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公开(公告)号:CN105218590A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510651321.2
申请日:2015-10-09
申请人: 武汉科技大学
IPC分类号: C07F15/03 , C08F110/02 , C08F4/70
摘要: 本发明涉及一种联苯桥连双核铁配合物及其制备方法和使用方法。其技术方案是:联苯胺与取代水杨醛反应制得配体L,再分别与氯化亚铁和溴化亚铁反应制得联苯桥连双核铁配合物D。所制备的联苯桥连双核铁配合物D在甲基铝氧烷的作用下催化乙烯聚合反应制得宽峰分布(Mw/Mn=3~7)的高分子量聚乙烯,催化活性为106gPE/(molCat·h),重均分子量高达140万。本发明具有原料价格低廉、工艺简单、收率高和环境友好的特点,所制备的联苯桥连双核铁配合物D作为主催化剂催化烯烃聚合反应需要的催化剂量少、聚合活性高和工业应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104497056A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201510010719.8
申请日:2015-01-09
申请人: 江苏大学
摘要: 一种配合物及其制备方法和用途,属于无机金属材料领域,按照如下步骤进行:将8-[二(2-吡啶甲基)胺-3-苯甲基]-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二吡咯(简称BODIPY-DPA)与 FeCl3以摩尔比 2:1~1:2比例混合,溶于乙腈中,通过溶剂的用量改变反应体系的浓度,油浴75℃反应1~6h 后,得化合物三氯化[8-二(2-吡啶甲基)胺-3-苯甲基-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二吡咯]合铁(简称BODIPY-DPA-Fe)。该配合物可用于可见光驱动制氧及肿瘤的光控制治疗。
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公开(公告)号:CN101694867B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN200910141708.8
申请日:2002-08-23
IPC分类号: H01L51/50 , H01L51/54 , C07D231/12 , C07D213/26 , C07D213/79 , C07D233/61 , C07D207/335 , C07F15/03
CPC分类号: H01L51/5096 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/185 , C09K2211/187 , C09K2211/188 , H01L51/002 , H01L51/0035 , H01L51/0037 , H01L51/0059 , H01L51/0062 , H01L51/007 , H01L51/0077 , H01L51/0079 , H01L51/008 , H01L51/0081 , H01L51/0083 , H01L51/0085 , H01L51/5016 , H01L51/5048 , H01L2251/552 , H05B33/14 , Y10S428/917 , Y10T428/24942
摘要: 本发明提供了具有电荷传输层的发光元件,所述电荷传输层含有一种或多种金属配合物。更具体地讲,公开了包括空穴传输层的元件,所述空穴传输层包括至少一种金属配合物。本元件可能进一步包括一个电子阻挡层用于改进效率。
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公开(公告)号:CN102115481B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN200910215785.3
申请日:2009-12-31
申请人: 国立成功大学
IPC分类号: C07F15/03 , B01J23/745 , C01G49/08 , H01M4/90 , H01M4/88
摘要: 一种氧化铁/载体催化剂的制备方法,包括螯合步骤,将氯化铁、二种螯合剂及一个载体置入溶剂中混合形成含载体的铁络合物溶液,使得该铁络合物溶液中的氯化铁所解离的铁离子Fe3+与该二种螯合剂反应共同形成铁络合物并吸附于该载体上;干燥步骤,将该铁络合物溶液中的该溶剂移除,获得吸附于该载体上的干燥铁络合物;及热处理步骤,将该吸附于该载体上的干燥铁络合物进行热分解,以获得氧化铁/载体催化剂,其中获得的该氧化铁为四氧化三铁(Fe3O4),其中该二种螯合剂系为乙二胺及二亚乙基三胺。
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公开(公告)号:CN103265560A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310182988.3
申请日:2013-05-17
申请人: 上海中科高等研究院 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07D499/21 , C07D499/10 , C07C309/14 , C07C303/22 , C07C251/24 , C07C249/02 , C07C229/14 , C07C227/18 , C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/12 , C07D233/64 , C07D209/20 , C07F15/06 , C07F3/06 , C07F1/08 , C07F3/02 , C07F13/00 , C07F15/03 , C07F15/04 , A61K31/555 , A61K31/431 , A61K31/195 , A61K31/145 , A61K31/4172 , A61K31/405 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种棉酚/棉酮衍生物,其结构如下所示:。本发明还公开了所述衍生物的制备方法以及在制备治疗肿瘤的药物或药物组合物中的用途。本发明提供的棉酚/棉酮衍生物具有明显的抗肿瘤活性,不仅其毒性有所减少,而且水溶性及其生理条件下稳定性得到改善,可望作为新型抗肿瘤候选药物。
