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公开(公告)号:CN1411443A
公开(公告)日:2003-04-16
申请号:CN00817398.2
申请日:2000-12-12
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07D207/26 , C07D211/76 , C07D233/10
CPC分类号: C07D207/267 , C07D211/76 , C07D223/10
摘要: 本发明涉及一种制备N-链烯基酰胺类的方法,该方法是通过在碱性碱金属化合物和助催化剂存在下,在液相中使相应的NH-酰胺与乙炔类反应。根据所述方法,使用通式(Ia)和/或(Ib)的化合物作为助催化剂:(Ia):R1O-(CH2CH2CH2CH2O)n-H;(Ib):R1O-(CH2CH2CH2CH2O)n-R2;其中n为1、2或3,R1和R2相互独立地为C1~C6烷基或C2~C6链烯基,或者R1和R2一起为丁烯基单元。
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公开(公告)号:CN1377376A
公开(公告)日:2002-10-30
申请号:CN00813703.X
申请日:2000-09-11
申请人: 菲利浦石油公司
CPC分类号: C07D207/267 , C08G75/0281
摘要: 本发明提供一种从P(AS)循环混合物中回收至少一种调节剂化合物和至少一种极性有机化合物的方法。
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公开(公告)号:CN109232311A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811168682.1
申请日:2018-10-08
申请人: 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C253/08 , C07C255/19 , C07C227/22 , C07C229/08 , C07D207/267 , C07C67/343 , C07C69/533
CPC分类号: C07C253/08 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C227/22 , C07D207/267 , C07C255/19 , C07C229/08 , C07C69/533
摘要: 本发明涉及一种绿色高效的普瑞巴林合成方法,包括:1)乙酸酯与异戊醛经脱水缩合得到5-甲基-2-己烯酸酯;2)5-甲基-2-己烯酸酯经氰基加成得到(S)-5-甲基-3-氰基己酸酯;3)(S)-5-甲基-3-氰基己酸酯经氢气还原成环得到(S)-4-异丁基吡咯烷-2-酮;4)(S)-4-异丁基吡咯烷-2-酮经水解开环得到普瑞巴林。该合成路线原料廉价易得、反应步骤少、工艺条件温和、操作简单、反应收率高、环境污染小,更加适合工业化生产原料药普瑞巴林。
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公开(公告)号:CN107793414A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201610807675.6
申请日:2016-09-06
申请人: 上虞京新药业有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D207/277 , C07D207/267
CPC分类号: Y02P20/55 , C07D471/04 , C07D207/267 , C07D207/277
摘要: 本发明公开了一种合成(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法,包括如下步骤:a)以包含手性辅基、氨基保护基的式V化合物为原料,通过分子内关环反应,得到式VI化合物;b)使式VI化合物脱除手性辅基、氨基保护基,得到式VII化合物;c)当X为氢原子时,式VII化合物即为(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷;当X为氧原子时,式VII化合物经酰胺还原,得到(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。
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公开(公告)号:CN107428932A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680017809.2
申请日:2016-01-22
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C08G65/46
CPC分类号: C08G65/46 , C07C233/05 , C07D207/267
摘要: 本发明涉及一种用于使包含聚芳基醚和盐(S)的含盐聚合物(sP)脱盐的方法,并且涉及根据本发明获得的脱盐聚合物(eP),所述聚合物包含聚芳基醚。
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公开(公告)号:CN107304179A
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201610244772.9
申请日:2016-04-19
申请人: 南京欧信医药技术有限公司
发明人: 陈本顺
IPC分类号: C07D207/26 , C07D207/267 , C07D207/28 , C07D498/04
