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公开(公告)号：CN117347341A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311649561.X
申请日：2023-12-05
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , B82Y15/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及荧光检测技术领域，公开了荧光检测器件及制备方法、荧光检测系统和荧光检测方法，荧光检测器件包括基底层、阵列孔膜层和透镜结构层，基底层上开设有多个凹槽，阵列孔膜层上设置有多个纳米孔，纳米孔的直径小于激发光的波长，以使来自基底层一侧的激发光限于纳米孔内靠近基底层一端的底部激发区内；激发区内适于设置捕获单元以将待测荧光样品固定于激发区内；透镜结构层为设置在基底层和阵列孔膜层之间的富碳非晶硅，包括多个透镜体，透镜体设置于凹槽内且与纳米孔一一对应，适于会聚来自纳米孔内待测荧光样品发出的荧光发射光。保证成像面上并行检测通量，同时增强了荧光信号的强度，保证单分子荧光大规模并行检测的准确性。
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公开(公告)号：CN112147115B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202010899542.2
申请日：2020-08-31
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提出一种荧光采集装置及核酸检测装置，包括光源部件、第一反射元件、第二反射元件和第三反射元件，所述第二反射元件和第三反射元件分布在光源部件的第一侧和第二侧，且至少分别接收光源部件在所述第一侧和第二侧处的边界光；第一反射面用于分别接收第二反射元件反射出的第二光源和第三反射元件反射出的第三光源，对应地第一反射面分别反射出第二反射光和第三反射光，并分别照射在孔板上的区域所在的第二面积和第三面积，分别重叠于所述第一面积的两侧的边缘区域。通过增加孔板的边缘区域的光通量，使得光源部件发射出的点光源在孔板的中心区域与边缘区域的光照强度差异大大减少，实现大面积的孔板均匀照明的改善，使得检测结果更准确。
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公开(公告)号：CN116790736A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202311049377.1
申请日：2023-08-21
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6869
摘要： 本发明涉及一种利用单一荧光标签的DNA测序方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种利用单一荧光标签的DNA测序方法，先使用一种荧光标签标记四种含有不同碱基的dNTP分子，并通过控制四种含有不同碱基的dNTP分子在同一DNA测序反应体系中的浓度、机械力、相对分子质量、温度、酶催化、电、声和/或光，调节其在同一DNA测序反应体系中的扩散速率，以调控其参与DNA聚合反应的速率，使其表现出反应速率常数差异，再根据反应速率常数差异，识别出四种碱基，获得待测序DNA链的基因序列。所述DNA测序方法只需要一路激发‑探测光路，不依赖复杂光路系统，这将减小测序设备中光路系统的复杂性。
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公开(公告)号：CN112080421B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010889635.7
申请日：2020-08-28
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
发明人： 周连群 , 刘祎 , 李金泽 , 李传宇 , 曹炜 , 牛群 , 吴炎凡 , 姚佳 , 张芷齐 , 葛阳 , 王天一 , 李树力 , 李龙辉 , 罗媛媛 , 李超 , 张威 , 王学军 , 周永战 , 郭振 , 周恒 , 郑文彦 , 周颂 , 赵莎莎
IPC分类号： C12M1/42 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
摘要： 本申请涉及一种超高通量全自动病原体核酸检测系统，其包括提取机构、传递窗、配置机构和检测机构，提取机构，包括多个并排的提取区域，每个所述提取区域分别配置有用于进行高通量的核酸提取的提取工具；第一机械臂，每个所述提取工具在第一机械臂的带动下，自动执行从样品中提取核酸的操作；第二机械臂；所述配置机构包括第三机械臂、第四机械臂和配置工具，所述第三机械臂用于从所述传递窗中将样品转移到所述配置工具中，所述第四机械臂用于对所述配置工具进行配置并在所述配置工具之间进行样品；检测机构，用于对所述配置机构处理后的样品进行核酸检测。本申请具有能够全自动进行核酸检测，操作方便，节约时间。
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公开(公告)号：CN114621307A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210383346.9
申请日：2022-04-12