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公开(公告)号:CN103204882A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310159781.4
申请日:2013-05-03
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07F15/03 , C07D235/14 , B01J31/22 , C01B13/02
摘要: 本发明涉及一种不含阴离子的中性多苯并咪唑铁金属配合物,其制备方法和应用。本发明还提供一种获得高产率的纯度高的EDTB配体的方法,以金属离子Fe2+或Fe3+为金属铁的来源,合成中性的铁配合物,采用溶剂挥发的方法得到金属配合物的晶体,经单晶X-ray收集晶体数据表明该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。该配合物在中性水中,370nm-750nm的可见光诱导下可催化水分解释放出氧气,可以作为水分解的催化剂。
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公开(公告)号:CN102115481A
公开(公告)日:2011-07-06
申请号:CN200910215785.3
申请日:2009-12-31
申请人: 国立成功大学
IPC分类号: C07F15/03 , B01J23/745 , C01G49/08 , H01M4/90 , H01M4/88
摘要: 一种铁络合物的制备方法,将氯化铁与至少一螯合剂置入溶剂中混合,使得氯化铁的铁离子Fe3+与该至少一螯合剂反应形成通式为Fe[R1]a[R2]b[H2O]c3+或Fe[R1]a[H2O]c3+的铁络合物。其中R1及R2选用二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、乙二胺、1,10-邻二氮杂菲及2,2′-联吡啶之一;另提供一种氧化铁的制备方法,该铁络合物由一铁络合物溶液分离及对该干燥铁络合物进行热处理。另提供一种氧化铁/载体催化剂的制备方法,将氯化铁、至少一螯合剂及一载体于溶剂中混合,反应形成一铁络合物;再将吸附于该载体上的铁络合物干燥;及将吸附于该载体上的干燥铁络合物进行热处理,以获得一氧化铁/载体催化剂。
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公开(公告)号:CN101906120A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010214576.X
申请日:2010-06-30
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种金属络合物及其制备与应用,属染料合成及纺织品染整技术领域。将3,4-二氨基乙二肟与芳甲酰基的磺酸盐加入到醇溶剂中,再加入酸催化剂,反应后得到(Z)-4-氨基-5-羟肟基-2,5-二氢-1H-咪唑-3-氧化物的衍生物,将其与铁(II)盐加入到醇溶剂中进行配位反应,得到一种金属络合染料,它可应用于对天然纤维纺织品的染色。由于本发明使用的金属络合染料的配体化合物不含芳胺中间体,配位金属离子来自对人体及环境无害的金属盐类化合物,因此,该金属络合染料环保安全。将其应用于天然纤维的织物染色,方法简便,工艺可控,色牢度好,染色均匀,可实现工业化生产,为真丝绸和羊毛等天然纤维产品开辟了新的市场。
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公开(公告)号:CN117624253A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311596311.4
申请日:2023-11-27
申请人: 河北师范大学
摘要: 本发明公开了一种铁配合物、制备方法及在聚丙烯催化降解中的应用,请求保护一种化学结构新颖的铁配合物Fe2。本发明发现,与文献报道的FeCl3催化剂相比,铁配合物Fe2对聚丙烯的催化降解能力显著增强,部分催化降解条件下,降解产物的Mw居然能降到1万以下,且具有优异的PDI,降解效果非常优异。铁配合物Fe1是发明人测试的另一种铁配合物催化剂,其与铁配合物Fe2仅配体结构不同,且差异不大,但其对聚丙烯的催化降解能力显著不及铁配合物Fe2。因此,本发明提供的新化合物铁配合物Fe2对聚丙烯具有非常优异的催化降解作用,具有开发成聚丙烯催化降解中的催化剂的应用前景。
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公开(公告)号:CN117024453A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310863672.4
申请日:2023-07-14
申请人: 青岛农业大学
摘要: 本发明属于有机配合物合成技术领域,具体涉及一种金属络合物及其制备方法与应用。所述金属络合物的通式为L‑M,其中,L为配体,M为金属盐,所述配体为二苯甲基苄胺或二苯甲基奎宁环‑3‑胺。所述二苯甲基苄胺由亚胺及氰基硼氢化钠反应制得;所述二苯甲基奎宁环‑3‑胺由二苯甲基苄胺及甲酸铵反应制得。所述金属络合物的制备方法是将金属盐溶液滴加到含有配体的甲醇溶液中,进行配位反应,抽滤得到目标产物,所述制备方法具有工艺简便、条件温和、成本低、易于产业化等优点。本发明提供的金属络合物可以用于制备抗菌剂,具有高效、低毒、环保的优势。
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