CPC分类号: C07D207/26 , C07B2200/07 , C07D207/267 , C07D207/28 , C07D498/04
摘要: 本发明公开了一种LCZ696中间体的合成方法,其合成路线如下:其中,R1为Me,Et或i-Pr;X为Cl,Br或I;R2为Ms,Ts或Tf。本发明LCZ696中间体的合成方法,不仅降低了甲基化的难度,还通过后续反应将中间体构型翻转,大幅提高所需构型的比例,提高产品得率、纯度及利用率,有益于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN106946757A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710165864.2
申请日:2017-03-20
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07D207/267
CPC分类号: C07D207/267
摘要: 本发明涉及到一种从盐水溶液中回收N‑甲基吡咯烷酮(NMP)的方法,特别涉及从聚合反应后处理工序产生的NMP盐水溶液中高效回收NMP的方法。首先将聚合反应后处理工序中的NMP盐水混合溶液浓缩后,用盐酸、氢氧化钠或碳酸钠调节到一定的pH值,之后加入萃取剂进行3~4次萃取操作并与盐水分离,最后将有机相在惰性气氛中进行精馏,分离NMP和萃取剂。分离的NMP纯度达到99.8%,可直接用于聚合反应,萃取剂则重复使用。使用本发明的方法,NMP的回收率可达98.5%。
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公开(公告)号:CN106699629A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611239219.2
申请日:2016-12-28
申请人: 贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
IPC分类号: C07D207/267
CPC分类号: C07D207/267
摘要: 本发明提供了一种N‑乙烯基吡咯烷酮的制备工艺,包括γ‑丁内脂制作N‑羟乙基吡咯烷酮和含有N‑羟乙基吡咯烷酮的蒸汽与碱性气体、乙炔气体、惰性气体混合得到气态原料混合物通过装填脱水催化剂的固定床反应器进行脱水反应,得到N‑乙烯基吡咯烷酮产品。本发明采用γ‑丁内脂制作N‑乙烯基吡咯烷酮,通过对γ‑丁内脂制作N‑羟乙基吡咯烷酮和N‑羟乙基吡咯烷酮制作N‑乙烯基吡咯烷酮两个反应的催化剂和反应条件的改进,既达到了传统助催化剂降低反应温度,缩短反应时间,提高转化率,抑制副反应产生,提高产品收率的作用。
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公开(公告)号:CN106565956A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610919243.4
申请日:2016-10-21
申请人: 天津科技大学 , 重庆聚狮新材料科技有限公司
IPC分类号: C08G75/0277 , C08G75/0281 , C08G75/0254 , C08G75/0213 , C01D15/08 , C01D3/14 , C07D207/267
CPC分类号: C01D3/14 , C01D15/08 , C07D207/267 , C08G75/0213 , C08G75/0254 , C08G75/0277 , C08G75/0281
摘要: 本发明公开了一种聚苯硫醚(PPS)生成过程中副产物浆料综合回收利用方法。浆料中加入Na2CO3后,经蒸馏和干燥回收溶剂NMP,再用酸性溶液对获得的干废盐进行溶解浸提,浸提液调节pH后过滤去除不溶组分,液相经吸附净化和蒸发浓缩析NaCl,再向分离NaCl后的溶液中加入Na2CO3沉淀获得Li2CO3,沉锂后的母液经调pH后与吸附净化后的溶液混后,实现工艺的闭合循环。本方法具有工艺流程简单、易实施、回收率高等优点,可运用于PPS生成过程中副产物浆料的综合回收利用,所回收的NaCl可直接用于离子膜法电解制烧碱,而Li2CO3可直接作为工业产品或进一步转化为LiCl后作为PPS生产助剂循环使用。
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公开(公告)号:CN104496988B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201410652644.9
申请日:2009-09-04
申请人: 欧科生医股份有限公司
发明人: G.G.吴 , G.维尔纳 , X.付 , R.K.奥尔 , F.X.陈 , J.崔 , V.M.斯普拉格 , F.张 , J.谢 , L.曾 , L.P.卡斯特拉诺斯 , Y.陈 , M.波瓦里耶 , I.默格尔斯伯格
IPC分类号: C07D471/10 , C07D207/26 , C07D498/04 , C07C217/48
CPC分类号: C07D471/10 , C07C217/46 , C07C217/48 , C07D207/26 , C07D207/267 , C07D207/28 , C07D498/04
摘要: 本申请公开合成8‑[{1‑(3,5‑双‑(三氟甲基)苯基)‑乙氧基}‑甲基]‑8‑苯基‑1,7‑二氮杂‑螺[4.5]癸‑2‑酮化合物的新方法,该化合物可例如作为NK‑1抑制剂化合物用于药物制剂,所述方法中使用的中间体和用于制备所述中间体的方法,本发明还公开从N‑杂环卡宾(carbine)金属络合物去除金属的方法。
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