公开(公告)号：CN118666659A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410746959.3

申请日：2024-06-11

申请人： 合肥大学

发明人： 邹慧 ,  李伟 ,  马芊芊 ,  阮班锋 ,  岳妍妍

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/84 ,  C07C49/83 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种基于苯并咪唑溴盐催化的安息香及其衍生物的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以苯甲醛或取代苯甲醛为反应原料，以水为反应溶剂，在催化剂和碱的存在下，通过一锅法反应合成安息香及其衍生物；本发明采用的催化剂易得且用量少，可降低安息香及其衍生物的制备成本，同时在反应结束后无需将催化剂回收后再利用，而是可以直接将滤液重复套用，简化操作步骤；并且以水作为反应溶剂，不仅安全环保，还能降低溶剂投入成本。

公开(公告)号：CN118515534A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410929747.9

申请日：2024-07-11

申请人： 华南理工大学

发明人： 牛鹏飞 ,  蒋星 ,  王丽红 ,  徐宁 ,  董祥有

IPC分类号： C07C39/15 ,  C07C37/16 ,  C07C39/367 ,  C07C39/14 ,  C07C39/17 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C45/68 ,  C07C49/83 ,  C07C49/513 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C43/178 ,  C07C43/295 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07C213/02 ,  C07C215/74 ,  C07C67/29 ,  C07C69/94 ,  C07J1/00 ,  C07F7/08 ,  C07F9/53 ,  C07D209/86 ,  B01J31/22 ,  C07C45/72 ,  C07C47/548 ,  C07C209/68 ,  C07C211/50 ,  C07C255/51

摘要： 本发明公开了一种多齿配体、多齿配体金属催化剂及其制备方法与应用。本发明对钼卡拜催化剂的配体结构进行改进，设计合成一种具有自适应性的三齿配体，显著提升了反应活性，为炔烃复分解提供了高活性和选择性的金属催化剂。本发明的多齿配体制备方法简单高效；多齿配体金属催化剂具备高催化活性，在低负载量下仍能保持催化活性，并且底物适用范围广。

公开(公告)号：CN114950545B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202210313036.X

申请日：2022-03-28

申请人： 浙江恒逸石化研究院有限公司 ,  浙江大学

发明人： 鲍宗必 ,  陈润道 ,  沈利波 ,  陈俐吭 ,  张治国 ,  杨启炜 ,  杨亦文 ,  任其龙

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07D263/32 ,  C07C45/72 ,  C07C49/17

摘要： 本发明涉及精细化学品合成领域，公开了一种用于乙醛偶姻缩合反应的噁唑盐催化剂及其制备方法和应用。本发明的噁唑盐催化剂以噁唑环为母核结构，在催化乙醛偶姻缩合反应的过程中，具有热稳定性好、催化活性高、选择性好的优点，有利于提高乙醛偶姻缩合反应制备乙偶姻的反应速率以及产物纯度；并且，本发明的噁唑盐催化剂制备方法简单，成本低，有利于实现规模化生产，在工业上具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN118063301A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410164436.8

申请日：2024-02-05

申请人： 宁夏明凌新材料科技有限公司

发明人： 李强 ,  梁成炎 ,  梁世秋

IPC分类号： C07C45/72 ,  B01J19/00 ,  B01D33/11 ,  B01D9/02 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  C07C49/83

摘要： 本发明公开一种苯偶姻的生产方法，涉及苯偶姻生产相关技术领域，循环泵通过抽液管将缩合液从反应釜中抽出，随后通过输送管到离心机构进行离心；离心分离出的母液输送回反应釜，用于下步缩合反应；离心机构包括离心罐，在离心罐内部设有用于母液离心的离心筒，该离心筒内部的中间位置固定有传动轴；所述的传动轴的上端与离心电机传动连接；所述的离心筒的底部设有锥形管，该锥形管的下端串接有无线电磁阀，并插接在汇集罩中，并旋转连接；在反应釜中反应完毕之后能够对母液进行浓缩，紧接着能够自动转到离心机构中进行离心作业；每次离心后的母液能够重返到反应釜中，该过程无需人工操作，极大的提高了苯偶姻的生产效率。

公开(公告)号：CN116217491B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202310276439.6

申请日：2023-03-21

申请人： 青岛科技大学

发明人： 司雯 ,  宋然

IPC分类号： C07D235/06 ,  B01J31/02 ,  C07C45/72 ,  C07C49/82

摘要： 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用。所述苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)使用1,1‑二溴代对苯二乙醚、1,4‑二甲氧基苯及多聚甲醛制备柱[5]芳烃S‑I；(2)使用柱[5]芳烃S‑I与N‑甲基苯并咪唑反应制备苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂I。本发明所涉及的催化剂制备方法具有收率高、可操作性强、合成路线新颖及后处理方便等优点。本发明所涉及的苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂能够成功应用于苯甲醛参与的苯偶姻反应，具有用量低，条件温和，操作简便等优点。

公开(公告)号：CN115594570B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202211205125.9

