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公开(公告)号：CN108947879B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201710348647.7
申请日：2017-05-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/32 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07D213/70 , C07D213/643 , C07C315/04 , C07C317/32 , C07C209/08 , C07C209/16 , C07C211/56 , C07D309/14 , C07D213/74 , C07D215/227 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D241/44 , C07D215/38 , C07D215/36 , C07D241/20 , C07D239/47 , C07D211/58 , C07D209/08 , C07C217/52 , C07C323/30 , A61K31/145 , A61K31/444 , A61K31/136 , A61K31/44 , A61K31/137 , A61K31/351 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/4465 , A61K31/404 , A61K31/135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P33/06 , A61P31/18 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P25/36 , A61P9/12 , A61P21/00 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种PRMT I型抑制剂及其制备方法和用途，该PRMT I型抑制剂具有如式I所示的结构，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物能够制备治疗或预防与调节PRMT I型异常相关的人和哺乳动物疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101284828A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200710039447.X
申请日：2007-04-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P25/28 , A61P9/00
CPC分类号： C07D221/04
摘要： 本发明提供一种如式I所示的环庚烷并吡啶类化合物，及其药学上可接受的盐。本发明还涉及该环庚烷并吡啶类化合物的制备方法及该环庚烷并吡啶类化合物、其组合物在制备治疗和预防阿尔茨海默病、儿童智力低下症、健忘症及其他心脑血管疾病的药物中的应用。本发明的化合物可作为α、β、γ－分泌酶激动剂或/和抑制剂，通过激动或抑制酶活性，阻止β淀粉样蛋白产生，可以有效地治疗和/或预防阿尔茨海默病、儿童智力低下症、健忘症及其他心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN109476650A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780024845.6
申请日：2017-04-20
申请人： 苏州苏领生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D409/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4025 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一类具有如下式(I)化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有抑制微管蛋白活性的效果，可以用于制备治疗或预防与微管蛋白调节异常相关的哺乳动物疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107304203A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610880966.8
申请日：2016-10-09
申请人： 苏州苏领生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D409/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4025 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P33/06 , A61P31/18 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P35/02
CPC分类号： Y02A50/411 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明提供了一类五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一类具有如下式(I)化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有抑制微管蛋白活性的效果，可以用于制备治疗或预防与微管蛋白调节异常相关的哺乳动物疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108947879A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710348647.7
申请日：2017-05-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/32 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07D213/70 , C07D213/643 , C07C315/04 , C07C317/32 , C07C209/08 , C07C209/16 , C07C211/56 , C07D309/14 , C07D213/74 , C07D215/227 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D241/44 , C07D215/38 , C07D215/36 , C07D241/20 , C07D239/47 , C07D211/58 , C07D209/08 , C07C217/52 , C07C323/30 , A61K31/145 , A61K31/444 , A61K31/136 , A61K31/44 , A61K31/137 , A61K31/351 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/4465 , A61K31/404 , A61K31/135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P33/06 , A61P31/18 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P25/36 , A61P9/12 , A61P21/00 , A61P1/16
CPC分类号： C07C323/32 , C07C211/56 , C07C217/52 , C07C217/58 , C07C317/32 , C07C323/30 , C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/643 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D215/227 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D239/38 , C07D239/47 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07D241/44 , C07D309/14
摘要： 本发明公开了一种PRMT I型抑制剂及其制备方法和用途，该PRMT I型抑制剂具有如式I所示的结构，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物能够制备治疗或预防与调节PRMT I型异常相关的人和哺乳动物疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107304202A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610880829.4
申请日：2016-10-09
申请人： 苏州苏领生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D409/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4025 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P33/06 , A61P31/18 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P35/02
CPC分类号： Y02A50/411 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明提供了一类五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一类具有如下式(I)化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有抑制微管蛋白活性的效果，可以用于制备治疗或预防与微管蛋白调节异常相关的哺乳动物疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101284828B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200710039447.X
申请日：2007-04-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P25/28 , A61P9/00
CPC分类号： C07D221/04
摘要： 本发明提供一种如式I所示的环庚烷并吡啶类化合物，及其药学上可接受的盐。本发明还涉及该环庚烷并吡啶类化合物的制备方法及该环庚烷并吡啶类化合物、其组合物在制备治疗和预防阿尔茨海默病、儿童智力低下症、健忘症及其他心脑血管疾病的药物中的应用。本发明的化合物可作为α、β、γ-分泌酶激动剂或/和抑制剂，通过激动或抑制酶活性，阻止β淀粉样蛋白产生，可以有效地治疗和/或预防阿尔茨海默病、儿童智力低下症、健忘症及其他心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN101007794A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200610023677.2
申请日：2006-01-26
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D295/00 , C07D295/04 , A61K31/495 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及药物设计学、药物化学和药物学领域。本发明基于钾离子通道晶体三维结构运用计算机虚拟筛选，以寻求能够激动或抑制钾离子通道活性的分子，并对所筛选出的化合物进行衍生，从而提供具有钾离子通道抑制活性的结构式如下图所示的N，N’－二取代哌嗪类衍生物和其药学上可接受的盐，本发明还涉及N，N’－二取代哌嗪类衍生物的制备方法及其药物组合物和用途。此类化合物可作为钾离子通道激动剂或钾离子通道抑制剂，通过激动或抑制钾离子通道活性，选择性地把K+移入或移出细胞，因此本发明化合物和药物组合物可用于有效治疗和/或预防与心血管系统生理、病理和药理学关系密切的心血脑管疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109476650B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201780024845.6
申请日：2017-04-20
申请人： 苏州苏领生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D409/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4025 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一类具有如下式(I)化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有抑制微管蛋白活性的效果，可以用于制备治疗或预防与微管蛋白调节异常相关的哺乳动物疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109476649B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201780024801.3
申请日：2017-04-20
申请人： 苏州苏领生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D409/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4025 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一类具有如下式(I)化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有抑制微管蛋白活性的效果，可以用于制备治疗或预防与微管蛋白调节异常相关的哺乳动物疾病的药物。
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