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公开(公告)号：CN103619799A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280031523.1
申请日：2012-05-01
申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
发明人： 帕德麦什·温基塔苏布拉马尼安
CPC分类号： C08F220/14 , C07C45/52 , C07C45/65 , C07C51/16 , C07C51/235 , C07C67/343 , C07C67/39 , C07C67/40 , C07D317/12 , C08F20/06 , C08F220/10 , C07C47/02 , C07C47/22 , C07C57/04 , C07C69/54
摘要： 本发明公开了由亚烷基二醇如乙二醇和丙二醇制备丙烯酸和甲基丙烯酸连同它们的相应酯的多种方法。特别是，可首先从来自甘油、山梨醇等的氢解的生物衍生乙二醇开始，制备生物基丙烯酸和丙烯酸酯、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯。
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公开(公告)号：CN101955837A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010290623.9
申请日：2005-02-22
申请人： 出光兴产株式会社
IPC分类号： C10M129/20 , C10M129/18 , C10M129/86 , C10M141/06 , C10M133/02 , C10M133/52 , C10N40/20 , C10N40/24
CPC分类号： C10M169/04 , C07C41/56 , C07C43/303 , C07D317/12 , C10M129/20 , C10M133/02 , C10M141/02 , C10M141/06 , C10M2203/1006 , C10M2205/0265 , C10M2207/042 , C10M2207/044 , C10M2207/281 , C10M2209/1033 , C10M2215/22 , C10M2215/223 , C10N2220/022 , C10N2230/00 , C10N2230/06 , C10N2240/40 , C10N2240/402 , C10N2240/405 , C10N2240/407
摘要： 一种金属加工用润滑油组合物，所述组合物包含基础油和占所述组合物质量的至少1％的至少一种选自以下的化合物：以下通式(11)表示的二氧戊环化合物、以下通式(12)表示的二氧戊环化合物、以下通式(13)表示的二烷化合物以及以下通式(14)表示的二烷化合物，其中R11-R38各自独立表示氢原子或选自以下的基团：具有1-30个碳原子的饱和烃基、具有1-30个碳原子的不饱和烃基以及具有1-30个碳原子且具有醚键、酯键或羟基的烃基。
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公开(公告)号：CN1455776A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN02800085.4
申请日：2002-01-15
申请人： 旭化成株式会社
IPC分类号： C07D317/12 , C07D321/06 , C07D319/04 , C07D323/06 , C07D323/00
CPC分类号： C07D317/12
摘要： 生产环状缩甲醛的方法，包括将作为起始原料的亚烷基二醇和甲醛衍生物给料至反应容器和使它们在催化剂的存在下反应，亚烷基二醇的量(mol)/按甲醛计的甲醛衍生物的量(mol)的值在供给起始原料的时候保持在0.02－0.95和在起始原料反应的时候保持在1.05－50。根据该方法，能够减少在反应步骤中的副产物杂质的量，以及不需要或能够容易进行环状缩甲醛的附加纯化步骤。
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公开(公告)号：CN108164403A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711269278.9
申请日：2017-12-05
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C45/42 , C07C45/67 , C07C47/21 , C07C67/08 , C07C69/007 , C07C29/14 , C07C33/02 , C07C67/10 , C07C69/18 , C07C41/30 , C07C41/14 , C07C43/15 , C07D317/12 , C07C67/14 , C07C69/24 , C07C67/03 , C07C69/533 , C07C69/145
CPC分类号： C07C67/40 , C07C29/10 , C07C29/14 , C07C41/14 , C07C41/30 , C07C45/42 , C07C45/45 , C07C45/515 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C45/67 , C07C47/21 , C07C33/02 , C07C69/24 , C07C69/533 , C07C67/10 , C07D317/12 , C07C69/007 , C07C69/18 , C07C43/15 , C07C69/145
摘要： 提供了用于有效生产作为例如梨园蚧的性信息素的化合物的方法。例如，提供了用于生产7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯基羧酸酯化合物(4)的方法，该方法包括以下步骤：将7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醛缩醛化合物(1)水解，得到7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醛(2)；将所述7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醛(2)还原，得到7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醇(3)；以及将所述7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醇(3)酯化，得到7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯基羧酸酯化合物(4)。
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公开(公告)号：CN107151201A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710119806.6
申请日：2017-03-02
申请人： 信越化学工业株式会社
IPC分类号： C07C41/48 , C07C43/303 , C07D317/12 , C07C45/59 , C07C45/42 , C07C47/21
CPC分类号： C07C43/303 , C07B2200/09 , C07C41/50 , C07C41/54 , C07C45/00 , C07C45/515 , C07C45/59 , C07D317/12 , C07C47/21 , C07C45/42
摘要： 提供了可用作用于生产末端共轭的三烯醛化合物的中间体的末端共轭的三烯醛缩醛化合物，以及通过末端共轭的三烯醛缩醛化合物的脱保护来生产末端共轭的三烯醛化合物的方法。更具体地，提供了由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物；提供了生产(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：通过Wittig反应使由通式(7)表示的鏻盐与(E)‑2,4‑戊二烯醛反应以获得由通式(3)表示的(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物；以及提供了生产末端共轭的三烯醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：使由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物脱保护以获得由通式(2)表示的末端共轭的三烯醛化合物。