申请日：2022-09-29

申请人： 润泰化学(泰兴)有限公司

发明人： 杨志波 ,  李春虎 ,  吴宏生

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/17 ,  B01J27/138

摘要： 本发明属于催化剂的制备及应用领域，具体涉及一种介孔结构的固体碱催化剂在异丁醛制备双丙酮醇中的应用，本发明先制备含金属原子锰以及卤素原子氟的层状结构的水滑石前驱体，然后在马弗炉中高温焙烧，使水滑石(LDHs)的有序层状结构被破坏，表面积和孔体积增加，得到介孔结构的固体碱催化剂，制备得到的F‑Mn/CaO‑Al2O3固体碱催化剂，可以直接以异丁醛和甲醇为原料进行反应，实现一步法生成双丙酮醇的目的。本发明催化剂制备方法简单，催化剂成本低且稳定性高，在异丁醛制备双丙酮醇中展现出了优良的催化活性及选择性，并且可有效解决由液体碱催化工艺所带来的设备腐蚀、环境污染等问题，具有很大的竞争优势。

公开(公告)号：CN114632551B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210162720.2

申请日：2022-02-22

申请人： 东南大学

发明人： 吴瑞姣

IPC分类号： B01J31/24 ,  B01J37/08 ,  C07C49/747 ,  C07C47/546 ,  C07C45/68 ,  C07C49/753 ,  C07C45/72 ,  C07C47/575 ,  C07C255/56 ,  C07C253/30 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

摘要： 本发明公开了一种双功能手性催化剂及其制备方法和应用，所述双功能手性催化剂为Pd‑SCNP@DUT‑67‑Pro是通过将Pd掺入单链纳米颗粒(SCNP)中，并将其包裹在Zr簇上连接L‑脯氨酸的DUT‑67的孔道内而形成的。本发明还公开了制备该双功能手性催化剂的方法。本发明合成的双功能手性催化剂Pd‑SCNP@DUT‑67‑Pro在一锅铃木偶联‑不对称羟醛缩合串联反应中具有高偶联转化率、对映体选择性。本发明制备条件温和，所制备的产品具有良好催化活性和循环稳定性。

公开(公告)号：CN116751118A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310711676.0

申请日：2023-06-15

申请人： 苏州凯若利新材料科技有限公司

发明人： 张俊良 ,  董宏琳 ,  赵永哲

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/67 ,  C07C49/755 ,  C07C49/697 ,  C07F9/655 ,  B01J31/24

摘要： 本发明公开了一种手性α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物的制备方法，具体公开了一种制备高对映选择性和高收率的钯催化α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物的不对称苄基烷基化反应，通过将α‑烷基四氢萘酮和三氟乙酸苄酯在钯催化剂、PC‑Phos手性配体、碱试剂以及溶剂存在下反应，得到具有高对映选择性的α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物。上述制备方法原料易得且底物范围广，反应条件温和，且产率可高达100％，更为关键的是产物对映选择性好，ee值最高可达99％以上，为制备手性α‑烷基‑α‑苄基四氢萘酮类化合物提供了一种简单、高效的途径。

公开(公告)号：CN116478026A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310465066.7

申请日：2023-04-26

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 田仕凯 ,  王燕

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/687 ,  C07C49/753 ,  C07C49/657 ,  C07C49/607 ,  C07C49/613 ,  C07C49/647 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D317/54 ,  C07D209/86 ,  C07D307/80 ,  C07D333/22 ,  C07D311/16 ,  C07D309/06 ,  C07D211/32

摘要： 本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种2‑取代环庚三烯酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：在碱性试剂存在下，将式I化合物与式II化合物在溶剂中加热反应，得到式III结构的2‑取代环庚三烯酮类化合物。本发明提供的合成方法以托品酮季铵盐(式I)和醛类化合物(式II)为原料，在碱性试剂的存在下，仅通过加热即可进行反应而生成2‑取代环庚三烯酮类化合物(式III)。本发明提供的合成方法具有原料廉价易得、操作简便、无需惰性气体保护、后处理简单、官能团兼容性好、产率高、位点选择性高的优点，且该方法放大至克级，产率依然可以保持，容易产业化。

公开(公告)号：CN116063166A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202310035196.7

申请日：2023-01-10

申请人： 青岛润昕德生物医药有限公司

发明人： 王晓鹏 ,  王永祥

IPC分类号： C07C45/72 ,  A61K9/48 ,  A61K47/36 ,  A61P1/04 ,  C07C45/78 ,  C07C45/82 ,  C07C45/79 ,  C07C49/203 ,  A61K31/121

摘要： 本申请涉及药物合成领域，具体公开了替普瑞酮合成方法及替普瑞酮胶囊；一种替普瑞酮合成方法包括如下步骤：S1、将香叶基芳樟醇、乙酰麦尔酮酸和异丙醇铝按摩尔比为1:1.25‑1.5:0.04‑0.08混合溶于溶剂中，升温至155‑165℃，回流6‑10h，经冷却，去除溶剂，制得替普瑞酮混合物；S2、替普瑞酮混合物经洗涤、萃取后处理，制得粗品；S3、粗品经分子蒸馏、除杂、减压蒸馏、除杂，真空冷冻干燥，制得成品；将替普瑞酮置于胶囊体中制备替普瑞酮胶囊；替普瑞酮具有品质好、纯度高的优点，当制成替普瑞酮胶囊被服用后，能够减轻替普瑞酮对肝功能的影响。