 , C08G73/14
CPC分类号： C07C231/12 , C07C209/36 , C07C211/55 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C233/80 , C07C237/32 , C07C273/18 , C07C275/40 , C08G69/00 , C08G69/40 , C08G73/10 , C08G73/1046 , C08G73/14
摘要： 本发明公开的是一种含芴或芴酮结构具有高平面性的二胺单体及其合成方法和应用。本发明利用二卤代芴或芴酮的卤原子与氨基反应形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮经氰化、水解、酰氯化反应得到酰氯，再利用酰氯与氨基形成酰胺键；或利用二硝基芴或芴酮得到氨基，再利用氨基与异氰酸酯形成脲键；或利用二卤代芴或芴酮经Suzuki、还原反应得到氨基，再利用氨基与卤原子形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮与羟基反应形成醚键。最后将含仲胺、酰胺键、脲键和醚键的二硝基还原成二胺。本发明的二胺单体的最低能态3D结构具有高平面性，以其为单体可制备分子链间相互作用力强、自由体积小的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚脲酰亚胺等聚合物。
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公开(公告)号：CN102471244B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980160125.8
申请日：2009-09-29
申请人： 旭化成化学株式会社
IPC分类号： C07C269/04 , C07C263/04 , C07C265/14 , C07C269/08 , C07C271/40
CPC分类号： C07C275/40 , C07C263/04 , C07C269/00 , C07C269/04 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C2601/14 , C07C265/14 , C07C271/52
摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。
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公开(公告)号：CN103553972A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310484829.9
申请日：2009-09-29
申请人： 旭化成化学株式会社
IPC分类号： C07C271/52 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C269/00 , C07C269/04 , C07C265/14 , C07C263/04
CPC分类号： C07C275/40 , C07C263/04 , C07C269/00 , C07C269/04 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C2601/14 , C07C265/14 , C07C271/52
摘要： 本发明提供N-取代氨基甲酸酯的制造方法、使用该N-取代氨基甲酸酯制造异氰酸酯的方法。所述N-取代氨基甲酸酯的制造方法是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造N-取代氨基甲酸酯的方法，其中包括工序(a)和工序(b)工序(a)。使该有机胺和该碳酸衍生物反应，得到含有具有脲基的化合物的反应混合物的工序；工序(b)：使用具有冷凝器的尿烷制造反应器使该工序(a)得到的该具有脲基的化合物和该羟基组合物反应，制造N-取代氨基甲酸酯的工序，其中，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和反应生成的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将羟基组合物和具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝。
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公开(公告)号：CN103288793A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310042387.2
申请日：2002-09-11
申请人： 葛兰素集团有限公司
IPC分类号： C07D319/08 , C07D513/04 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07F7/10 , C07F5/02 , C07C273/18 , C07C275/32
CPC分类号： C07D213/82 , C07C217/08 , C07C217/76 , C07C233/75 , C07C237/42 , C07C271/38 , C07C275/32 , C07C275/40 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D239/54 , C07D333/70 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及治疗呼吸疾病的苯乙醇胺衍生物。本发明涉及式(I)的新化合物、它们的制备方法、含有它们的药用组合物和它们在医疗上的用途，尤其是在预防和治疗呼吸系统疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN102799085A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210160293.0
申请日：2012-05-22
申请人： 佳能株式会社
IPC分类号： G03G5/147 , G03G5/07 , G03G21/18 , G03G15/00 , C07C275/32 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07C275/30 , C07C275/40
CPC分类号： G03G5/0503 , C07C275/28 , C07C275/32 , C07C275/40 , C07D309/12 , G03G5/0589 , G03G5/071 , G03G5/14734 , G03G5/14786 , G03G5/14791
摘要： 本发明涉及电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备、电子照相感光构件的生产方法和脲化合物。一种电子照相感光构件和各自包括所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备，所述电子照相感光构件包括通过固化具有链聚合性官能团的电荷输送物质和由下式(1)或(2)表示的脲化合物而形成的最外表面层。
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公开(公告)号：CN1948363B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200610132220.5
申请日：2006-10-12
申请人： 比克化学股份有限公司
发明人： 卡尔海因茨·哈班尼斯特 , 史蒂芬·马斯摩 , 乌尔里希·奥瑟 , 丹妮拉·洛依特菲尔德
IPC分类号： C08G69/14 , C09D7/00 , C09D175/04 , C09D133/08 , C09D167/00 , C09D163/00 , C09D127/06
CPC分类号： C07C237/10 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C237/06 , C07C275/40 , C09D7/43 , Y10T428/2933 , Y10T428/294 , Y10T428/2947
摘要： 本发明涉及以下通式(I)的用于流变控制的含酰胺的聚合物及其与羧酸、磷酸酯和磺酸的盐。本发明还涉及制备所述含酰胺的聚合物的方法及该聚合物作为流变控制剂的用途：A-X-CO-(CH2)2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I)。
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公开(公告)号：CN101939291A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200980105117.3
申请日：2009-02-27
申请人： 奥米罗有限公司
发明人： 卡洛斯·普格杜兰 , 丹尼尔·佩雷斯克雷斯波 , 玛丽亚伊莎贝尔·克雷斯波克雷斯波 , 拉娅·索莱费乌 , 玛丽亚·普拉基尼奥内斯
IPC分类号： C07C275/40 , C07D215/26 , A61K31/17 , A61K31/4704 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P27/06
CPC分类号： C07C275/40
摘要： 本发明提供了一种分子式(I)的化合物：其中：R1为选自-CH2OH，-NHCOH中的基团，且R2为氢原子；或R1连同R2一起形成基团-NHC(O)CH＝CH-，其中，氮原子束缚于在带有R1的苯环中的碳原子，且碳原子束缚于在带有R2的苯环中的碳原子；R3a和R3b独立地选自由氢原子和C1-4烷基基团组成的组中；n是选自于0-6的整数；R4选自由任选地被取代的单环的或多环的C3-10环烷基基团，任选地被取代的单环的C5-10芳基基团和甲基基团组成的组中，所述甲基基团是用一个或多个选自C5-10芳基和C5-10芳氧基基团的取代基取代的，其中，单环的或多环的C3-10环烷基和单环的C5-10芳基基团是独立地用一个或多个选自卤族原子，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C5-10芳基和C5-10芳氧基基团的取代基任选地取代的，或一药物可接受盐或溶剂化物或其立体异构体。
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公开(公告)号：CN1243728C
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN99810298.9
申请日：1999-09-03
申请人： 旭化成株式会社
IPC分类号： C07C275/40 , C07C317/42 , B41M5/155 , B41M5/30
CPC分类号： C07C317/42 , B41M5/155 , B41M5/3331 , B41M5/3333 , B41M5/3375 , C07C275/40 , C07C311/47
摘要： 一种脲-尿烷化合物，该化合物在分子结构中具有一个或多个脲基和一个或多个尿烷基，所说脲基(A)的数目和所说尿烷基(B)的数目满足下列数值公式：10≥(A+B)≥3其中每个A和B为大于等于1的整数。
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