公开(公告)号：CN105026374B

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201480011750.7

申请日：2014-03-04

申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司

发明人： 埃里克·芬斯特 ,  梅丽莎·弗勒里 ,  亚当·D·休斯

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07C259/04 ,  C07D309/08 ,  C07D233/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C205/04

CPC分类号： C07C243/38 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C235/80 ,  C07C243/24 ,  C07C243/32 ,  C07C259/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D233/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10

摘要： 在一个方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中R1‑R5和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及用于制备此类化合物的制程和中间物。

公开(公告)号：CN106748873A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611217250.6

申请日：2016-12-26

申请人： 浙江工业大学

发明人： 姜昕鹏 ,  雷丽君 ,  潘晓洁 ,  俞传明 ,  苏为科

IPC分类号： C07C235/12 ,  C07C231/02

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C235/12

摘要： 本发明涉及一种维生素B5机械研磨固相制备方法。该方法如下：将 3‑氨基丙酸与氧化钙混合均匀，同时加入助磨剂到球磨罐中，在助磨剂的作用下球磨一段时间，球磨后于室温下加入D‑泛解酸内酯，继续球磨，球磨结束后取出反应混合物，用溶剂A溶解，将溶剂A旋蒸后重结晶即得到目标化合物维生素B5。本发明的主要创新点在于首次以球磨法进行无溶剂研磨合成维生素B5，原有的方法一般都是在溶剂中进行，本发明方法革除了反应中溶剂的使用，同时大大缩短了反应时间。此方法具有反应收率较高、反应时间短、操作简便、污染少等优点。

公开(公告)号：CN101163731A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013664.5

申请日：2006-02-23

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： M·A·安德鲁斯 ,  H·K·谢诺尔特 ,  G·D·费古利

IPC分类号： C08G69/00 ,  C08G85/00

CPC分类号： C08G69/02 ,  C07C231/02 ,  C08G69/08 ,  C08G69/10 ,  C08G69/26 ,  C07C235/08 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/16

摘要： 本发明公开了使用α，ω－二官能醛糖二酰胺作为单体和交联剂的方法。所述方法可以用来形成聚合物，尤其交联聚合物。

公开(公告)号：CN1376143A

公开(公告)日：2002-10-23

申请号：CN00813371.9

申请日：2000-07-26

申请人： 东丽株式会社

发明人： 高桥俊也 ,  高野快男 ,  石垣刚 ,  舟桥美由纪 ,  金子正之 ,  戒能美枝

IPC分类号： C07C233/51 ,  C07C233/87 ,  C07C235/12 ,  C07C235/66 ,  C07C237/22 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C323/59 ,  C07C329/06 ,  C07D207/08 ,  C07D239/47 ,  C07K5/062 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/505 ,  A61K38/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D207/08 ,  A61K38/00 ,  C07C229/22 ,  C07C229/36 ,  C07C233/22 ,  C07C233/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/83 ,  C07C233/87 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C251/24 ,  C07C271/22 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D239/47 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0823

摘要： 公开了通过提供抑制粘连分子,特别是粘连分子VLA－4介导的细胞粘连的物质,可以预防和治疗单核细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞等白细胞浸润引起的炎症性疾病。提供了例如下式表示的一组羧酸衍生物,及以其为有效成分的粘连分子抑制剂。

公开(公告)号：CN109790102A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780059652.4

申请日：2017-09-29

申请人： 大金工业株式会社

发明人： 东昌弘 ,  米田聪 ,  山内昭佳 ,  石原寿美 ,  岸川洋介 ,  青山博一

IPC分类号： C07C69/716 ,  B01F17/10 ,  B01F17/18 ,  B01F17/20 ,  B01F17/22 ,  B01F17/36 ,  C07C69/34 ,  C07C235/12 ,  C07C305/10 ,  C09K3/00

CPC分类号： C07C69/34 ,  C07C69/716 ,  C07C235/12 ,  C07C305/10 ,  C09K3/00

摘要： 本发明提供新型含烃羧酸、含烃磺酸、含烃硫酸酯或它们的盐、表面活性剂。一种化合物，其特征在于，其由通式(1)所表示。通式(1)：CR1R2R4-CR3R5-X-A(式中，R1～R5表示H或一价取代基，其中，R1和R3中的至少一者表示通式：-Y-R6所表示的基团，R2和R5中的至少一者表示通式：-X-A所表示的基团或者通式：-Y-R6所表示的基团。A在其各出现中相同或不同，为-COOM、-SO3M或-OSO3M。)。

