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公开(公告)号：CN1230416C
公开(公告)日：2005-12-07
申请号：CN00808705.9
申请日：2000-04-11
申请人： 尼科克斯公司
发明人： P·德索尔达托
IPC分类号： C07C203/04 , C07C327/34 , C07D209/28 , C07D233/64 , C07D495/04 , C07C211/49 , C07F9/38 , C07D295/088 , C07D207/16 , C07D499/32 , C07D473/08 , C07C211/42 , C07D219/10 , A61K31/265
CPC分类号： C07D401/12 , C07C203/04 , C07C219/18 , C07C229/64 , C07C237/48 , C07C327/34 , C07C2601/14 , C07C2603/46 , C07D295/088 , C07D401/14 , C07D407/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07F9/3873
摘要： 具有通式(I)和(II)的化合物或其盐，其中s是等于1或2的整数，优选s＝2；A是一个药物基团并使化合物符合说明书中所述的药理学试验，C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合说明书中所述的药理学试验。
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公开(公告)号：CN1684940A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03822285.X
申请日：2003-09-18
申请人： 尼科克斯公司
IPC分类号： C07C201/00 , C07C309/63 , A61K31/216 , A61P29/00 , C07C211/55 , C07C67/03 , C07C303/28
CPC分类号： C07C303/28 , A61K31/216 , C07C67/08 , C07C201/02 , C07C203/04 , C07C227/16 , C07C227/20 , C07C229/42 , C07C309/66 , C07C69/738
摘要： 本发明涉及一种使用磺化中间体用于制备NO给予性化合物的新方法。本发明涉及其中制成的适用于大规模制造NO给予性化合物的新的中间体。本发明进一步涉及该新中间体用于制造药物活性NO给予性化合物的用途。本发明进一步涉及基本上结晶形式的NO给予性NSAIDs，尤其{2－[(2，6－二氯苯基)氨基]苯基}乙酸2－[2－(硝基氧基)乙氧基]乙基酯，其制备和包含所述结晶形式的药物配方并涉及所述结晶形式在制备药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1665486A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815181.2
申请日：2003-06-20
申请人： 尼科克斯公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/407 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4164 , A61K31/4709
CPC分类号： A61K9/145 , A61K9/1075 , A61K9/143 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4709 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及新的药物组合物，它经液体药物可以通过固体口服剂型来服用，所说的组合物包含吸收在固体惰性载体上的一种或多种活性成分、一种或多种表面活性剂，以及任选的可包含辅助表面活性剂和/或吸收增强剂。
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公开(公告)号：CN1205186C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN98806276.3
申请日：1998-06-24
申请人： 尼科克斯公司
发明人： P·德尔索达托
IPC分类号： C07D207/16 , C07K5/068 , A61K31/40 , A61K38/05
CPC分类号： C07K5/0217 , A61K38/00 , C07D207/16
摘要： 具有式(I)、(II)、(III)的Ace-抑制剂硝酸盐。
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公开(公告)号：CN1165511C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN00810022.5
申请日：2000-06-21
申请人： 尼科克斯公司
IPC分类号： C07C203/04 , C07C201/02 , C07C67/14 , C07C69/90
CPC分类号： C07C67/14 , C07C201/02 , C07C69/86 , C07C203/04
摘要： 制备式(I)的水杨酸(硝基氧甲基)苯基酯衍生物的方法，其中R1是0COR3，其特征在于包含下述步骤：a)使水杨酸酰卤衍生物与羟苄基醇在碱存在下反应；b)在无水条件下，用硝酸和不同的无机酸或有机酸或一种或二种有机酸的酸酐的混合物使所得产品发生硝化作用；c)回收最终产品。
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公开(公告)号：CN1356981A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00808855.1
申请日：2000-04-11
申请人： 尼科克斯公司
发明人： P·德索尔达托
IPC分类号： C07C327/34 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07D207/16 , C07C211/49 , C07C219/10 , C07D209/28 , C07D233/64 , C07D277/06 , C07D277/14 , C07D295/088 , C07D309/30 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D417/12 , C07D473/08 , C07D495/04 , C07D499/32 , C07F9/38 , C07H15/252 , A61K31/16
CPC分类号： C07F9/3873 , C07C327/34 , C07C2601/14 , C07H17/07
摘要： 本申请公开了通式(I)的化合物或其盐:A－B(I),其中A=R－T1－,其中R是药物基团和T1=(CO)t或(X)t,其中X=O、S、NR1c,R1c是H或具有1－5个碳原子的直链或支链烷基,或自由价,t和t’是整数并且等于0或1,条件是当t’=0时t=1;当t’=1时t=0;B=－TB－X2其中当t=0时TB=(CO),当t’=0时TB=X,X如上述定义;X2是单价基团,使A的前体药物和B的前体分别符合本申请所述的药理学试验。
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公开(公告)号：CN101227896B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200680027216.0
申请日：2006-06-29
申请人： 尼科克斯公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K31/216
CPC分类号： A61K9/4866 , A61K31/216
摘要： 本发明涉及一种药物配制剂，其含有：a)一种或多种式(I)的释放NO的非甾体类抗炎药NSAID；b)一种或多种表面活性剂；c)羰基清除剂化合物，选自式(II)化合物的游离酸、盐、羧酸酯衍生物的形式：其中式(II)是H2N-(CH2)m-(C6H4)-COOH，其中m＝0-10；和d)可选择的油或半固体脂肪和/或短链醇。
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公开(公告)号：CN1729160B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200380106668.4
申请日：2003-12-03
申请人： 尼科克斯公司
IPC分类号： C07C235/42 , C07C235/12 , C07C271/22 , C07C271/54 , A61K31/325 , A61K31/16 , A61P29/00
CPC分类号： C07C235/42 , C07C235/12 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C2601/14
摘要： 本发明涉及具有下列通式(I)的硝基氧基衍生物或其盐：R-NR1c-(K)k0-(B)b0-(C)c0-NO2(I)，其中c0、b0和k0是0或1；R是慢性痛如神经性疼痛的一种止痛药的基团；R1c是H或C1-C5-烷基；B的前体选自氨基酸、羟酸、多元醇；C是含脂肪族基、杂环基或芳香基的二价基团。
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公开(公告)号：CN101874014A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200980101116.1
申请日：2009-06-18
申请人： 尼科克斯公司
IPC分类号： C07C203/04
CPC分类号： C07C203/04 , C07C201/02
摘要： 本发明涉及纯化萘普西诺的方法，包括以下步骤：a)将含有超过90％重量萘普西诺的混合物溶解或分散在溶剂中；b)将溶液或两相分散体在搅拌下冷却至-20℃至10℃；c)任选地用萘普西诺的晶体向溶液中加晶种；d)搅拌，并保持温度为-40℃至10℃；e)在保持温度低于15℃下收集形成的固体。本发明的另一目的是晶体形式的萘普西诺。
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