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明涉及一种寡核苷酸空间坐标编码方法及其微流控装置，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种寡核苷酸空间坐标编码方法，预设需编码的寡核苷酸全序列为由n+i段寡核苷酸序列片段连接而成，并根据此预设，合成n组不同寡核苷酸序列片段X以及i组不同寡核苷酸序列片段Y；设置由X流道和Y流道正交设置而成的寡核苷酸合成阵列，使得X流道和Y流道的交汇处形成供寡核苷酸序列片段连接的编码区域；逐轮对寡核苷酸合成阵列的每一个X流道和Y流道分别施加寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y，使得寡核苷酸序列片段X和寡核苷酸序列片段Y在编码区域逐步连接，得到需编码的寡核苷酸全序列。所述方法大大降低了寡核苷酸的合成成本。
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公开(公告)号：CN113109900B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110274336.7
申请日：2021-03-15
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种集成零模波导芯片及其制备方法，集成零模波导芯片包括：衬底层，衬底层包括检测区和与检测区邻接的第一传输区；位于衬底层的检测区和第一传输区上的波导结构；位于检测区的波导结构上的阵列孔膜层，阵列孔膜层中具有若干纳米孔。集成零模波导芯片具有较高的集成度和较低的对准精度要求。
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公开(公告)号：CN111123429B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201911350416.5
申请日：2019-12-24
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G02B6/10 , G02B6/13 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供一种涂覆有锚定物质的零模波导孔的制备方法，该方法通过调节高折射率非反射层的沉积厚度可以缩小零模波导孔的孔内体积，显著减少孔内的游离核苷酸，提高信噪比；通过在孔内部沉积高折射率非反射层材料可以使被激发荧光的位置远离零模波导孔的金属壁，使荧光不会减弱甚至淬灭，荧光效果增强的同时也使得检测更加灵敏；选取设定的高折射率非反射层材料以及沉积厚度(即控制孔内样本与非反射壁的折射率)可以在增强荧光与保证酶活性之间获得最佳平衡；通过使用掩模版和正胶的光刻可以使每个零模波导孔中心底部精确的连接DNA聚合酶，提升孔的利用率。本发明还涉及一种涂覆有锚定物质的零模波导孔结构。
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公开(公告)号：CN113109900A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110274336.7
申请日：2021-03-15
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种集成零模波导芯片及其制备方法，集成零模波导芯片包括：衬底层，衬底层包括检测区和与检测区邻接的第一传输区；位于衬底层的检测区和第一传输区上的波导结构；位于检测区的波导结构上的阵列孔膜层，阵列孔膜层中具有若干纳米孔。集成零模波导芯片具有较高的集成度和较低的对准精度要求。
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公开(公告)号：CN112950571A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110214864.3
申请日：2021-02-25
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种阴阳性分类模型建立方法、装置，设备及存储介质，应用于散热效率低于预设值的dPCR系统，方法包括：针对单次dPCR扩增反应，分别选取第一数量的阴性样本和阳性样本；分别选取第二数量的阴性样本和阳性样本作为训练样本乱序输入预设SVM训练模型，求取满足预设要求的第一超平面模型；分别将第三数量的阴性样本和阳性样本作为测试样本，依次输入所述第一超平面模型，当输出的测试样本的类别的正确率达到设定阈值时，确定所述第一超平面模型为dPCR系统的阴阳性分类模型；其中，所述第二数量与第三数量之和为第一数量，且第二数量和第三数量属于第一数量。本方案，分类准确率高，可有效保证dPCR定量的准确性，且dPCR扩增过程可被追踪。
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公开(公告)号：CN112221546A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010880487.2
申请日：2020-08-27
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明涉及核酸样品检测的技术领域，具体涉及一种样品的转移装置及进样系统。包括：样本架，具有至少两个安装通道，所述安装通道一一对应地供底部上设有可刺破的第一封膜的样品管安装；第一刺破机构，其具有位于所述样本架底部上的至少两个第一刺破部，至少一个第一刺破部对应于一个所述安装通道；第一驱动部件，可与样本架和所述第一刺破机构中的一个连接，受驱动力的驱动而带动样本架或所述第一刺破机构，朝向靠近样本架和所述第一刺破机构的另一个移动，而使所述第一刺破部与所述第一封膜由分离的第一位置切换至第一封膜被刺破的第二位置。该装置可同时刺破多个样品管，避免了样品管旋盖，从而达到节约时间提升提高效率的目的。
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