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公开(公告)号:CN1184466A
公开(公告)日:1998-06-10
申请号:CN96193999.0
申请日:1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D233/12
CPC classification number: C07D201/08 , C07D223/12
Abstract: 一种在催化剂存在下通过6-氨基己腈与水反应制备己内酰胺的方法,该方法包括使用一种6-氨基己腈和结构式为上式的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的起始混合物,并且在多相催化剂的存在下在液相中进行该反应。也描述了制备所述的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的方法和其用于制备己内酰胺和聚己内酰胺的用途。
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公开(公告)号:CN1175245A
公开(公告)日:1998-03-04
申请号:CN95197134.4
申请日:1995-11-29
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52 , Y10S203/17 , Y10S203/90
Abstract: 通过在多相催化剂和水存在在超大气压下加热6-氨基己腈制备己内酰胺的工艺,其中:(a)将6-氨基己腈或主要含有6-氨基己腈的混合物,和水以及一种低沸或高沸醇在反应器A中在存在多相催化剂下加热,得到混合物I,(b)然后蒸馏混合物I,得到顶部馏分、己内酰胺和底部产物,若混合物I中有氨,则在蒸馏以前将其除去,然后(c1)将顶部馏分送至阶段(a)的反应器A中,若需要在将其送至反应器A之前使顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6-氨基己腈混合,或(c2)将顶部馏分,若需要与来自阶段(b)的底部产物一起,送至反应器B中,在将其送至反应器B之前,若需要,将顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6-氨基己腈混合,然后用相似于阶段(b)的方式通过蒸馏得到己内酰胺,以及,或者(d1)将来自阶段(b)的底部产物送至阶段(a)的反应器A中,或者(d2)若需要,将水和若需要,将低沸或高沸醇加至底部产物中,然后以相似于阶段(a)的方式在又一个反应器C中加热,得到反应混合物,由此通过蒸馏得到己内酰胺,或者(d3)将水加至底部产物中,然后在不加催化剂下,在反应器D中加热,得到反应混合物,从上述反应混合物通过蒸馏得到己内酰胺,或者(d4)将已加水和碱的底部产物在反应器E中加热,得到反应混合物,由此通过蒸馏得到己内酰胺。
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公开(公告)号:CN1169146A
公开(公告)日:1997-12-31
申请号:CN96191604.4
申请日:1996-01-22
Applicant: 罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52 , Y02P20/582 , Y02P20/584
Abstract: 在固体催化剂存在下通过使脂族氨基腈与水进行气相反应来制备内酰胺的方法,其特征在于该催化剂为其BET法测定的比表面积大于或等于10m2/g的氧化铝。尤其是诸如ε-己内酰胺之类脂族内酰胺属于用于制备聚酰胺(来自己内酰胺的聚酰胺6)的基础化合物。
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公开(公告)号:CN118751279A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410835986.8
申请日:2024-06-26
Applicant: 大连理工大学 , 辽宁远富华控股集团有限公司
IPC: B01J29/76 , C07D201/08 , C07D223/10
Abstract: 本发明属于石油化工催化技术领域,涉及一种提高己内酯制己内酰胺Cu‑Beta沸石催化剂稳定性的制备方法及其应用。本发明以经过凿窝改性的脱铝Beta沸石为载体,用改进的蒸氨法在沸石载体的孔道内负载铜。所述的凿窝改性是指对脱铝Beta沸石载体运用弱有机碱控制脱硅技术使其脱铝产生的羟基窝变大,达到更好地容纳和稳定纳米和亚纳米铜颗粒的目的。改进蒸氨法的核心是用铜氨络合物溶液等体积浸渍沸石载体,使铜氨络合物在蒸氨过程中主要在沸石孔道中发生沉积氢氧化铜的反应,提高抗烧结能力。利用本发明提供的方法制备Cu‑Beta催化剂,应用于己内酯气固相临氢胺化制己内酰胺的反应时不仅活性和选择性高,而且稳定性好。
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公开(公告)号:CN114728898A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202080078754.2
申请日:2020-11-18
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D201/08
Abstract: 通过以下的工序(A)及(B)以高收率由5‑氰基戊酰胺合成ε‑己内酰胺。(A)在水性溶剂中,在氢化催化剂的存在下使5‑氰基戊酰胺与氢反应,得到5‑氰基戊酰胺氢化反应混合物的工序;(B)将工序(A)中得到的5‑氰基戊酰胺氢化反应混合物在水性溶剂中加热至180℃以上300℃以下的温度,得到ε‑己内酰胺的工序。
