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公开(公告)号:CN104324393A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410497647.X
申请日:2007-05-14
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: G01R33/281 , A61K49/12 , G01N24/08 , G01R33/46 , G01R33/485 , G01R33/5601
Abstract: 本发明涉及利用聚乙二醇的磁共振造影剂及磁共振成像方法,其目的在于提供具备安全性及定量性、能以较短重复时间连续获得磁共振图像的技术。使用含有以天然丰度以上的比例含有13C的聚乙二醇或被该聚乙二醇标记的化合物的磁共振造影剂,以60秒以下的重复时间施加激发脉冲,连续获得磁共振信号。
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公开(公告)号:CN103947960A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201310591449.5
申请日:2006-12-05
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A23L1/20 , A23L1/30 , A61K36/48 , A61K8/97 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P13/08 , A61P3/00 , A61P3/06
CPC classification number: A23L11/09 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K8/498 , A61K8/97 , A61K2800/85 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/10 , A23V2250/21172 , A23V2250/5488 , A23V2200/3262 , A23L33/10 , A61K36/48 , A61K2236/19
Abstract: 本发明涉及含雌马酚的大豆胚轴发酵物及其制备方法,所述含雌马酚的大豆胚轴发酵物是用格氏乳球菌使大豆胚轴发酵而得到的,所述格氏乳球菌具有同化选自黄豆苷原糖苷、黄豆苷原、及二氢黄豆苷原中的至少一种黄豆苷原类产生雌马酚的能力,所述含雌马酚的大豆胚轴发酵物的制备方法中,用具有同化选自黄豆苷原糖苷、黄豆苷原及二氢黄豆苷原中的至少一种黄豆苷原类产生雌马酚的能力的格氏乳球菌发酵处理大豆胚轴。
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公开(公告)号:CN102869272B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201180019598.3
申请日:2011-04-18
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A23L2/52 , A23C11/103 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/3262 , A23V2200/306 , A23V2200/32 , A23V2200/302
Abstract: 本发明的目的在于提供一种将含有大豆粉末及/或豆浆的碳酸饮料以具有长期保存稳定性的状态装瓶并产品化的技术。通过将含有大豆粉末及/或豆浆的碳酸饮料填充到250~650nm的波长的光线透过率为10%以下的瓶中,能够抑制含有大豆粉末及/或豆浆的碳酸饮料的风味下降,确保长期保存稳定性。
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公开(公告)号:CN103889425A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201280050586.1
申请日:2012-10-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 井上美睛
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/0056 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2813 , A61K9/2866
Abstract: 本发明提供了一种含有7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐的活性成分的片剂,所述片剂具有优异的崩解性、良好的储存稳定性以及高的光稳定性;具体地,本发明提供了一种片剂,所述片剂通过含有羟丙甲纤维素、滑石、二氧化钛和着色剂等涂覆素片来获得,其中所述素片含有作为活性成分的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐,并且还含有:乳糖、玉米淀粉、结晶纤维素或其它赋形剂;低取代的羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、或其它崩解剂;羟丙基纤维素或其它粘合剂;和硬脂酸盐或其它润滑剂。
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公开(公告)号:CN103842820A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201280039016.2
申请日:2012-08-10
Applicant: 大塚制药株式会社 , 国立大学法人东京医科齿科大学
IPC: G01N33/543 , G01N1/28 , G01N33/48 , G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5306 , G01N1/42 , G01N33/6872
Abstract: 本发明提供了在对生物样品中含有的蛋白质进行的免疫测定法中对生物样品进行预处理的方法。所述方法包括下述步骤:(1)在高于-80℃的温度下、特别是在-70℃或更高的温度下冷冻生物样品;(2)解冻经冷冻的生物样品;和(3)使用表面活性剂对生物样品进行增溶。
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公开(公告)号:CN101778626B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN200880102776.7
申请日:2008-08-05
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 原好男
IPC: A61K9/50 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K31/4704
Abstract: 本发明提供一种降低了苦味表达的药物制剂。本发明的药物组合物含有瑞巴派特或其盐及L-精氨酸或其盐。本发明的药物组合物的优选方案含有瑞巴派特或其盐及L-精氨酸或其盐,同时含有选自由奇异果甜蛋白、甜叶菊及罗汉果提取物组成的组中的至少一种甜味剂。通过添加上述甜味剂,可以显著地降低药物组合物的来自于瑞巴派特或其盐的苦味。
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公开(公告)号:CN103703001A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201280032387.8
申请日:2012-06-28
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 铃木征希 , 近藤一见 , 栗村宗明 , K·R·瓦尔卢鲁 , 高桥彰 , 黑田武志 , 高桥永 , 福岛多惠 , 宫村伸 , I·高希 , A·道格拉 , G·哈里曼 , A·埃尔德 , 清水聪 , K·J·霍杰茨 , J·S·纽科姆
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了使用调节纹状体富集酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)来治疗病症的方法。示例性的病症包括精神分裂症和认知障碍。式(I)
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公开(公告)号:CN102161663B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201010549696.5
申请日:2009-02-27
Inventor: 迈克尔·曼尼恩 , 斯蒂芬·雷佩尔 , 斯蒂芬·W·克拉里奇 , 弗雷德里克·高德特 , 战莉洁 , 利朱博米尔·伊萨科维克 , 奥斯卡·M·萨维德拉 , 宇野哲之 , 岸田雅司 , 阿卡迪·韦斯伯格
IPC: C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/541 , A61K31/4365 , A61P27/02
CPC classification number: C07D495/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及蛋白酪氨酸激酶活性的抑制剂。本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。尤其是,本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物,导致受体信号传导的抑制,例如,VEGF受体信号的抑制。本发明还提供了治疗细胞增殖疾病和病症以及眼科疾病、障碍和病症的化合物、组合物和方法。
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公开(公告)号:CN103613527A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310516326.5
申请日:2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物:或它们的盐,其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基,该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基,所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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