改性石墨烯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115784215B

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202211653574.X

    申请日:2022-12-21

    IPC分类号: C01B32/19 C01B32/194

    摘要: 本发明提供了一种改性石墨烯及其制备方法和应用。本申请提供的改性石墨烯的制备方法包括:步骤S1,将氧化石墨烯、有机二胺化合物和溶剂混合,进行还原改性,得到改性石墨烯反应液;步骤S2,将改性石墨烯反应液进行提纯,得到改性石墨烯。本申请采用有机二胺化合物对氧化石墨烯进行还原改性,将氧化石墨烯中强酸性的羧基还原,保留酸性适宜的羟基,且负载的双位点胺具有良好的支撑性,使得制备得到的改性石墨烯具有良好的三维结构,进而有利于环己酮肟选择性的进行贝克曼气相重排形成己内酰胺,同时能够降低环己酮肟气相重排的反应温度,抑制副产物的形成。

    一种高强度高断裂伸长率聚酰胺66的制备方法

    公开(公告)号:CN118755080A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411061736.X

    申请日:2024-08-02

    IPC分类号: C08G69/26 C08G69/28 C08L77/06

    摘要: 本申请涉及一种高强度高断裂伸长率聚酰胺66的制备方法,所述树脂由包含以下的原料制备:a)己二酸;b)己二胺;c)共聚单体;d)加工助剂。本申请还涉及制备所述的树脂的方法,所述方法包括以下步骤:i)将己二酸和己二胺混合并溶解于水中;ii)向步骤i)所得混合物中添加共聚单体和加工助剂;iii)使步骤ii)所得混合物经受聚合。本申请进一步涉及包含所述树脂或通过所述方法制备的树脂的组合物。进一步,本申请涉及共聚单体和加工助剂的组合用于提升PA66树脂断裂伸长率和/或缺口冲击强度的用途。

    一种连续化合成六亚甲基二异氰酸酯三聚体的方法

    公开(公告)号:CN114685388B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202210465090.6

    申请日:2022-04-25

    IPC分类号: C07D251/30

    摘要: 本发明公开了一种连续化合成六亚甲基二异氰酸酯三聚体的方法。其步骤为:将六亚甲基二异氰酸酯(以下简称HDI)预热后流经一个含有固体催化剂颗粒的管式反应器,控制温度并通入氮气促进物料发生聚合反应。待HDI转化率达到指定值时,连续向反应器中加入HDI,同时溢流出合成液。向合成液中加入少量阻聚剂后依次经薄膜蒸发器与分子蒸馏器获得HDI三聚体成品。所述方法采用催化剂作固定相,HDI料流作连续相的方式合成HDI三聚体,有利于分离催化剂与HDI三聚体料流。同时仅需加入少量的阻聚剂即可防止HDI进一步聚合,节约阻聚剂的原料成本。本发明具有工艺简单,催化效率高、易于工业化实施的优点。

    己内酰胺的精制提纯方法

    公开(公告)号:CN114478343B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202210178523.X

    申请日:2022-02-24

    IPC分类号: C07D201/16 C07D223/10

    摘要: 本发明提供了一种己内酰胺的精制提纯方法。该精制提纯方法包括:步骤S1,将己内酰胺粗品进行负压精馏,在第一精馏温度收集第一馏分,在第二精馏温度收集第二馏分,在第三精馏温度收集己内酰胺馏分,其中,第一精馏温度为50‑70℃,第二精馏温度为71‑95℃,第三精馏温度为96‑110℃;步骤S2,将上述己内酰胺馏分冷却结晶,得到己内酰胺结晶物料;步骤S3,将上述己内酰胺结晶物料进行发汗,去除汗液,收集剩余物料,得到己内酰胺产品。应用本发明的技术方案,依次通过负压精馏、冷却结晶和发汗对己内酰胺粗品进行提纯得到高纯度的己内酰胺产品,全过程未采用溶剂,更加环保安全,有效节约了己内酰胺的精制成本。