公开(公告)号：CN104981455A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201380062114.2

申请日：2013-11-28

申请人： 维多利亚林克有限公司

发明人： P.C.泰勒 ,  O.V.朱布科娃

IPC分类号： C07D207/40 ,  C07C233/47 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34

CPC分类号： C07D207/46 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C237/22 ,  C07D207/40 ,  C07C233/47 ,  C07C235/34 ,  C07C271/18

摘要： 本发明涉及可用于制备树枝状化合物的化合物、这些化合物在制备树型化合物中的用途以及制备该化合物的方法。

公开(公告)号：CN104011013A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201280060656.1

申请日：2012-10-16

申请人： 拜欧赛里克斯公司

发明人： 凯尔·W·H·陈 ,  弗兰克·默丘里奥 ,  大卫·I·斯特灵

IPC分类号： C07C233/47 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07D207/16 ,  C07D213/40 ,  C07D239/26 ,  C07D307/24 ,  C07D307/46 ,  C07D307/68 ,  C07D319/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/164

CPC分类号： C07C235/12 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/63 ,  C07C235/20 ,  C07C235/78 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07D207/16 ,  C07D307/24

摘要： 本文公开了取代的联芳基烷基酰胺化合物、合成取代的联芳基烷基酰胺化合物的方法以及用取代的联芳基烷基酰胺化合物治疗疾病和/或疾病状况的方法。

公开(公告)号：CN102822141A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201180014571.5

申请日：2011-01-20

申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司

发明人： R.霍夫兰德 ,  T.斯克杰雷特 ,  J.罗斯曼

IPC分类号： C07C233/49 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/194 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  C07C65/19 ,  C07C233/55 ,  C07C233/64 ,  C07C321/20

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C59/60 ,  C07C69/734 ,  C07C235/08 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/16 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C265/04 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C323/52

摘要： 本发明公开了水杨酸衍生物的脂肪酸共轭物及其组合物。进一步公开了治疗和/或预防以下疾病的方法：炎症，包括例如发炎和/或炎性肠病(IBD)，血脂异常，包括混合型血脂异常和/或高甘油三酯血症，血脂升高，包括例如甘油三酯和/或胆固醇升高，代谢综合征、外周胰岛素抵抗、糖尿病和动脉粥样硬化；降低非-HDL胆固醇的方法；和升高HDL胆固醇的方法，所述方法包括给药治疗有效量的至少一种本发明的化合物。

公开(公告)号：CN102428154A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201080021747.5

申请日：2010-05-14

申请人： 日产化学工业株式会社 ,  国立大学法人九州大学

发明人： 后藤雅宏 ,  丸山达生 ,  宫地伸英

IPC分类号： C09K3/00 ,  A61K8/02 ,  A61K8/44

CPC分类号： A61K8/44 ,  A61K8/042 ,  A61Q19/00 ,  C07C235/12

摘要： 本发明的课题是提供在从酸性至碱性的pH值范围内以少量即可形成凝胶的包含脂肪族氧甘氨酰多元醇的胶凝剂、以及具有高的环境适应性、生物体适应性和生物降解性的凝胶。作为解决本发明课题的方法是提供包含式(1)所示的脂肪族氧甘氨酰多元醇或其可药用的盐的胶凝剂、通过该胶凝剂的自组装而形成的自组装体、以及由该胶凝剂或自组装体与水、醇、水溶液、醇溶液、亲水性有机溶液或疏水性有机溶液形成的凝胶，式中，R表示碳原子数18～20的饱和脂肪族基或具有1个双键的碳原子数18～20的不饱和脂肪族基。

公开(公告)号：CN1222507C

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN01814163.3

申请日：2001-06-22

申请人： 第一精密化学株式会社

发明人： 高桥宪和 ,  野崎智子 ,  永森外彦 ,  柴基雄

IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C235/12

CPC分类号： C07C235/12 ,  C07C231/24

摘要： 一种结晶性泛酸钙的制造方法，是包括使含结晶性泛酸钙和非晶质泛酸钙的均匀混合物吸湿的工序的方法。上述方法，例如包括下述的工序：(1)将结晶性泛酸钙和非晶质泛酸钙混合，从而调制均匀混合物的工序；以及(2)使上述工序(1)制得的均匀混合物吸湿的工序该方法可高效地制造极低吸湿性的结晶性泛酸钙。