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公开(公告)号：CN106883209A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710055121.X
申请日：2017-01-24
IPC分类号： C07D317/12 , B01D71/38 , B01D69/02 , B01D67/00
CPC分类号： Y02P20/124 , Y02P20/127 , Y02P20/57 , C07D317/12 , B01D67/0079 , B01D69/02 , B01D71/38 , B01D2325/24 , B01D2325/36
摘要： 本发明公开一种二氧戊环的制备工艺，属于乙二醇下游深加工领域，应用于锂电池领域精细化工中间体、合成材料、电子化学品等许多领域，具体方法为甲醛和乙二醇在预反应器中进行反应后进入催化精馏塔中进行催化反应和精馏，在塔顶得到纯度为93.5‑94.5%的二氧戊环，塔顶出料经分子筛膜设备进行脱水分离，分离后产品纯度为95.0%‑99.0%，再经精馏塔分离得到纯度为99.9%的二氧戊环产品，本发明的工艺，尤其是分离工艺由预反应‑催化精馏塔系统、分子筛膜系统、常压精馏系统三部分组成，缩短了工艺流程，降低能耗，工艺的集成性强，可对正常运行的传统工艺进行适当改造，投资少，运行成本，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105968009A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610571947.7
申请日：2016-07-20
申请人： 郑州轻工业学院
CPC分类号： C07C67/14 , A24B15/32 , C07D317/12 , C07D317/20 , C07C69/36
摘要： 本发明公开了一种5‑异丙基‑9‑羟基‑8‑甲基‑6‑壬烯‑2‑酮草酸双酯及其合成方法与应用，将茄酮溶于无水苯中，加入乙二醇和对甲基苯磺酸，反应后得到茄酮缩乙二醇，将茄酮缩乙二醇溶于无水THF，滴加甲硼烷四氢呋喃络合物、NaOH溶液和过氧化氢，反应得到5‑异丙基‑9‑羟基‑8‑甲基‑6‑壬烯‑2‑酮缩乙二醇，将其溶于无水CH2Cl2，加入三乙胺和草酰氯，室温下反应3.5h，得到5‑异丙基‑9‑羟基‑8‑甲基‑6‑壬烯‑2‑酮草酸双酯，将其应用于卷烟加香中的作用主要是提高香气质和香气量，降低刺激性，纯净余味。
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公开(公告)号：CN104854217A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201380064862.4
申请日：2013-12-12
申请人： 捷恩智株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社
IPC分类号： C09K19/54 , C07C69/76 , C07D319/06 , C07D321/00 , C09K19/20 , C09K19/30 , G02F1/13 , G02F1/1334 , G02F1/137
CPC分类号： C07D317/10 , C07D239/26 , C07D309/04 , C07D317/12 , C07D319/06 , C07D321/00 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D493/18 , C09K19/20 , C09K19/34 , C09K19/542 , C09K19/586 , C09K19/588 , C09K2019/0411 , C09K2019/0466 , C09K2019/323 , C09K2019/325 , C09K2019/3422 , C09K2019/3427 , C09K2019/343 , C09K2019/3433 , G02F1/137 , G02F2001/13793
摘要： 本发明提供一种手性化合物，其螺旋扭曲力大、熔点低、与其他液晶化合物的相容性良好。另外，本发明提供一种液晶组合物，其包含本发明的手性化合物与非手性的液晶成分、驱动电压低、保存稳定性良好、且具有光学各向同性的液晶相。该液晶组合物包含由通式(K1)或通式(K2)所表示的至少一种手性化合物、及至少一种非手性的液晶成分。(式(K1)及式(K2)中，Rk1例如为碳数为1～5的烷基，Rk2例如为碳数为1～20的烷基，环Ak1例如为1,4-亚苯基，Xk1例如为单键，Yk1例如为-(CH2-)n-，n为1～20的整数，Zk1例如为单键，mk1例如为2～4的整数，nk1、及nk2例如为0～2的整数)。
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公开(公告)号：CN104710309A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510061438.5
申请日：2015-02-05
申请人： 浙江普洛医药科技有限公司 , 浙江工业大学
IPC分类号： C07C69/65 , C07C67/343 , C07C69/612 , C07C67/08 , C07D319/06 , C07D317/12 , C07C59/86 , C07C51/41 , C07C51/38
CPC分类号： C07C45/455 , C07C45/63 , C07C51/00 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C51/412 , C07C67/08 , C07C67/343 , C07C2601/08 , C07D317/12 , C07D319/06 , C07C49/76 , C07C49/80 , C07C57/30 , C07C69/612 , C07C69/65 , C07C69/757 , C07C59/86
摘要： 本发明公开了一种洛索洛芬钠及其中间体的合成方法，以苯为起始原料，依次经过酰化、卤代、缩酮、重排、Blanc氯甲基化得到了洛索洛芬钠的关键中间体，然后该关键中间体再经过缩合、脱羧、成盐反应后得到洛索洛芬钠。本发明方法原料易得、操作简便、工艺稳定、收率高，采用直接在取代苯环上进行氯甲基化的方法制备2-(4-氯甲基苯基)丙酸或酯，操作简便，收率高，避免了采用氯甲醚试剂或四氯化锡等路易斯酸的使用，环保性高，具有较好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN104640833A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380040974.6
申请日：2013-07-30
申请人： 联盟互助发展社团(S·I·A·) , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 法国国家科研中心 , 欧利安
IPC分类号： C07C51/23 , C07D317/12 , C07C55/02 , C07C55/18 , C07C53/126 , C07C51/25 , C07C51/31 , C07C51/367
CPC分类号： C07C51/367 , C07C51/23 , C07D317/12 , C07C51/25 , C07C51/31 , C07C53/126 , C07C55/02 , C07C55/18 , C07C59/105 , C07C59/10
摘要： 通过氧化裂解至少一种邻位二醇或环氧化物制备羧酸的方法，所述反应在存在催化剂和氧化剂的情况下并且在不存在溶剂的情况下进行。
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