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公开(公告)号:CN113302182A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201980086085.0
申请日:2019-12-23
Inventor: 米凯莱·切凯托 , 阿纳克莱托·达尔莫罗 , 劳里·汉诺皮卡·索米宁 , 迈克尔·雅普斯
IPC: C07D223/10 , C07D201/08
Abstract: 本发明涉及用于由6‑氨基己酸(6‑ACA)生产ε己内酰胺(CPL)的新方法,所述6‑氨基己酸(6‑ACA)可以从传统的石油化学过程中获得,或者可以从生化过程中获得。在所提出的方法的情况下,用于6‑氨基己酸向尼龙6单体转化的反应时间更短,并且显著的能量节省是可能的,这有利于工业规模生产。6‑氨基己酸向尼龙6单体的转化在大气压下进行,并且在最终产物中获得不含显著形成的低聚物的ε己内酰胺。
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公开(公告)号:CN112300047A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910715880.3
申请日:2019-08-01
Applicant: 凯特立斯(深圳)科技有限公司
IPC: C07D207/26 , C07D207/267 , C07D211/02 , C07D211/70 , C07D405/04 , C07D201/08
Abstract: 本发明属于化学合成制备技术领域,具体涉及一种串联还原胺化合成手性内酰胺的方法,所述方法以酮酸和酮酯的底物,成功实现了钌催化的不对称还原胺化/环化串联反应高效构建手性内酰胺。
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公开(公告)号:CN107074761A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580058350.6
申请日:2015-10-27
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D201/08 , C07D223/10 , C07B61/00
Abstract: 本发明公开了一种以可衍生自生物质资源的物质为原料、以短的反应工序、在不生成硫酸铵这样的副产物、抑制副产物的生成的同时选择性地制造ε‑己内酰胺的方法,所述ε‑己内酰胺的制造方法包括使α‑氢化己二烯二酸、3‑羟基己二酸或3‑羟基己二酸‑3,6‑内酯或者这些化合物的盐等可衍生自生物质资源的特定化合物与氢及氨反应的工序。
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公开(公告)号:CN105132080A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510569902.1
申请日:2015-09-09
Applicant: 沈阳化工大学
IPC: C10M133/16 , C07C233/91 , C07C231/14 , C07D245/02 , C07D201/08 , C10N30/04
Abstract: 一种脂肪酸与胺类化合物润滑剂及其制备方法,所述润滑剂是由下列原料混合,原料按物质的量配比如下:硬脂酸:2份;乙二胺:1.1~1.2份;催化剂:0.002~0.003份;抗氧剂:0.0004~0.0011份;有机酸:1~2份。润滑剂在合成过程中反应条件温和,污染小,合成工艺简单。该产品是在乙撑双硬脂酰胺的基础上引入了新的弱极性基团,具有内外两种润滑作用,作为润滑剂加入到HDPE中使得熔融指数显著上升,平衡扭矩显著下降,塑化时间明显变短,冲击强度和拉伸强度变化不大。同时改善了聚烯烃类树脂表面光泽度,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103025855B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201180036022.8
申请日:2011-05-23
Applicant: 卢布里佐尔公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C10M133/40 , C10M133/08 , C10M133/16 , C10M2215/042 , C10M2215/08 , C10M2215/082 , C10M2215/086 , C10M2215/28 , C10M2219/022 , C10M2219/104 , C10M2223/04 , C10M2223/043 , C10N2230/04 , C10N2230/06 , C10N2230/10 , C10N2230/12 , C10N2230/36 , C10N2230/43 , C10N2230/54 , C10N2230/76 , C10N2240/04 , C10N2240/042 , C10N2240/044 , C10N2260/14
Abstract: 本发明涉及润滑组合物,其含有(a)润滑粘度的油,和(b)具有>N-R-N<基团的油溶性化合物,其中R可以是亚烃基。本发明进一步提供所述润滑组合物用于润滑防滑差速器的应用。
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